Vertebrobasilar-puudulikkus: VBI põhjused, sümptomid ja ravi

Allosas ajutüve on basilaararteri, mis moodustab kõigi vaadeldavate selgroolülide arterites.

basilaararteri näeb verevarustusega ajutüves, kuklaluus poolkerad ja väikeaju ning kui verevarustus arterites( samal ajal ja lülisamba arterites) taandatakse võib isikul esineda peapööritus, kõnehäired, tinnitus, nägemise hägustumine, ja isegi insulti. Seda haigust nimega basilaarset-vertebrobasilar puudulikkus( VBI) või vertebrobasilar sündroom.

kaasasündinud ja omandatud haigus:põhjustel

väärib märkimist, et Newcastle'i haiguse võib olla kaasasündinud või omandatud. Haiguse põhjused võivad olla erinevad. Kui me räägime kaasasündinud sündroom vertebrobasilar basilaarset puudulikkus on põhjused loote vigastused raseduse ajal, enneaegse sünni ja muid traumaatiline olukordades, kus nad võiksid olla kahjustatud laevade lootele.

Nagu omandatud vorme sündroom, siis siin põhineb seotud haiguste vereringehäireid ja muutused riigi veresoonkonna ajupiirkonnas. Enamasti omandatud

-basilaarset vertebrobasilar puudulikkus tekib mõjul järgmisi haigusi:

• diabeet;
• suurarteri tromboos;
• selgroogarteri tromboos;
• selgroo trauma;
• veresoone seina haigus( nt vaskuliit, artriit);
• emakakaela lülisamba osteokondroos;
• Hughes-Stowini sündroom jne

muid põhjusi ja riskitegurid

kaalub praegu järgmised põhjused VBI:

• võita peamine laevad RANGLUUALUSE ja brahhiotsefaalarteri, ekstrakraniaalse lülisamba;
• mikroangiopaatiast suhkurtõbi, hüpertooniatõbi;
• struktuursete omaduste veresoonkonnas( sünnihetkel): aplaasia selgrookanali arterid, või ebanormaalne ärajuhtimist, kinking;
• trauma kõhunäärmele;
• pigistades arterite kaelalüli;
• anti-fosfolipiidide sündroom.

Millise haiguste avaldub

sündroom On palju tegureid, mis võivad aidata kaasa arengule vertebrobasilar-basilaarset sündroom. Inimesed noor ja keskeas, see haigus võib tekkida kokkusurumine lülisamba arterite luude kasvajate - osteophytes.

tõenäoliselt ka põhjus deformatsiooni VBI võib kanali või Lüliarter hüpoplaasia( hüpoplaasia).Valusad Lüliarter spasm mängib olulist rolli arengu Selle sündroomi, samuti arengut anomaaliaid( nt täiendav emakakaela ribi).

Vanemad inimesed sageli täheldatud ateroskleroosi, oleks tulemuseks sündroomi tekkimist vertebrobasilar basilaarset puudulikkus. Ateroskleroosi, aterosklerootiliste naastude moodustatud sisemuses arterites. Selle tulemusena arteri kitsendatakse, mille tõttu verevoolu oma bassein on vähendatud.

Lisaks kohas lahknemise naastude moodustunud trombide ja nad on veelgi kitsendada valendikku arterites. Lisaks trombi võib ummistada arteri üldiselt, mis looduslikult häirida verevarustust. Samal ajal võib põhjustada trombi kusagil südames süvend ja vereringesse rännata vertebrobasilar-basilaarset bassein. Seda protsessi nimetatakse "trombembooliaks".

päris haruldane põhjus vertebrobasilar-basilaarset puudulikkus on kimp Lüliarter seina. See juhtub tänu kaelavigastuse või käsiteravustamisel teraapia( bruto meditsiiniliste protseduuride).

Tegelikult on selle haiguse põhjused ja arengutee palju, ja neid kõiki on praktiliselt võimatu kirjeldada.

sümptomaatiline osteokondroosi taustal tekib sageli ka Vertebro basilar-puudulikkus.

osteohondroos kui

sündroomi esilekutsuja VBI üks põhjusi on emakakaela osteokondroos. Aju kannatab kehakaalu tõttu selgroos, sellel pinnal on inimesel raske peavalu, pearinglus.

