Epämuodostuneista merkki harjalla havaitaan useimmiten poikkeavuuksia yläraajojen. Tällä hetkellä tutkijat pukeutunut polydaktylia, syndaktyliaa, oligodaktiliyu ja muut muodonmuutokset käden ja sormien.
Harvinainen näistä on oligodaktyyli. Se edustaa vähentäminen normaalin määrän osoitinta, jossa viiden sijasta kehittää harja 2 tai 3 sormea.
Kuitenkin ne voidaan saumattu tai alikehittynyt, ja hän jakaa harjalla. Toimintojen suorituskyky riippuu suoraan vian laadusta. Useimmissa tapauksissa tämä poikkeama on symmetrinen ja perinnöllinen.
Syyt ja riskitekijät syyt
oligodaktilii jaettu kahteen ryhmään. Ensimmäinen sisältää lapsen vanhempien siveltimen synnynnäiset poikkeavuudet. Tällöin todennäköisyys syntymän vauva kärsii tällaisesta poikkeavuus on erittäin korkea.
muut sisäiset tekijät( "overmaturity" sukusoluilla, hormonaaliset sairaudet vanhempiensa tai ikä on yli 35 vuotta) on myös nimitystä syistä aiheutuu synnynnäisiä epämuodostumia.
Toiseen ryhmään kuuluvat negatiivinen vaikutus kohdistuu raskaana olevaa naista, eli ulkoisista tekijöistä.Jos raskauden aikana äiti käyttää alkoholia tai tupakkaa, kaikki tämä vaikuttaa vauvan terveyteen.
kuuluvat tähän ryhmään ja vakavia tartuntatauteja siirretty raskauden aikana, jatkuva altistuminen haitallisille kemikaaleille, UV-säteily, ITP
siksi vaarassa ovat raskaana olevat naiset elävät epäsuotuisilla alueilla, joilla on heikko ympäristössä.Kaupungin asukkaat ovat oligokyyttiä useammin kuin pienistä siirtokunnista.
Oireita sikiöön ennen syntymää
Kuva lapsi on synnynnäinen oligodaktiliey
Oligodaktiliya - se embriopaty eli alkio tappio koska sen kiinnitys seinään kohdun muodostumiseen saakka istukan aiheuttaen epämuodostumia yksittäisten elinten. ..
Koska alkion aika on muodostumista tärkeimpien elinten, useimmat synnynnäisiä epämuodostumia esiintyä tänä ajanjaksona.
kriittisinä aikoina, eli vaihe intensiivisen kehityksen tiettyjen elinten, kun he ovat kaikkein alttiimpia tappion, määritellä aste ilmentymä päin syntymän jälkeen.
Oligodaktiliya tunnettu lyhentämällä ensimmäisen ja toisen sormen, rikkoo normaalin muodon rintarangan, täydellinen puuttuminen säde, poikkeavuuksia munuaisen kehitykseen.
voidaan joskus havaita vikoja pohjeluu puolella jalka osia.
Synnytyksen jälkeen, asiantuntijoiden käyttämällä X-ray selvittää seuraavat seikat epämuodostuma tai hypoplasia kasvojen luut( täydellinen puuttuminen) ja säteittäisten elementtien harjan.
sikiödiagnostiikkaa peri diagnoosi on suuri mahdollisuus, diagnosointiin synnynnäisten epämuodostumien, joka tehostaa niiden valvontaa. Perusmenetelmällä on diagnostinen ultraääni, joka pidetään kolme tasoa:
- Yhteensä Obstetrista Ultraääni , jotka toimivat synnytystä lääkärit. Tässä vaiheessa vaatimustenmukaisuuden tai ristiriita sikiön tarvittavat standardit.
- erikoistunut synnytystä ultraääni , joka suoritetaan lääketieteellisissä kouluissa ja terveyskeskukset, omistettu genetiikkaa. Sen tarkoituksena on selventää tietoa sikiön poikkeavuuksien arviointimenettelyn ensimmäisessä vaiheessa. Usein esiasetettu diagnoosi voidaan täysin tarkistaa erityisen ultraäänen jälkeen.
- asiantuntija synnytystä ultraääni , sinun täytyy määrittää lopullisen diagnoosin ja kehittää tehokkaita hoitoja. Tällä tasolla käytetään viimeisimpiä diagnostisia menetelmiä ja invasiivisia menetelmiä.Tutkimusten tuloksia analysoi yleensä koko lääkäri.
Jos ultraääni paljasti kirurginen patologia sikiö, viimeinen sana kuuluu lääkärin-kirurgi neonatalogin joka määrittelee luonne vika: korjattavissa tai nekorrigiruemy.
Viimeksi mainitussa tapauksessa asiantuntijat suosittelevat raskauden keskeyttämistä.
-hoitomenetelmät
Oligochaktian hoito voi olla konservatiivinen tai operatiivinen. Ensimmäisessä tapauksessa asiantuntijat määrittävät terapeuttisia menettelytapoja, esimerkiksi lämpövuorovaikutusta, ihon hierontaan venyttämällä ja korjaamalla. 
Avustuksella ehkäistään sairauden jatkuva kehittäminen, jonka ansiosta potilas on valmis kirurgisiin toimenpiteisiin. Korjaavien sidosten avulla voidaan myös luoda painetta ja jännitystä käden alueella, jotta se voidaan kiinnittää haluttuun asentoon.
Kirurgisen toimenpiteen tärkeimpänä tehtävänä on palauttaa tehtävät, joilla on synnynnäisiä vikoja, joiden organisointia tähän asti ei voida kutsua moitteettomaksi mikrokirurgisten tekniikoiden menestyksestä huolimatta.
Kirurgisen hoidon ikärajoista ei ole yksimielisyyttä, sen tehokkaimpia menetelmiä ei ole määritetty, mutta sen merkitystä ei voida kieltää.Useimmiten operatiivinen korjaus alkaa 7-8 vuotta, mutta joissakin tapauksissa se voidaan suorittaa aiemmin.
Menetelmän valinta riippuu poikkeamien progressiivisuudesta ja muodoista. Anomalia voidaan eliminoida monimutkaisten muovioperaatioiden avulla, esimerkiksi sormenjäljen avulla toisesta rajalta( jalat).Nikodoni-hoitoa käytetään harjan ensimmäisen sormen virheen poistamiseen.
Joissakin tapauksissa käytetään Filatovin karaa, johon luu tai luukkuinen phalanx lisätään. Kirurgisen toimenpiteen jälkeen, kun lapsi kasvaa, tarvitaan lisää muodonmuutoksen korjausta.
Käsien synnynnäiset epämuodostumat - tämä on vakava patologia, joka edellyttää vastuullista lähestymistapaa hoitomenetelmän, perusteellisen toimintatavan ja intensiivisen kuntoutuksen valitsemiseen.
Jokainen vaihe on suoritettava kokeneiden erikoistuneiden lääketieteellisten osastojen asiantuntijoiden valvonnassa. Leikkauksen aikana on tarpeen poistaa kaikki muodonmuutokset kerralla, koska tämä tekniikka tuo parhaan tuloksen.
