Miten elinajanodotetta voidaan lisätä, jos tuberkuloosilääke diagnosoidaan

Tuberkuloosi-skleroosi on perinnöllinen patologia, jota kutsutaan nimellä phosomatoosi.

Sairaus esiintyy taudin ollessa 1:50 000, patologian seurauksena, solukasolujen kasvua ja erilaistumista häiritsee.

Myös tuberkulaarisen skleroosin ryhmään voi kuulua sairaus Recklinghausen ja monet muut perinnölliset sairaudet.

Phakomatoosin tunnusomaiset merkit ovat:

• lapsi tai nuori ikä;
• perinnöllisyys;
• polysystemic lesion;
• suuri pään kasvainten ja selkäytimen riski, ja joissakin tapauksissa sisäelimet kärsivät;
• laski älykkyyttä;
• vähentää merkittävästi henkilön elinajanodotetta. Sisältö Historia

historia löytö

ensimmäisen tällaisen taudin havaittiin vuonna 1880, ranskalainen lääkäri Bourneville. Hän itse huomasi patologisen muutoksen aivoissa, ja hän itse antoi aivokuitujen tubulaarisen skleroosin.

Tauti havaittiin 15-vuotiaalla tytöllä, jolla oli epilepsia ja jolla oli vakavia ihon ilmenemismuotoja ja huomattavasti vähemmän älykkyyttä.

Kymmenen vuotta myöhemmin ihotautilääkäri Pringle tuli agiofibromy kuvata henkilöt, joilla on taudin tuberkuloosi tauti, ja tämä on silloin, kun termi on sovellettu synnynnäinen rasvainen adenooma.

Sitten toinen lääkäri kuvasi tuberkuloottisen skleroosin oireita, kouristukset, henkinen hidastuminen.

-oireisiin perustuva diagnoosi Tämän sairauden diagnosoinnilla voi olla vaikeaa saada aikaan huomattava kliininen polymorfismi.

Potilaita, joilla on tuberkuloosilääkitys, on kaikkien asiantuntijoiden valvonnassa, koska ne voivat oikein muodostaa lääketieteellisiä toimenpiteitä.

Patologiaa kutsutaan myös Burneville-Pringle -taudiksi, joka vaikuttaa sisäelimiin, luihin, silmiin, ihoon ja hermostoon.

Kaikki muutokset, joita esiintyy taudissa, ovat hamartomatoottista lisääntymistä.Jos muutokset tapahtuvat aivoissa, se on havaittavampi tämän taudin kehittymisen myötä.

Jos tämä tauti paljastui, että kaikki potilaat, joilla on jokin tuberkuloosi-tauti, on noudatettava lääkärit ja tarkistaa välittömästi ensimmäisen asteen sukulaisia.

Tämän jälkeen havainto tapahtuu koko potilaan elinaikana.

Nämä toimenpiteet auttavat oikein ja samaan aikaan tekemään lääketieteellisiä geneettisiä tutkimuksia perheissä, joissa tauti havaittiin.

Nyt kaikki tehdyt tutkimukset ovat merkittävästi laajentaneet TB-skleroosin diagnostisten kriteereiden käsitteitä.Ja tutkimukset ovat osoittaneet, kaikki aiemmin tunnetut kolmikko tuberkuloosimuutoksia tauti( rasvainen adenooma, kehittymättömyys ja epilepsia) esiintyy lähes 25% koko väestöstä potilasta.

Jos potilaalla on lievä sairauden muoto, voi olla vaikea diagnosoida.

Ensinnäkään taudissa on kasvainsolmuja ja välittömästi useissa elimissä, ja tämä tekee mahdolliseksi määritellä tuberkuloottisen skleroosin.

Aloittaa alikehittyneisyyden aivokuoren joidenkin osien kohdalla, mikä ilmenee solukerrosten ja hermosolujen dystopian muodossa.

Hysteerinen neuroosi on psykeen monimutkainen häiriö.Mitkä ovat häiriön piirteet, joita voit oppia artikkelistamme.

laiminlyöminen koordinoituja liikkeitä hyposynergia Babinski pidettävä seurauksena kehityksen pikkuaivot sairauksia. Oireellinen hoito on ainoa asia, jota potilas voi auttaa.

ilmenemismuotoja lapsilla

Lasten epiloia voi tavata jopa 11 vuotta, ja se voidaan nähdä kolmivuotiaana.