Lisaks sellele võib inimene oksendada, keha muutub nõrgaks, et isegi kõndimine on keeruline. Kui lülisamba arterite pigistamisel näeb inimene valu või muutub halvemaks, siis kõigepealt räägib see VBN-i arengust osteokondroosi taustal.

Kõik ülalnimetatud vertebrobasilar-puudulikkuse sümptomid on ajualade verevoolu halvenemise tulemus: peavalu, ajutüve ja kõhukinnisuse nähtav ajukoor. Seda põhjustab osteokondroos. Selle areng võib olla ka karotiidi- ja selgrootarterite spasmi põhjus.

Selle tulemusena on aju osade verevarustus vähenenud ja selle tulemusena on pea pöörlevad. Võib esineda ka teisi sümptomeid: keele tuimus, liikumisel liikumine. VBN-i

sündroom lastel

Vaatamata sellele, et see haigus kuulus varem keskmise ja eakate hulka, esineb see sageli lastel. Statistiliselt on kindlaks tehtud, et sündroom võib ilmneda selliste vanuserühmade lastel: 3-4 aastat, 7-10 aastat, 12-14 aastat. Kõige sagedamini esineb haigus selgrooliste ja basaararterite kaasasündinud häirete tõttu. Kuid ka teisi riskitegureid ei ole välistatud, eriti kahjustatud ebaküpse pediaatrilise lülisamba korral, mis langeb ja isegi teeb sporti.

Lastel on kindlad märgid, mille puhul on võimalik kindlaks teha või vähemalt kahtlustada vertebrobasilar-puudulikkuse arengut:

• lapse keharakkumist;
• on laps kiiresti väsinud, tema uimasus tõuseb;
• laps kannatab tugevasti udune - mõnikord isegi iiveldus või minestamine;
• laps istub ebamugavas asendis( skossobochivshis).

VBN-iga laste kaasamine võib põhjustada isegi haigusi, mis lastel on olnud varases lapseeas, näiteks entsefalopaatia.

Kliinilise pildi omadused

Kõik haiguse sümptomid on üsna kõnekad. Haiguse ilmingud võivad mõjutada enamikke süsteeme ja organeid. See on tingitud asjaolust, et vertebro-basilar-laevade komplekt pakub erinevaid funktsionaalseid tsoone, mis on rikastatud hapnikuga veres.

Haiguse peamine sümptom on pearinglus. See on tõendeid vestibulaarse aparatuuri rikkumise kohta. Väga sageli pearinglus on seotud müraga kuulmis-, oksendamise ja iivelduse organites. Kuid see juhtub tähelepanuta jäetud olukordades.

Selliste rünnakute kestus on väga subjektiivne. Müra rääkides on teave vastuoluline. Mõned ütlevad ebameeldiva vile kohta, teised - pragu, nagu tulekahju ja surfamise müra. Looduslikud refleksid ja kõnekeskus kannatavad ka vertebro-põhilise puudulikkuse rikkumise tõttu. Kõne muutub monotoonne peaaegu ei taju. Neelamisrefleks võib täielikult kaduda. Selline ilming peab tekitama tervisele olulise muret.

On väga tõenäoline, et nägemise halvenemine, millega kaasneb teravuse rikkumine, ripploomide tundmine, eredad värvid ja suured esemed, ei ole kaugeltki tajutud. Tõusurünnakud muutuvad sagedamaks. Ilma meditsiinilise vastuseta muutuvad kõik manifestatsioonid isegi intensiivsemaks.

Esimene 5-aastane vertebro-basilia puudulikkuse areng on patsient kaldunud insuldi, isheemilisse rünnakusse, mille järel inimese eluvorm liigub täiesti erinevas rütmis.

Kõik mõjutatud organismi sümptomid edenevad rühmades, vähendades oluliselt kvaliteeti ja elatustaset. Nad võivad tekkida ja ootamatult kaduda. Isegi kerge haiguse vorm annab patsiendile ägedat ebamugavustunde. Raske aste täisnimetajaid voodisse. Tõsise etapi aeg võib kesta lõputult.

diagnoosimine Täpse diagnoosi koostamine on väga problemaatiline, see on tingitud asjaolust, et VBN-i sündroomi sümptomid ei erine ükskõik milliste konkreetsete näitajatega paljudest teistest haigustest. Diagnoos põhineb põhjalikul haiguse ajaloo ja patsientide kaebuste uurimisel.

