Claritin siirappi lapsille. Annostus, ohjeet, hinta

Claritin -siirappi on lääke lapsille ja aikuisille, jonka valmistaa belgialainen lääkeyhtiö "Schering Plough Labo". Tämä lääke kuuluu histamiinille herkkien H1 -reseptorin salpaajien farmakologiseen ryhmään.

Claritin on määrätty elintarvikkeiden, kausiluonteisten, lääkeallergioiden monimutkaiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Tämän lääkkeen annostusohjelma riippuu potilaan iästä ja painosta.

Julkaisumuoto

Claritin lapsille valmistetaan värittömän siirapin muodossa, joka näyttää paksulta läpinäkyvältä nesteeltä, jossa on kellertävä sävy. Tämän tuotteen koostumus ei saa sisältää kiteisiä hiukkasia tai sedimentin merkkejä. Lääkkeen kerrostuminen jakeiksi osoittaa muutoksen sen biokemiallisessa koostumuksessa tai säilytysolosuhteiden rikkomista.

Allergialääke on pullotettu lasipulloihin, jotka on valmistettu tummanruskeasta lasista. Injektiopullon tilavuus on 60 ml tai 120 ml. Jokainen Claritin -siirapin pullo on varustettu kätevällä muovilusikalla terapeuttisten annosten kaatamista varten. Lääkkeen pääpakkaus on pahvilaatikko, jonka sisällä on yksityiskohtaiset ohjeet tämän lääkkeen käytöstä.

Kemiallinen koostumus

Claritin on lapsille tarkoitettu siirappi, jonka vaikuttava aine on loratadiini 1 mg: n annoksena. Alla olevassa taulukossa luetellaan apuaineet, jotka muodostavat 1 ml tätä lääkettä.

Kemiallisen komponentin nimi	Tarkoitus ja annostus
Vesi	Steriili vesi, joka on puhdistettu mineraalisista epäpuhtauksista, toimii tämän lääkkeen ainesosien liuottimena. Tämän aineen massaosuus on enintään 1 ml.
Sitruunahappo	Turvallinen säilöntäaine, joka pidentää tämän lääkkeen säilyvyysaikaa. Sitruunahapon pitoisuus Claritin -lapsisiirapissa on 9,6 mg.
Maustaminen	Synteettinen kemikaali, joka tuo lääkkeelle persikan tuoksun. Tämä komponentti on 2,5 mg: n annoksena.
Rakeinen sakkaroosi	Sitä käytetään säilöntäaineena ja se antaa myös siirapille miellyttävän makean maun. Tämän aineen massaosuus on 600 mg.
Glyseroli	Tarjoaa kaikkien tämän lääkkeen osien tasaisen sekoittumisen ja estää myös niiden kerrostumisen erillisiksi fraktioiksi. Glyserolin pitoisuus ei ylitä 100 mg.
Natriumbentsoaatti	Kemiallinen säilöntäaine, joka säilyttää siirapin steriiliyden koko säilyvyysajan. Natriumbentsoaatin annos on 1 mg.

Claritin -siirappi sisältää pienen määrän kemiallisia komponentteja. Tämä lääkitys on täysin turvallinen lapsen keholle. Sen koostumukseen sisältyvät lisäaineet luovat minimikuormituksen sisäelinten kudoksille.

Farmakologiset ominaisuudet

Claritin on lapsille tarkoitettu siirappi, jota käytetään pääasiallisena tai apuaineena allergisen reaktion hoidossa.

Tällä lääkkeellä on farmakologisia ominaisuuksia:

• poistaa allergisen reaktion merkit;
• estää H1 -reseptorien herkkyyttä suurten histamiinimäärien vapautumiselle verenkiertoon;
• lievittää limakalvojen turvotusta, joka on syntynyt ulkoisten ja sisäisten allergeenien vaikutuksesta;
• voit päästä eroon nuhasta, kyynelistä, keuhkoputkien kouristuksesta, joka johtuu akuutista tai kroonisesta allergiasta.

