St. Wittin tanssi vaikeiden neurologisten tautien oireena

Pyhän Vituksen tanssi( korea) - neurologinen oire, joka on ominaista läsnäolo ihmisen kasvojen liikkeitä tietyn häiriön ja katkaistut, epämääräisesti muistuttaa tanssia.

matkivat liikkeet suoritetaan Sairas, eroaa normaalista kehon liikkeet vain amplitudi ja intensiteetti.

historia

aikavälillä tässä kehitysvaiheessa lääkkeiden käytön kolmesta otsikot:

• korea,
• korea,
• Huntingtonin tauti, ensisijaisena neurologinen sairaus, joka on tunnettu siitä, että tämä oire.

ensimmäinen termi tunnetuksi keskiajalta lähtien, ja keksi ihmiset kaukana lääketieteen ja neurologia ominaisuuksia.

Pyhän Vituksen - se on kaikkien tiedossa ortodoksisen ihmisille historiallinen hahmo, joka asui aikana tappion Rooman valtakunnan. Pyhän Vituksen oli nuori pyhimys joka kuoli seurauksena keisari Diocletianuksen vaino edustajien kristinuskon. Kun yli tuhat, nimi pyhimys alkoi yhdistää kanssa "tanssia", sillä seurauksella, että Saksassa oli jopa eräänlainen taikauskoa.

Sen ydin on se, että jokainen, joka 15. kesäkuuta( päivä hänen muistia) aseman vieressä patsas Pyhän Vituksen, saada vastaava eloisuutta koko vuodelle. Tämä johti siihen, että vuosittain vierekkäin patsas pyhimys oli monia kilometrejä kaiken, ja suurin osa tansseista olivat hyvin ilmeikäs.

toinen termi esiintyi jo suusta ammattilainen neurologit, jotka ovat päättäneet kutsua hallitsemattomia korea liikettä.

puolestaan ​​kolmas termi tiedetään ihmisiä vuodesta 1872, jolloin George Genington esitetty lääketieteellisten tieteelliset seurat, toteutettiin Ohio, yksityiskohtainen kuvaus kaikista ominaisuuksia tämän sairauden.

Sairaudet, jotka jakavat korea

korea - on oire, joka on ominaista suuri joukko erilaisia ​​neurologisia sairauksia joiden joukossa ovat seuraavat:

• polttoväli aivoverenkiertohäiriöiden patologian vyöhykkeellä basaaliganglian;
• aivotulehdusvirus tyyppi;
• SLE.

Lisäksi on huomattava, että trochaic hyperkinesia ominaisuus hypotensio.

Huntingtonin tauti - horeichnaya tanssia luiden Medicine

Chorea Huntington( toinen nimi) - eräänlainen perinnöllinen sairaus, joka on useimmiten nähty iässä 25-50 vuotta aikaisempi tautitapauksia ovat harvinaisia. Paljon useammin alttiimpia taudin on miehiä.

tauti on ominaista paitsi ulkonäkö pakkoliikkeet, mutta myös merkittävä lasku älykkyyttä, jopa yhteensä identiteetin menettäminen.

tauti kehittyy vähitellen, yleensä kiinni ensimmäisen kerran tahattomien liikkeiden on vaikeaa. Useimmissa tapauksissa ne esiintyvät kasvojen alueelle ja näyttää kaikki tavanomaiset liikkeen automatiikka, esim nuolee huulet, suuaukon, kärki ulkonevat kielen.

Vuoden sairastua tautiin pakkoliikkeitä voi esiintyä käsissä( määräajoin nykiminen sormet) ja runko, jälkimmäisessä tapauksessa on vakavia muutoksia kävelyn ja yleinen statics. Lisäksi pahempaa - henkilö tulee vaikea puhua, niellä ja pureskella, hän menettää muistia eikä muistanut tällaisia ​​perusasioita, miten hengittää, hymy, jolla on kädessä haarukalla tai lusikalla.

presipitaatiotekijöitä

Koska Huntingtonin tauti tarkoittaa perinnöllinen, tärkein syy sen esiintyminen on geneettinen sairaus.

Geenimutaation dynaaminen tyyppi aiheuttaa ongelmia proteiinin tavanomaisessa pakkaamisessa ja myrkyllisten ominaisuuksien hankinnassa. Tämän seurauksena tämä proteiini kerääntyy yksittäisiin soluihin, jotka myöhemmin kuolevat.

