Mis on hüperostaos, kuidas välja selgitada ja ravida selle peamisi sorte?

Hüperostoosi peetakse suhteliselt harva luukoe haiguseks. Selle patoloogia levimust ei läbi suuri statistilisi uuringuid.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon( RHK-10) hüperostoos sisaldu tasemega haiguste luu- ja sidekoe koodiga M 85 "teised luu- tiheduse ja struktuuriga."

Milline on haiguse olemus?

Haiguse definitsioonid erinevad erinevate autorite jaoks. Mõned peavad seda patoloogilist vohamist luukoe normaalseks luu sees mõõtmed muutumatuks, teised võrduda tüsistus põletik periost ja teised - väita, et ta on variant kasvaja kasvu.

Arvamused on nõus, et haigus võib tekkida kas iseenesest või teiste haiguste tõsise liikumise tagajärjel.

patogeneesi tunnused Pathology areneb kiiresti või järk-järgult. Kõige sagedamini kannatavad torukujulised luud. Luu kuded kasvavad ja moodustavad periosteis uue luu.

See ulatub trabekulaadesse kortikaalsesse kihti ajupiirkonda. Oluline on, et ei häiritaks vere kaltsiumi( va osteopetroosist protsessi moodustamaks portsjoni kaltsineeritud kõhre).

Võimalik valglinnastumine:

• mõjutab kõiki luud keha, luumurrud struktuuri, atroofia ja luuüdi asendatakse sidekude;
• on piiratud ainult spongy ainega, mille moodustumine on skleroos.

peamised põhjused Siiani ei saa teadlased selgelt vastata küsimusele: "Miks tekib hüperosoom?"Kuid haiguse peamised tegurid, mis põhjustavad luukoe kasvu halvenenud protsessi, on piisavalt uuritud.

Nendeks:

• patoloogia endokriinsüsteemi akromegaalia( haigus hüpofüüsi eessagara), aktiveeritud funktsioon kõrvalkilpnäärmetes , aktiivsuse vähendamiseks kilpnäärmehormoonid;
• tagajärg kroonilise mürgistuse mürgiseid aineid sisaldavate fosforiühendite, arseen, fluori, plii, vismut;
• vitamiinide A, D hüpervitaminoos;
• liigne füüsiline aktiivsus;
• kokkupuude läbitungivate kiirgusega või liiga suur kiirgusdoos;
• vastus kroonilistele põletikulistele protsessidele, pikaajalised nakkushaigused, äge viirusnakkus;
• neerupatoloogia, mis takistab liigse fosfaadi eemaldamise protsessi läbi torukeste;
• verehaigused( müeloom, lümfogranulomatoos, leukeemia, sirprakuline aneemia);
• vähid;
• Paget 'i haigus skleroseerumise viimases faasis;
• neurofibromatoosi avaldumine;
• haiguste tagajärg( ehhinokokoos, tsirroos).

sordid ja klassifitseerimise

üldpõhimõte klassifitseerimise pakub jagada haiguse:

• lokaalne, vormid - kui ühe luu mõjutab, nagu hüperostoos eesmise luude arendab naistel menopausi ajal, meestel ülekaalulisus;
• üldine või üldine protsess - leiti laste grudnichkovom vanus, rikkudes tasakaalu suguhormoonide tulemusena geneetilisi mutatsioone.

Hüperoosoosist tingituna ainult tuubulaarsed kondid nimetatakse periostoosiks. Haigus mõjutab jalgu, käsivarsi, deformeerub sõrmed.

kliinilised ilmingud

Hüperoosoosi sümptomeid ja kliinilisi tunnuseid kirjeldasid mitmed arstid ja nende nimesid nimetati. Need on juurdunud meditsiinipraktikas iseloomulike manifestatsioonide sündroomide kujul.

Seetõttu on parem vaadata kliniku posidroomi lähenemisest.

ossifitseeruv periostoz või sündroom Marie-Bambergeri

Luumuutusi mitu koldeid paigutatud mõlemale poolele käsivarte, jalgade ja plyustnevyh kämblaluude.

sümptomid:

• sõrmed näevad välja nagu "rütmid";
• naelad muutuvad tasaseks ja laiaks nagu "kellaklaas";
• on valu liigeses ja luudes;
• suurendas higistamist;
• naha värvimuutus kahvatusest punetuseks;
• nina võimalik kasv ja lihase naha esinemine otsaesisele.

Samaaegselt kannatavad patsiendid käte, jalgade liigeste artriitide retsidiivides.

radiogrammid määravad luukude sümmeetrilise paksenemise torukujuliste luude diafüüsi, periosteaalsete piirkondade lamineerimine.

Morganyi-Stuarat-Morelsi sündroom

Frontaalse või eesnäärme hüperostaos on leitud menopausijärgses eas naistel.