Ne ovat epätasaiset ihoalueilla, jota kansanomaisesti kutsutaan "shagreen nahka", on ilmaus kertyminen gamartrom, ja sitten yhdistettiin yhdeksi iso hämärtää.

ensimmäinen paikka on punertava kasvot, sitten muuttuu ruskeaksi tai keltainen, ja ulkonäkö on paikalla voidaan verrata appelsiininkuori.

Useimmiten kohdat näkyvät lannerangoilla. Tällaisten tahrojen mitat voivat vaihdella välillä 1 - 10 cm. Mutta tällaisia ​​oireita voidaan havaita lapsilla 10 vuoden kuluttua.

Toisille se ilmenee muodossa kuitumaisten plakkien, beige, ja se voi näkyä lapselle jopa ensimmäisen elinvuoden aikana. Ja nämä plakit ovat ensimmäisiä merkkejä tuberkuloottisesta skleroosista lapsilla.

On olemassa sellaisia ​​erityisiä kasvaimia, jotka ovat pieniä kooltaan ja jotka näyttävät karvanpoistoilta, useimmiten ne löytyvät sormien välillä.

Hoitaa tai ei?

Tähän mennessä TB on lähes mahdotonta parantaa, kaikki, mitä tällaisille ihmisille voidaan tehdä, on oireenmukaista hoitoa. Ja myös positiiviselle tulokselle käytetään -argon-laseria .

voi täysin paranna sairautta, mutta sen pitäisi ainakin auttaa potilasta elää täyttä elämää, tätä varten on olemassa kaksi tapaa lääketieteen ja kirurgian hoito.

Useimmiten näitä menetelmiä käytetään kompleksissa. Lääkitys auttaa estämään epileptisiä kohtauksia. Tee näin nimesi kortikosteroidit.

Kun kirurginen poisto menetelmä suoritetaan kallonsisäinen kasvaimia, jotka kasvavat nopeasti ja aiheuttaa kohonnutta kallonsisäistä painetta.

Kuka ei ole vielä kehittänyt paranna tautia, sekä epilepsialääkkeitä käytetään erityistä huumeita antikonvulsantit.

-leikkaus

Poista aivojen tuberkulit, jotka aiheuttavat kouristuskohtauksia. Käsittelyn jälkeen kohtausten määrää vähennetään heti ja vakavuus:

• poistaminen hillocks, jotka estävät veren virtausta ja aineenvaihduntaa aivoissa;
• hyytelöi, - cauterization erityislaitteella;
• jos ihossa on tuberkuloita tai muodostumia, ne poistetaan laserilla tai elektrokoagulaatiolla.

tauti Komplikaatiot komplikaatioita esiintyy

:

• muodossa epileptinen kohtaus, se voi viivästyä, ja sitten ihmiset eivät voi tulla mieleen, tai tajuihinsa, mutta vain lyhyen aikaa, ja sitten toistetaan kouristukset;
• hydrocefalin muodossa, se kehittyy, kun kastuksen ulosvirtaus on tukossa;
• -munuaisten vajaatoiminta;
• joissakin tapauksissa, näkö on kadonnut.

Ehkäisy perheiden suunnittelutasolla

Nyt on syytä puhua TB: n ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä.

Koska tauti on geneettinen, joka kehittyy spontaaniin geneettiseen mutaatioon eikä tässä ole ehkäiseviä toimenpiteitä.

MRI ja CT olisi pidettävä ennaltaehkäisevänä huolenaiheena vähintään kerran vuodessa. Myös lapsille on useimmiten määrätty ketogeeninen ruokavalio, jossa runsaasti rasvaa, vähän hiilihydraatteja, kuten ruokavalion alentaisi glukoosipitoisuutta.

Ja täällä näet kohtausten taajuuden. Mutta kenelle tämä ruokavalio ei ole sopiva, ja siksi on parempi luottaa kirurgiin.

Jos tuberkuloottisen skleroosin vaurioita esiintyy, ne on kirurgisesti poistettava. Eliniän odote tällaisella taudilla ei ole liian suuri, lapset kuolevat varhaisessa iässä, aikuisilla on myös alhainen elinajanodote.