Taudin lähettäminen tapahtuu autosomaalisen hallitsevan polun kautta eli sairaasta vanhemmasta lapseen. Samalla ei ole merkitystä, kumpi vanhemmista on sairas, patologiansiirron todennäköisyys on 50%.

On huomattava, että poikkeamien lähettäminen on mahdollista vain pystysuoralla tavalla eli sairaasta vanhemmasta lapseen. Jos taudinlevittäjiä ei ole tapahtunut, lapsi ja hänen tulevan lapsensa ovat jo terveitä.Tauti ei ilmene sukupolven kautta.

Ominaisuudet

oireet silmiinpistävin oireita taudin oireet ovat jatkuvasti pahentaa pakkoliikkeitä ja kasvojen grimaces. Sairaus ei pysty hallitsemaan moottoriautoaan. Puhallusprosessissa voi olla smacking, henkilö alkaa hiipua usein, kun kävelet, voit havaita pieniä heiluja.

ensisijainen vaiheessa tauti on tunnusomaista liiallinen ärtyvyyttä, vähäinen muistamattomuus, että taudin edetessä monistettiin, kunnes etenee dementian muoto.

Diagnoosikriteereiden taudinmääritys tehdään perusteella tutkii neurologin, oireita ja ilmenemismuotoja sellaisten häiriöiden vanhempien.

aikana tutkinut neurologin suoritettu tarkastus seuraavista vaihtoehdoista:

• valtio kuulo;
• lihasvoima;
• koordinointi kävelyn aikana;
• -refleksejä;
• kyky ylläpitää tasapainoa;
• hallitsemattomien liikkeiden esiintyminen.

Lisäksi lääkäri tutkii potilaan kykyä seurata kohteen liikettä vain silmät, tämä johtuu siitä, että läsnäolo edellä mainittujen sairauksien, tämä toiminta on heikentynyt.

Jotta voitaisiin selvittää, onko aivo- ja mikä on vakavuus rikkomuksia, käyttäen kuvantamismenetelmiä, eli magneettikuvaus ja tietokonetomografia.

Jos tauti on läsnä yhdessä vanhemmista, niin et voi tehdä ilman DNA-diagnoosin läpäisemistä.

on syytä huomata, että tässä vaiheessa on myös geneettisen neuvonnan jossa ammattilaiset pitävät vaaratilanteiden taudin yksilöiden, auttaa heitä integroitumaan yhteiskuntaan, viittaavat sen todennäköisyyteen potilaan syntymän ja menetelmät, joilla voidaan vähentää taudin tarttumisen riskin.

Mitä lääke tarjoaa?

Ennen taudin hoitoon tulisi aina neuvotella kokenut neurologi. Itselääkintää tässä tapauksessa on täynnä nopeaa taudin etenemiseen, ja lopullinen identiteetin menettäminen.

On ymmärrettävä, että on mahdotonta täydellisesti parantaa Huntingtonin koreaa, koska patologia asetetaan suoraan geeneihin. Mutta voi hidastaa taudin kehittymistä useiden lääkkeiden avulla, joiden tarkoituksena on vähentää tuhoisaa prosessia. Jotkut näistä lääkkeistä ovat haloperidoli, fenotiatsiini, reserpiini ja muut.

Valitettavasti tämän patologian havaitsemisessa ei ole suotuisaa ennustetta, koska korea on mahdotonta täysin puhdistaa.

Mutta varhaisten oireiden nopea havaitseminen ja hoidon nopea alkaminen voivat hermosolujen tuhoavan prosessin prosessia hidastaa.

Pieni chorea

Pieni chorea on myrkyllinen tarttuva tauti, joka ilmenee reumaattisen prosessin seurauksena. Se on yleisimpiä lapsille ja nuorille.

ominaisia ​​seuraavat ilmaisut:

• lapsi tulee epämukavaksi;
• käsinkirjoituksen muutos kirjoitettaessa;
• liiallinen tähystys;
• puheen selkeyden ongelmat;
• unettomuus;
• on tahattomia liikkeitä.

Jos tauti kehittyy, tahdosta riippumattomat liikkeet yleistyvät ja näkyvät, lapsen henkinen tasapaino häiriintyy.
Oikea-aikaisella hoidolla on mahdollista hidastaa patologisten prosessien kehittymistä.

Vaikka St. Witten tanssi viittaa parantumattomien sairauksien oireisiin, ei ole välttämätöntä luopua, nykyaikainen lääke antaa mahdollisuuden pitkään elämään, vaikka jatkuu jatkuvassa taistelussa.