assosiatiivinen joukko: Argyll-Robertson oireyhtymä - oppilas - outo - kauhea tulokset epätavallinen ja hieman outo lause: kuningatar prestrashnogo säästä.
tämä epiteetti osoitettu kirjailija Ivan Lazhechnikov hurja Venäjän keisarinna Anna Ivanovna, se on sovellettavissa myös muihin "naiset" vähintään hurja - sairauden, nimetty maskuliininen - ja kupan.
ei aina täytä heidän seksuaalisen nälkää on seurausta löytää ihanteellisen seksuaalinen kumppani - joskus "sanalla" kuppa, jolla on monia ilmenemismuotoja ja vaiheet. Myös syvä "imeytyä elimistöön" neyroforme mahdollinen kehittäminen tabes dorsaalireunassa( tabes dorsaalireunassa) puhkeamista yksi sen seurauksista - oireiden alkamisesta liittyvien silmään. Tarkemmin sanottuna niiden sädeväriset lihakset, jotka ovat vastuussa oppilaiden koosta, määräävät sekä valonlähetyksen että valon havaitsemisen.
nimesivät sen kunniaksi kaksi sen Tutkijat havaitsivat: Argyll Robertson( eri tulkintoja kuulostaa: Arja, Argyll, Argyll).
sijaitsee patologia pupillia refleksi liikkumattomuus - käytännössä poissa niiden vasteellisesti valoon( pupillin läpimitta on lähes muuttumattomana päivän aikana millään tasolla valaistus).Vaikka ei ole samanaikaisia rinnakkaisia häiriöitä muista silmän reaktioista - majoitus ja lähentyminen - joita ei ole havaittu.
häiriö sekä suoraan ja ystävällinen pupillin reaktio oppilaiden selitetään rikkoo hermotuksen parasympaattisen hermoston - tai häiriö toiminto Yakubovicha ytimiä itse tai vahingoittaa niiden efferent kuitujen rakenteellinen osa silmän liikehermo runkoja.
alkuperää ja "virta" oireyhtymä
oireyhtymä Argyll Robertsonin havaittu paitsi jos kyseessä on kuppa, mutta myös:
- alkoholismi;
- syringomyelia( syringobulbia);
- -enkefaliitti;
- kroonireseptorinen trauma;Poliaencefaliitin
- ;
- -kasvaimet ylemmän dikotomian kudoksista;
- -ateroskleroosi;
- diabetesta neuropatiasta.
lisäksi refleksi liikkumattomuus oppilaiden huomattava ulkonäkö merkkejä yhdistettynä sen kanssa, joka muodostaa oire Argyllin-Robertson joko koko tai osa-aika:
- mioosi( tai mydriasis);
- , joka vaihtelee asteittain anisokoria tai oppilaan muodonmuutosta;
- pupillaryvastaus on tavallista elävämpää, kun sitä tarkastellaan läheltä;
- , joka on atrofia-alueen tai irisen irtoavien helpotusten muodossa;
- heikko reaktio oppilaat annostelua silmään pilokarpiini ratkaisut, Atropiini ja kokaiinia.
pupillin häiriö valtaosassa tapauksista ovat kahdenvälisiä luonteeltaan, ja vähitellen kasvava määrin enemmän tai vähemmän vakavuuden 
niitä tai muita oireita.
ensimmäinen menettäneet joustavuutensa ja elinvoimaa iiriksen vähentää epätasaiseksi ero vahvuus sädelihaksen sen eri aloilla, vastauksena menetykseen oikeassa valossa samankeskinen luonne kurouma oppilas. Tämä ilmaistaan sen restriktiomallilla hidastusaika kanssa laajentamiseen latenssiaika ja vähentää amplitudi rajoitus.
Poikien jälkeen oppilas lakkaa vastaamasta valotukseen. Tai, pysähtynyt tiettyyn tasoon, pupillareaktion väheneminen ei enää nouse. Mutta vaikka reaktion elvyttäminen lyhytaikaisella remissiolla saavutettaisiin, tilan asteittainen heikkeneminen tapahtuu väistämättä.Jos
anisocoria kehityksen aikaisemmissa vaiheissa on lähes 100%, myöhemmässä vaiheessa se on vähemmän kuin 2/3 kaikista tapauksista.
Heterokromia selittyy itse iris-kudoksen muutoksilla - usein alakohtaisesti - sen helpotuksesta, kuvioista ja väreistä.Se on litistetty ja tasoitetaan, muuttaa väriään - se on jonkin verran pigmenttikatoa takia harvennus etu- levyn ja sen häviäminen kryptissa.
Lisäykset asteen mioosi nousun aikana liikkumattomuus pupillien refleksi on pitkän havaittu tosiasioita. In
1/3 leveydestä pupillin aukko on pienempi kuin 2 mm, puoli aika - 2-3 mm, mydriaattinen oppilas tapauksissa osuus on noin 8%.
: n diagnoosi ja hoito
Kuten suoritusmuodossa, jossa silmät lähietäisyydeltä, ja siinä tapauksessa, että testiformulaatio sulkeutumisen optisen halkeama ominaisuus patologinen reaktio oppilaiden valolle, on suuri amplitudi supistuminen ja sen nopeammin. Tämä pätee erityisesti potilaille, joilla on yksipuolinen heijastumattomuus.
Yhtä tärkeä diagnostinen piirre on alhainen käytön tehokkuutta atropiinin ja muiden mydriaatit, sekä päättymisen oppilas laajentuma vasteena stimulaatiolle herkkä - kosketus, joka on peräisin aistien tai henkinen - erityisesti yhdistettynä häiriöt herkkyyttä pysyvillä tabes dorsalis.
on pidettävä mielessä tapauksessa:
- inversio oireyhtymä Argyll-Robertson - menetys pupillin vasteen, kun sijoitetaan läheisyydessä, mutta säilyttäminen niiden reaktio valoa;
- epätäydellinen oireyhtymä - kun uupumus reaktio oppilaiden valoa, majoitus- ja lähentyminen näkyvät selvimmin.
Diagnoosi tutkimukseen kuuluu läsnäolo kuppatartuntaa, yksityiskohtainen neurologiset ja silmätutkimukseen kaikki tarvittavat silmän testejä ja määrittely vireystilaa ja refleksit muita erilaisia herkkyys.
On myös tarpeen sulkea pois yleinen somaattinen patologia( diabetes ja vastaavat endokriiniset ja terapeuttiset häiriöt).Koska
oireyhtymä Argyllin-Robertson ei ole itsenäinen sairaus, potilaan hoidon tarpeessa ensisijaisen patologian, jotka johtivat siihen - CNS: kuppa, kurkkumätä, ja muut neuropatiat, tai kasvain, krooninen myrkytyksen ja sen seurauksia.
