Chondrosarkoomi luuvähk: elulemus sõltub kasvaja staadiumist

Luu vähk on mitmete healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate haiguste üldine määratlus.

Sõltuvalt kasvaja, haiguse staadium, sümptomid võivad olla väga kerge ja patsient ei pöörata tähelepanu neile.

Luu kahjustus areneb kahel viisil: otse luukoest või metastaseerides teistest elunditest.

chondrosarcoma - mis see on?

Primaarse vähi puhul jagunevad rakud juhuslikult ja kaootiliselt ja kasvavad seal, kus need ei tohiks olla - tervete luukude korral.Üheks kõige levinumaks kasvajaks on kondrosarkoom - kõhrekoe pahaloomuline kasvaja.

On teine ​​kõige levinum karkassid kasvajahaigust, mis moodustab umbes 20% koguarvust sarkoomid .Tundub, et see on tihe kogunemine, mis asub luu välimise kihi kõrval ja on võimeline idanema erinevatel sügavustel.

võib areneda mistahes luu, kuid enamik koondunud vaagna- ja õlavöötme ribid vähemalt jäsemete ja selgroo.

kõige levinum kasvajate diagnoositakse keskealine ja eakad 30-60 aastat ja peamiselt tugev pool - naised haigestuvad kaks korda sagedamini. Statistika kohaselt esimesel juhul haiguse registreeriti 6 aastat ja viimane 90.

Põhjused ja riskitegurid

põhjus esmane pahaloomulised kõhre ei ole veel kindlaks tehtud.

On mitmeid tegureid, mis aitavad kaasa kasvajaliste ümberkujundamise kondroom:

• chondromatosis skelett - Ollier sündroom - Maffuchi;
  

  Pildil teisese chondrosarcoma

• pärilik tegur, eriti kui chondrodysplasia koos angiomatoos;
• pahaloomulised neoplasmid neerudes - Wilmsi tõbi;
• ebanormaalne kasv ja luukoe kahjustus - Paget'i tõbi;
• on ebaõiglane või ebaõiglane ravi alustanud, näiteks ainult luu-kõhre eksostoosi eemaldamine.

hinne chondrosarcoma protsessi

klassifitseeritakse vastavalt kolme kraadi pahaloomulisuse, mis võib selgitada ajal histoloogilise uuringu:

1. I astme - iseloomustab hondotsitov Paks tuumad peene, mitte suurem kui 8 mm läbimõõdus. Mitut tuumarakke praktiliselt ei leita, mitootilisi näitajaid pole;
2. II astme - rakkudevahelise aine müksoidse soodsalt oluliselt rohkem rakke kui I astme. Eriti suur hulk rakke akumuleerub perifeerses osakestes. Joonised mitoosi unit, juba suurenenud kondrotsüütkoostisosadele tuumas Käesoleva nekroosi piirkonnas( hävitamine).
3. III aste - rakkudevahelise aine praktiliselt kõikjal müksoidse. Need rakud on paigutatud rühmadesse või aheladesse ja neil on ebaregulaarne kuju. On palju ulatuslikke nekrootilisi piirkondi. Kernel 5-10 korda suurem kui tervetel vastutasu.

Suhe täieliku ülevaate haiguse staadiumist uuringu mitut kasvaja tükid ja viiludeks. Enim pahaloomulised protsessid tuvastatakse hemorraagiliste ja pehmete mükoidi piirkondades.

Mis näitab kasvaja tekkimise tõenäosust?

Kondrosarkoomi esimesed sümptomid ilmnevad hilja. Asi on selles, et peiteaeg degeneratsiooni healoomuline kasvaja halvaloomulise võib kesta aastaid ja patsient läheb arsti juurde, mil oli püsiva valu sündroom ja kasvaja on kasvanud.

Metastaasid tekivad tavaliselt hematogeenselt( piki vereringet) maksale, ajule, kopsudele, piirkondlikele lümfisõlmedele.

Haiguse peamised sümptomid on:

• tugev valu valutuna reide või seljaga( turse nõtkab istmikunärvi);
• ühepoolne ödeem neoplasmi lokaliseerimise kohas;
• liigeseire piiramine;
• urineerimisel on raskusi( kui tekib rõhk kusepõiele).