Claritin -siirapin erottuva piirre on, että sen nopea terapeuttinen vaikutus yhdistyy vaikuttavan aineen pitkäaikaiseen vaikutukseen. Tämän lääkkeen määrättyjen annosteluohjeiden noudattaminen ei johda psykomotoristen reaktioiden hidastumiseen eikä suoraan vaikuta lapsen keskushermoston toimintaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Claritin -siirapin farmakodynamiikka ilmenee perifeeristen H1 -reseptorien selektiivisellä estämisellä, jotka ovat vastuussa histamiinin tunnistamisesta. Tämän lääkkeen farmakologinen vaikutus johtuu sen pääaineen biokemiallisista ominaisuuksista loratadiinin muodossa.

Tämä komponentti on trisyklinen yhdiste, jolla on nopea antihistamiinivaikutus kehoon. Loratadiini ei pysty ylittämään veri-aivoesteen, sillä ei ole suoraa vaikutusta aivojen keskuksiin. Toisin kuin useimmat muut allergialääkkeet, Claritin -lastensiirappi ei näytä sedaation vaikutusta eikä myöskään aiheuta jatkuvaa uneliaisuutta.

Pitkäaikainen Claritin-hoito potilailla, jotka kärsivät allergisista reaktioista, ei aiheuta merkittäviä muutoksia sisäelinten työssä. Tämän tosiasian vahvistavat tämän lääkkeen laboratoriotutkimusten tulokset ja potilaiden diagnostiset päätelmät. Loratadiinilla ei ole valikoivaa vaikutusta histamiini-H2-reseptorien toiminnalliseen aktiivisuuteen. Tämän lääkityksen terapeuttisten annosten ottamisen jälkeen noradrenaliiniaineen takaisinottoa ei tapahdu, eikä myöskään vaikuttavan aineen vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmään.

Claritin -siirapin terapeuttinen vaikutus alkaa 30 minuutin kuluttua. yhden annoksen ottamisen jälkeen. Tämän lääkkeen vakaa antihistamiinivaikutus saavutetaan 8-12 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta. Loratadiinin vaikutus kestää vähintään 24 tuntia. Tietyn ajan kuluttua potilaan on otettava terapeuttinen annos uudelleen.

Muuten allergisen reaktion merkit voivat ilmaantua uudelleen. Esimerkiksi jos lapsi joutuu edelleen kosketuksiin allergeenilähteiden kanssa. Samaan aikaan edes pitkäaikainen hoito tällä lääkkeellä ei aiheuta huumeriippuvuutta.

Claritin -siirapin farmakokinetiikka alkaa näkyä ensimmäisinä minuutteina tämän lääkkeen käytön jälkeen. Kun ruoansulatuskanavaan joutuu, loratadiini imeytyy nopeasti suolen seinämiin ja kyllästää potilaan verenkierron koostumuksen. Tämän aineen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5-2 tunnin kuluttua allergialääkkeen kerta-annoksen ottamisesta. Samanaikainen syöminen hidastaa siirapin imeytymistä ruoansulatuskanavan elimissä.

Lääkkeen Claritin tärkein metaboliitti on desloratadiini, joka muodostuu maksan kudoksiin 60 minuutin kuluttua. tavanomaisen terapeuttisen annoksen ottamisen jälkeen. Tämän komponentin hyötyosuudella on annoksesta riippuvainen vaikutus.

Claritin -siirapin vaikuttava aine muodostaa vahvat molekyylisidokset veriplasman proteiineihin. Tämä luku on keskimäärin 97-99%. Loratadiinin metabolisen muutoksen aikana kemialliseksi yhdisteeksi desloratadiini käytetään isoentsyymejä CYP2D6 ja CYP3A4.

Noin 40% Claritin -lääkkeen hajoamistuotteista erittyy munuaisten kautta virtsaan. Toinen 42% metaboliiteista hyödynnetään kehosta ulosteiden mukana. Suurin taakka veren puhdistamisesta loratadiinista ja sen kemiallisista sivutuotteista kohdistuu eritysjärjestelmän elimiin. Claritin -siirapin farmakodynamiikka ilmenee samalla tavalla suhteessa eri ikäryhmien lasten kehoon.