Sümptomid:

• tugevad peavalud;
• ülekaalulisus;
• mehe seksuaalomaduste ilmnemine( näo ja keha juuksed);
• unetus, ärrituvus;
• on menstruaaltsükli häire.

Sageli kaasneb diabeet ja hüpertensioon.

Radioloogiliselt: paksenemine eesmise luu, kasvajate Sella, lülisamba kahjustusi.

Vereanalüüsides: somatotroopsete ja adrenokortikotroopsete hormoonide sisalduse suurenemine.

Cuffy-Silvermani sündroom või nakkuslik hüperostaos

See vorm on iseloomulik väikelastele. Alustatakse nakkushaigusega: isukaotus, palavik, beebi muutub rahutuks.

Tüüpilised ilmingud:

• käsi ja jalgu, nägu ilmub piiratud paistetust, harva valulik( puuduvad märgid põletik);
• , kui alumises lõualuumis toimub muutusi, muutub nägu kuude kujuliseks.

Radioloogiliselt tiheda luukoe in rangluu piirkond, pikkade luude, alalõualuu, kumerust sääreosa.

Vereanalüüsides: ESR kiirendus, leukotsütoos.

Kortikaalne hüperostaos

Haigus on pärilik, lesioon on üldistatud.

Sümptomid: näo närvivööndi näonuslihaste inervatsiooni puudumine

• ;
• eksoftalmos( punnavad silmad);
• vähendas nägemist ja kuulmist;
• lõua suurenemine;
• süvendite paksenemine.

Haigus esineb noorukitel. Röntgenikiirgus: luude tihendamine koorevööndis.

Kamurati-Engelmani tõbi

Haigus on kaasasündinud.

Mõjutavad õlavarre, reieluu ja sääreluu diafüüsi tsoonid.

Sümptomid ilmnevad lapsepõlves:

• lapse jäikus ja valulikkus liigestes;
• halvasti arenenud lihased;
• moodustas "pardi" kõnnaku. Forestier tõve

Forestier tõve erineb teistest liiki samaaegselt võita sidemete seade liigeste ja arengu liikumatus.

Kõige sagedamini mõjutab rindkere ja nimmepiirkonda.

Enamik mehed haige pärast 50 aastat.

Täheldatakse, et ülekaalulised lihased on kõige vastuvõtlikumad.

sümptomid:

• valu selgroos, sageli hommikul pärast une, pikaajaline asend ilma liikumiseta, füüsiline koormus;
• võimetus kõverduda, keerata torso külje poole;
• patsiendid tunnevad tööpäeva lõpuks halba.

Otsese ja külgprojektsiooni röntgenogrammis määratakse selgroolülide ja kõõluste kehade luustumise märke.

Diagnoosimise lähenemine

On võimatu diagnoosida ainult patsiendi väline sümptom ja kaebused.

Lõpliku diagnoosi jaoks kasutatakse meetodeid:

• -röntgenograafia,
• -arvutomograafia,
• , radionukliidi uuring on harva teostatud.

lähenemine ravile

Kui patoloogia on teise haiguse komplikatsioon, siis on vajalik põhiline haigus.

Tulemuseks on põletikuvastaste ravimite kasutamine, hormonaalsed ravimid, mis kõrvaldavad somatotropiini, kroonilise kopsupõletiku antibiootikumid.

Primaarhaiguse ravimisel kasutab

• kortikosteroidi hormoonide suurt annust;
• läbib üldist taastavat ravi;
• soovitatav toitumine koos piisava valgu ja vitamiinidega;
• on välja töötatud massaaži ja füsioteraapia liigeste abil.

Enamikul juhtudel võib varajane diagnoos pärast ravikuuri möödudes saavutada häid tulemusi. Hüperoosoosiprognoos on soodne.

Forestiendi haiguse ravi nõuab erilist lähenemist:

• valuvaigistavateks aineteks - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on võimalik kasutada seljaaju ummistusi;Kondroprotekteerijate grupp
• on määratud intervertebriliste ketaste tugevdamiseks;
• pentoksifülliini kasutatakse vereliblede parandamiseks seljaaju ja selgroo piirkonnas;
• on soovitatav kasutada seljataga toetavaid spetsiaalseid ortopeedilisi sidemeid.

Haiguse tüsistused

Ebaefektiivse raviga juhuslikud juhtudel on luude ja liigeste jäikus, kusjuures mõned vormid on täielikult liikumatud.

Lapsepõlves võib pediaatril haiguse kahtlustada lapse uurimisel või vanematel. Kui perekonnas on selliseid juhtumeid juba varemgi, tuleb sellest arstile sihikindlalt juhtida.

Territooriumi polikliinikus tegutsevad endokrinoloogid tegelevad ravi ja kliinilise uuringuga.