Diagnostikanõuded

Intrakraniaalne kasvaja

Juhtiv diagnoosimeetod on röntgenograafia. Kondrosarkoomi kinnituse korral näitavad saidid ebakorrapäraselt kujunenud kahjustusi, mis erinevad järsult pehmete kudede taustast.

Spetsialistid eristavad perifeerset ja keskmist fooki( pinnal või luu sees).

perifeerse chondrosarcoma Kui paigas, kusjuures kasvaja külgneb luust, avastatakse erodeerunud pinna ajukoore kihti. Servad

kasvaja tyazhistye nähtavad ladestumise kaltsiumisoolade koldesse esineb ka lupjumise, mille tulemuseks on pilt Laik.

Kui kasvaja on leitud torukujulistesse luudesse, siis on pildil ka kahjustused täheldatud kaltsineerimise silmadega. Kahjustused esinevad spindli kujulises paksendamises.

On sagedamini diagnoositud luu tsentraalne hodrosarkooma, perifeersed pahaloomulised kasvajad on tavaliselt sekundaarsed.

diagnoosi kinnitamiseks ning kontrollida levikut kasvaja teiste kehaosade spetsialistid ette raskema kliiniline läbivaatus:

• MRI või kompuutertomograafia mõjutatud luukoe;
• röntgenkiirgus;Aju MRT
• ;
• avatud või tungiv nõelakude biopsia;
• osteostsintigraafia - luusüsteemide skaneerimine, milles tuvastatakse kõik ebanormaalsed ilmingud.

Therapy: väljakutsed ja võimalused

tüüpi luu vähk sõltub paljudest teguritest: ulatus kasvaja, selle asukohast levida teistesse elunditesse, suuruse ja patsiendi üldine tervislik seisund.

Peamine ravimeetod on operatsioon, kus vähkkasvaja ja osa tervest koest täielikult eemaldatakse. Kui haigus on III faasis, on võimalik limb amputatsioon.

Mõnel juhul on operatsioon kategooriliselt vastunäidustatud, siis on ette nähtud kiiritusravi, kemoteraapia ja palliatiivne ravi.

Kuid enamik kondrosoorseid ei vasta sellisele ravile, seega on kirurgiline sekkumine endiselt kõige tõhusam.

Mõned patsiendid vajavad kompleksset ravi, kombineerides samaaegselt mitut tehnikat:

Cyberknife

• raadiosurgia süsteem Cyber-Knife;Keemiaravi ja kiiritusravi
• .Kasvajad

I ja II kraadi soodsalt kõvastunud radiosurgery süsteemi Cyber ​​-Nozh 1 -5 seanssi. Selle meetodi eelised on ilmsed - see ei nõua operatsiooni läbiviimist, mis viib patsiendi puude.

ravi viimastel etappidel loetakse ainult palliatiivseks.

patsientide elulemuse prognoosiga

eduka ravi ja kogumine täielikult sõltuv suurus ja bioloogilist aktiivsust kasvaja samuti erinevaid haiguse arengut.

1. astme kasvajad ei anna metastaase teistele elunditele ja kolmanda astme fookuste levimine on peaaegu 70%.

Pärast operatsiooni on patsiendi ellujäämise määr:

• I-astme haigus on umbes 90%;
• II astmes - kuni 60%;
• ja III - ainult 30%.

ennetavad meetmed

Selle haiguse jaoks ei ole spetsiifilisi ennetusmeetmeid, kuna pahaloomuliste kasvajate esilekerkimise ja edasise arengu põhjuseid ei ole kindlaks tehtud.

spetsialistid nõustavad riskiobjekti esindajatel iga-aastaseid meditsiinilisi läbivaatusi tervisliku eluviisi juhtimisel vähimagi haigusnähtudega, pöördudes abi poole meditsiiniasutustes.

Patsiente, keda on ravitud kaks aastat, soovitatakse läbi viia kohapealseid uuringuid iga kolme kuu tagant.

Viiendal aastal pärast ravimist tehakse eksamid iga kuue kuu järel, seejärel igal aastal.

Haiguse varajane avastamine ja ravi õigeaegne ravi alandab pahaloomulise kasvaja tekkimise ohtu. Neoplasmide avastamise varajastes staadiumides on täielik ravivastus võimalik. Kui haigus on halvasti alanud, on oodatav eluiga oluliselt vähenenud.