Käyttöaiheet

Claritin on lapsille tarkoitettu siirappi, joka on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien kroonisen ja akuutin allergisen reaktion oireiden poistamiseksi:

• idiopaattinen urtikaria;
• polttaminen silmissä;
• erityyppiset ihotulehdukset ja muut ihoärsytykset, jotka johtuvat yksilöllisestä intoleranssista tietyille aineille;
• limakalvojen ja epiteelikudosten kutina;
• aivastus;
• allerginen nuha, jossa on kausiluonteisia ja ympärivuotisia ilmenemismuotoja;
• kyynelvuoto, joka johtuu silmien limakalvon kosketuksesta mahdollisten allergeenien (puiden ja kukkien siitepöly, kotitalouksien pöly, hometta, eläinten karvat, höyhenet ja untuva) kanssa.

Claritin on määrätty ylläpitohoidoksi. Tämä lääkitys voi merkittävästi vähentää tai poistaa kokonaan kehon negatiivisen reaktion vastauksena allergeenien patogeenisiin vaikutuksiin. Claritin -siirappi on tehokkain hoidettaessa potilaita, joilla on lievä tai kohtalainen muoto allerginen reaktio ilman merkkejä vakavista komplikaatioista, häiriöt sisäelinten ja -järjestelmien työssä elintoimintojen ylläpito.

Vasta -aiheet

Claritin -siirapin käyttö on ehdottomasti vasta -aiheista seuraavissa tapauksissa:

• lapsen ikä on alle 2 -vuotias;
• lapsen kehon yliherkkyys allergialääkkeen vaikuttavalle aineelle loratadiinin muodossa (tässä tapauksessa jo olemassa olevan allergisen reaktion oireiden lisääntyminen on mahdollista);
• synnynnäinen laktaasin puute;
• krooninen isomaltaasin tai sakraasin puute;
• raskauden tila;
• perinnöllinen tai hankittu galaktoosi -intoleranssi.

Antiallerginen lääke Claritin siirapin muodossa on määrätty äärimmäisen varovasti lapsille, joilla on diagnosoitu vakavia maksan patologioita. Loratadiinin aineenvaihdunnan aikana syntyy lisäkuorma tämän elimen toiminnoille. Tältä osin olemassa olevan maksasairauden paheneminen on mahdollista.

Minkä ikäisenä lääkettä voidaan käyttää?

Siirapin muodossa oleva Claritin on tarkoitettu käytettäväksi oireenmukaiseen ja kurssihoitoon yli 2 -vuotiaille lapsille. Tätä lääkettä ei käytetä nuorempien potilaiden hoitoon. Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse määrittää erityistä annostusohjelmaa.

Käyttöohjeet, annostus

Claritin on siirappi lapsille, jonka annokset valitaan yksilöllisesti lapsen iän ja kokonaispainon mukaan. Potilaat ikäryhmässä 2-12 vuotta ottavat 1 tl. l. (5 ml) lääkettä kerran päivässä. Tämä edellyttää, että lapsen paino on alle 30 kg. Samanikäisten lasten, jotka painavat yli 30 kg, tulisi juoda 2 tuntia kerran 24 tunnissa. l. Claritin (10 ml).

Yli 12 -vuotiaat potilaat ja nuoret ottavat Claritinia 2 tunnin annoksena. l. Kerran päivässä. Potilaiden, joilla on krooninen munuaisten ja maksan vajaatoiminta ja jotka kärsivät allergisista reaktioista, on pienennettävä tämän lääkkeen terapeuttista annosta. Tämän luokan potilaat ottavat Claritin-siirappia 1-2 tunnin annoksena. l. yhdessä päivässä. Lapsen munuaisten ja maksan toiminnallista tilaa seurataan koko hoidon ajan. Hoidon keston päättää lastenlääkäri tai lastenallergia.

Sivuvaikutukset

Kurssin tai oireenmukaisen hoidon aikana Claritin -siirapilla kehon yksilöllistä herkkyyttä lääkkeen vaikuttavalle aineelle, loratadiinille, ei voida sulkea pois.