Täiendav instrumentaalne ja füüsiline läbivaatus viiakse läbi. Peamine uurimismeetodiks on ultraheli dopplerograafia. On vaja hinnata arteriaalse verevoolu kiirust kaelale ja pea. See meetod on täiesti valutu. Seljaosa arterid on samuti üksikasjalikult uuritud, kuna neid mõjutavad sageli ka.

Selle haiguse tekkimise põhjuste kindlakstegemiseks on välja kirjutatud CT ja MRI.Kuid need uuringud ei ole väga informatiivsed, kuna arterite väike suurus on pildil väga halvasti visualiseeritud.

Angiograafia on samuti levinud. Meetod põhineb sisearteri seinte läbimõõdu ja üldise seisundi uurimisel. Kuid sellel meetodil on teatavad vastunäidustused ja komplikatsioonide oht. Ainult selgelt määratletud näited võivad sundida spetsialisti seda meetodit rakendama.

pakutav arstiabi varases staadiumis haiguse raviks on ambulatoorse, kui on äge vertebrobasilar basilaarset puudulikkus, patsient koheselt üle haiglasse hoolikaks jälgimiseks ja vältida insuldiriski.

Kõige sagedamini määratud ravi on füsioteraapia koos ravimitega. Teatavaid VBI vorme ei saa ravida ühegi ravimiga. On väga oluline kõik põhjused võimalikult kiiresti kindlaks määrata. Ravi määratakse igale patsiendile rangelt ükshaaval.

Kui diagnoosimiseks vertebrobasilar sündroomi ravis kasutatakse selliseid ravimeid:

1. Vasodilataator vältida oklusiooni. Soovitav on alustada selliste ravimite võtmist kevadel või sügisel. Annus järk-järgult suureneb. Muudatuste puudumisel määrake kompleksis ravimeid, mis on sarnased.
2. Vere hüübimist vähendavad ravimid takistavad trombide esilekutsumist. Väga populaarne on atsetüülsalitsüülhape. Päeval tuleks seda tarbida vähemalt 50 mg mahus. Gastrointestinaalsete probleemidega patsiendid kasutavad hapet, tuleb olla ettevaatlik. On olemas maovähi verejooks. Aspiriini võib asendada tiiklopidiini ja dipüridamooliga.
3. nootroopse metaboolse ained parandada ajutegevuse: muu hulgas ette Glütsiin, Cere, Semax piratsetaam, Aktovegin.
4. Surve reguleerimise ravimid .

kasutab järgmisi meetodeid ravi ja rehabilitatsiooni massaaž, füsioteraapia, magnet, kaelatoel Hirudoteraapia, nõelravi jne

Kirurgiline ravi on harva välja kirjutatud. See viiakse läbi, et parandada vereringet selgroolülide ja basilarite arterites. Väga levinud meetod - angioplastika mis ei slam arteriaalse valendiku kasutades spetsiaalset stendi. Mikrodiskektoomia stabiliseerib selgroogu.

Rahvaparandusvahendeid kasutatakse ainult koos ravimitega. Selliste ainete hulka küüslauk, C-vitamiin, hobukastan, viirpuu, piparmünt, raudrohi, kask pungad, immortelle jne

Oluline on ravida haigusi, mis on põhjustanud vertebro-basilari puudulikkust. Hoolikalt omistatud toitumine( loobuma kõik vorstid, saia, hapu / vürtsikas, konserveeritud toidud, rasvane ja praetud), et minimeerida soola tarbida, ületada halvad harjumused, jälgida rõhu, pöörama tähelepanu mõõduka koormusi ja kõnnib.

Võimalusel peaksite ujuma. On väga oluline mitte pikka aega istuda ebamugavates kohtades. Maksimaalselt kaitsta ennast stressirohke olukordades. Madrats, padi ja voodi peaks olema nii mugav kui võimalik.