sündaktüülia - ebanormaalse arengu sõrmed rikkumise tõttu nende jagunemise embrüonaalses staadiumis. Häire on umbes 50% kõigist kaasasündinud kahjustused käte ja sagedus on 1: 2000.
võivad olla sõltumatud või häire kaasneda muud kahjustused: polifalangiey ja hüpoplaasia sõrmede brachydactyly, ectrodactyly, lõikamise käed jne60% lastest selle on veel kõrvalekalle ebanormaalsust liikumissüsteemi.
artikli sisu
- põhjustel patoloogia
- haiguste klassifikatsiooni
- kliinilise pildi patoloogia
- diagnostika meetodeid
- ravi haiguse prognoosi ja komplikatsioone
põhjustel patoloogia
põhjused, mis on sündaktüülia varbad ja käed on valdkonnas geneetika.Üle 20% on rasked geneetilise iseloomuga .
puudumisel see tegur ei tohiks eeldada rikkumise eraldamiseks loote jäsemete mõjul ebasoodsate tingimuste. Pintsel asetatakse viiendale arendusnädalale;Selles etapis lootele on iseloomulik looduslik sündaktüülia.
Mis standard arengu 8 nädalat ette sõrmed. Rikkumise korral üksikjuhul vaheseinad sõrmede eraldati, st. E. Hetkel sündaktüülia.
Põhjused haigus võib olla kahjulik mõju rase ema, röntgenkiirgust, infektsioonid raseduse ajal. Sageli ei ole sellise lapse väljanägemise põhjused teada.
Vähem esineb omandatavad kahjustuse tõttu harja põletusi.
Teine geneetilise haiguse jäseme ectrodactyly - põhjuste ja ravivõimaluste haigused.
Kuidas efektiivse ravi osteomüeliit antibiootikumidega kombinatsioonis teiste meetoditega. Lisateave selle haiguse ravis, saate uurida meie materjali.
klassifikatsioon
haiguse meditsiinis kõrvalekalle jagatud tüüp, pikkus ja ühendust sõrmed.
tüübi järgi liidete:
- liiki pehmete kudede;
- luu välimus.
Pildil sündaktüülia
täies ühepikkused, sõltuvalt mitmest osast kondenseerunud sõrmede isoleeritud täielik ja mittetäielik vormid .Full-fusion, mis katab küünte osi. Mittetäielik - fusion liigeste Varbalülid. See vorm on jagatud osalise keldri kuju ja terminali kuju. Nagu
ühendatud sõrmed kõrvalekalle võib olla lihtne ja keeruline. In lihtne rikkumise korral normaalne ühendus sõrmega kompleks - modifitseeritud sõrmed. Muuhulgas eraldada pärilik haigus liiki:
- I tüüpi - membraanne ühendist 3 ja 4 sõrmed;2 ja 3 varbad. Teiste sõrmede vahel on kangas.
- II tüüpi - ühendist 3 ja 4 sõrme kahekordistumisega sõrme 4, ühend 4 ja 5 varbaid kahekordistamist 5 sõrmi.
- III tüüp - kahesuunaline ühendus 4 ja 5 sõrme;Väike sõrm on lühenenud. Põhimõtteliselt ei mõjuta jalad.
- IV tüüpi - kahepoolne nahakahjustus, kujundada lusikas-kujulise pintsliga. Jalakaotus ei ole täheldatud.
- Liik V - lüüasaamine koos ühendiga kämblad luu ja pöialuu. Käes - naha ühendus 3-4 sõrme jalad - 2-3 sõrme.
ühepoolse kõrvalekalle tekib sagedamini kui paremal;sõrmede ühendamine sagedamini kui varbad.
kliinilise pildi
patoloogia lüüasaamisega kätte ühendus on keskel ja sõrmus sõrme;jalad -2 ja 3 sõrmed. Harva ühendatud ringi ja väike sõrm, pöidla ja nimetissõrme, kõik sõrmed. Kahepoolsete kahjustustega on ühendus sümmeetriline.
jagamatu sõrmed võivad olla normaalne või vähearenenud. Mõnikord on falangete arv vähenenud.
Kui basaal kahjustuse harja täitmine toimub peaaegu ei mõjuta. Aga sündaktüülia lastel pärsib kogu lapse arengut.
Diagnostilised meetodid
rikkumine määratakse kohe pärast beebi neonatoloogi ilmumist. Järelkontrolli ja järelkontrolli viib läbi lasteaia kirurg või ortopeed. Pärilike probleemide välistamiseks peaks geneetikum nõu pidama lapsega, kellel on rikkumine.
Diagnoosi saab teha visuaalse kontrolli käigus, kuid uurimismeetodid on vajalikud ravigoritmi tüübi ja arengu kindlaksmääramiseks.
käte ja jalgade röntgenuuring aitab hinnata liigeseid, luutihedust, luu olemasolu ja pikkust. reovosoofia, UZDG, angiograafia, elektrotermomeetria tehakse, et määrata ühendatud osade laevade struktuuri nüansid.
Haiguse ravi
Sõrmuste sündikatiili ravi toimub ainult operatiivselt. Kui valmistatakse varvaste sündaktiilsuse diagnoos, siis ei määrata operatsiooni, kui häire ei mõjuta kõndimist.
Protseduuri ajastus ja sobiv meetod valitakse vastavalt kahjustuse vormile ja laadile.
Sekkumise eesmärk on kõrvaldada välimine viga ja pintsli taastamine.
Protseduuri optimaalne vanus on 4-5 aastat. Lõpposa kahjustuse korral on vaja varasemat toimingut, et vältida ebavõrdset kasvu ja teiseste sõrmejälgede muutusi.
lähenemisviisid ravile jagunevad rühmadesse: plastikust membraani
- jaotus;
- kohalike kudedega ühendatud sõrmedega nahaplaasistamine;
- sõrme hõõrumine vaba naha plastika abil;
- sõrmede eraldamine kombineeritud plastikuga;
- mitmeastmelised sekkumised naha, kõõluse, lihaste ja luu plastikuga.
Pärast operatsiooni sõrmede immobiliseerimiseks jäsemele rakendatakse krohv 4 kuud.
prognoos ja komplikatsioonid Rakendatud ravimeetodid annavad positiivseid tulemusi.Õigeaegse toimingu käigus taastatakse harja struktuur ja töö.
Ravi efektiivsuse näitajateks on deformatsiooni puudumine ja armide piiramine, interfaal-liigeste liigeste kogumassi liikumine ja sõrmede tundlikkus.
Kui ravi ei ole rakendatud, mõjutab kõrvalekalle kahjulikku mõju jäseme kasvu ja arengule.