Tässä tapauksessa lapsi voi kokea seuraavia oireita:

• punaisen tai vaaleanpunaisen ihottuman esiintyminen ja sen lokalisointi ihon eri osissa;
• sydämen rytmihäiriöt;
• huimaus;
• nopea väsymys ja fyysisen voiman menetys;
• pahoinvointi;
• mahalaukun seinämien limakalvon tulehdus, joka ilmenee tyypillisistä gastriitin oireista;
• kouristava kipu vatsaontelon sisällä;
• nokkosihottuma, johon liittyy ihon kutina;
• oksentaa;
• vähentynyt tai täydellinen ruokahaluttomuus;
• lisääntynyt ärtyneisyys, hermostuneisuus;
• unettomuus;
• lisääntynyt ruokahalu;
• uneliaisuus ja psykomotoristen reaktioiden hidastuminen;
• maksan toimintakyvyn heikkeneminen;
• päänahan menetys;
• suun limakalvon kuivuus;
• anafylaktinen sokki, joka on vakavin allergisen reaktion muoto (tämä loratadiinin sivuvaikutus voi olla hengenvaarallinen);
• takykardia -hyökkäykset, joihin liittyy hengenahdistus;
• Vahva päänsärky.

Edellä mainittujen Claritin -lääkkeen sivuvaikutusten esiintyminen on perusta tämän siirapin lisähoidon lopettamiselle. Lasten, jolla on merkkejä yksilöllisestä suvaitsemattomuudesta loratadiinille, tulee tutkia lastenlääkäri. Allergisen reaktion hyökkäysten pysäyttämiseksi määrätään kurssi, joka sisältää muihin vaikuttaviin aineisiin perustuvia antihistamiineja.

Yliannostus

Määrättyjen annostusohjelmien rikkominen voi johtaa lapsen kehon myrkytykseen vaikuttavalla aineella loratadiinilla ja sen metaboliiteilla.

Claritin -siirapin yliannostuksen yhteydessä havaitaan seuraavat oireet:

• jatkuva uneliaisuus;
• sydämentykytyksiä;
• vähentynyt fyysinen aktiivisuus;
• ruokahalun menetys;
• Voimakas päänsärky;
• pahoinvointi;
• oksentaa.

Kahden viimeisen oireen ilmaantuminen tapahtuu tilanteissa, joissa huolimattomuuden tai vanhempien valvonnan vuoksi lapsi joi liikaa siirappia pullo. Potilaat, joilla on merkkejä Claritin -yliannostuksesta, otetaan lasten- tai toksikologian osastoon.

Lapsi saa oireenmukaista hoitoa, joka sisältää toimien algoritmin:

1. Mahahuuhtelu, johon liittyy edelleen oksentelua, jäljellä olevan siirapin poistamiseksi ruoansulatuskanavasta, joka ei ole vielä ehtinyt imeytyä suolen seinämiin.
2. Juomajärjestelmän järjestäminen, jossa säädetään murskatun aktiivihiilen saannista tavalliseen veteen ilman kaasuja.
3. Potilaan elektrolyyttitasapainon palauttaminen, joka oli häiriintynyt suoliston häiriöiden ja oksentelun vuoksi.

Lapsi, jolla on oireita Claritin -siirapin yliannostuksesta, on sairaalahoidossa, kunnes yleinen tila on täysin vakiintunut. Lääkärihenkilöstön on oltava potilaan ympärivuorokautisen valvonnan alaisena. Loratadiini ei eliminoidu lapsen kehosta hemodialyysin tai muiden menetelmien avulla. Siirapin vaikuttavan aineen poistaminen suoritetaan vain pesemällä vatsa, ja jo imeytynyt lääke erittyy munuaisten kautta. Siksi on erittäin tärkeää, että koko toipumisaikana lapsi saa puhdasta vettä ilman kaasuja.

erityisohjeet

Lasten, joille tehdään diagnostinen tutkimus allergisten testien muodossa ärsyttävien tekijöiden määrittämiseksi, on lopetettava Claritin -siirapin käyttö 48 tuntia ennen klinikan vierailua. Muussa tapauksessa antihistamiinin vaikuttava aine vaikuttaa testituloksiin. On mahdollista saada vääristyneitä laboratoriodiagnostiikkatietoja. Claritin -siirappi sopii parhaiten 2--3 -vuotiaiden lasten hoitoon.

Tämän lääkkeen ainesosilla ei ole negatiivista vaikutusta aivokeskuksiin, jotka ovat vastuussa psykomotoristen reaktioiden nopeudesta ja huomion keskittymisestä. Siksi tämän lääkityksen ottaminen ei vaikuta lapsen suoritukseen koulussa.

Claritin -siirapin kliinisissä tutkimuksissa yksittäiset potilaat valittivat hyvin harvinaisissa tapauksissa lievää uneliaisuutta ja suorituskyvyn heikkenemistä. Tällaiset oireet voivat viitata loratadiinin aiheuttamiin sivuvaikutuksiin. Jos lapsi, aloitettuaan siirapin ottamisen, alkaa valittaa haluavansa nukkua koko ajan, hän aloitti hajamielinen, ei voi kerätä ajatuksia, niin tämä tosiasia on ilmoitettava välittömästi lastenlääkärille.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Claritin -siirapin lääkkeiden vuorovaikutus johtuu sen vaikuttavan aineen biokemiallisesta aktiivisuudesta. Jos tätä lääkettä annetaan samanaikaisesti erytromysiinin, simetidiinin ja ketokonatsolin kanssa, loratadiinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa.

Vaikuttavan aineen pitoisuuden lisääntyminen potilaan kehossa ei aiheuta häiriöitä hänen sisäelintensä ja elämää ylläpitävien järjestelmiensä toiminnassa. Ainoat poikkeukset ovat munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastavat lapset. Tähän ryhmään kuuluvien potilaiden tulee olla lääkärin jatkuvassa valvonnassa. Claritin-siirappi ei lisää etyylialkoholipohjaisten lääkkeiden vaikutusta keskus- ja ääreishermostoon.

Analogit

Alla olevassa taulukossa on lueteltu tärkeimmät antihistamiinit, jotka sisältävät vaikuttavana aineena loratadiinia ja jotka ovat myös Claritin -siirapin analogeja.

Allergialääkkeen nimi	Keskimääräiset kustannukset apteekeissa
Claridol (Intia)	181 r
Loratadin-Teva (Unkari)	152 RUB
Loratavel (Venäjä)	161 RUB
Clarisens (Venäjä)	94 r
Lomilan (Slovenia)	129 RUB
Loragexal (Saksa)	49 ruplaa

Edellä mainitut lääkkeet kausiluonteisten ja ympärivuotisten allergioiden hoitoon tulee määrätä yksinomaan hoitavan henkilön toimesta. lastenlääkäri lapsen alustavan tutkimuksen jälkeen ja mahdolliset lähteet ärsytys.

Myyntiehdot ja varastointi

Claritin -siirappia myydään ilman lääkärin määräämää reseptiä. Tämän lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta. Tänä aikana allergialääkettä tulee käyttää aiottuun tarkoitukseen. Viimeisen käyttöpäivän jälkeen siirappipullo hävitetään.

Lääkkeen Claritin varastointi suoritetaan huoneessa, jonka ilman lämpötila on enintään +25 astetta.

Hinta

Yhden 60 ml: n pullon keskimääräiset kustannukset Claritin -siirapilla vähittäiskauppaketjuissa vaihtelevat 60-125 ruplaa.

Claritin -siirappi on antihistamiini allergisten reaktioiden hoitoon yli 2 -vuotiailla lapsilla. Tätä lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon tai se sisältyy yleiseen hoitojaksoon tietyn ajan.

Tämän lääkkeen pääkomponentti on aine loratadiini. Claritin-siirapin hoidon etuna on se, että allergisen reaktion oireiden lievittämiseen riittää 1-2 tuntia. l. lääke vain 1 kerran päivässä. Tämän vapautumismuodon allergialääkkeellä on miellyttävä persikan tuoksu, joka ei aiheuta vastalauseita lääkkeen ottamista vastaan ​​nuoremman ikäryhmän lapsille. Pitkäaikaisella Claritin-siirapin hoidolla ei ole rauhoittavaa vaikutusta eikä se aiheuta huumeriippuvuutta.

Video Claritin

Claritin -siirapin kuvaus ja ohjeet: