Mikä on spondyloepifisia dysplasia: syyt, hoito ja ennuste

Spondiloepifizarnaya dysplasia - tilaa, jossa pääsääntöisesti, on merkittävä esto kehittämisessä ruston, jonka pitäisi olla vastuussa normaalia muodostumista ihmisen luuranko, joten rikkomisesta vaikuttavat sen nikama, lantio, ranne.

yleisin epänormaali kehitys koskee ylä- ja alaraajojen.

Asiantuntijat luokittelevat spondiloepifizarnuyu dysplasiaa useissa luokissa:

• anomalia, jossa kaikki nikamat altistuvat rikkomuksia samanaikaisesti;
• nikamat voidaan muuttaa jopa pienintäkään muodonmuutos kasvulevyjen;
• niissä tapauksissa, joissa tärkein isku osuu ylä- ja alaraajojen.

Ominaisuudet

juonien taudin on se, että aina ei ole mahdollista tunnistaa varhaisessa vaiheessa. Esimerkiksi vastasyntynyt vauva, voi olla täysin terve ensi silmäyksellä, ja sairastuminen, alkaa vasta kuusi kuukautta.

Jos tauti on vakavin luonto, ensimmäisenä vuonna lapsen kehitystä voidaan pitää kaikkiaan vain hieman peruuttamisesta reidet.

Lisäksi kun lapsi alkaa aktiiviseen elämään lisätään muita piirteitä, jotka eivät voi olla huomaamatta, että lapsi alkaa kävellä, huojuvat yhdestä jalka toiseen, toisin sanoen hyväksytty pidetään "ankka kävellä" nopeasti väsyvät eikä kovin useinjuoksee, ongelma alkaa lonkkaniveliin sekä päälle ja pois polvi.

täysin tunnista taudin joskus se osoittautuu seitsemän vuotta elämää, kun se alkaa näkyä selvästi lannenotko.

muutoksia luuranko tulevat näkyviin, kun taas suurin osa havaituista muutoksista on jaloissa.

lapsen kehitystä tässä vaiheessa ei pysäytetä, se jatkaa kasvuaan, ja luku itse pysyy suhteellisuuteen.

välittömiä muutoksia esiintyy sisäelimissä, nähdään usein lapsilla vastaisesti lihasjänteys, ja rajat voivat näkyä tyrä, kohonneet maksa ja perna.

geneettinen puoli asiasta

On selvää, että spondiloepifizarnaya raajan dysplasia voidaan hankkia koko elinaikana, mutta vain jo varhaisessa iässä, kun lapsi on vialla kuormituksen jakautuminen koko luuranko, mutta useammin se on silti tautia esiintyy geneettisellä tasolla ja lähetetäänvanhemmalta lapselle perheissä.

Toisessa tapauksessa huomattava patologia saadaan paljon aikaisemmin, ja on jopa mahdollista hyödyntämistä.

pakattu nikamat, jotka ovat muodoltaan epäsäännöllisiä, mutta ei välttämättä, että itse asiassa voi ilmoittaa vakava sairaus, se voi olla muu sairaus nikamien, joka vaatii perusteellista lääkärintarkastus voidaan nähdä röntgenkuvat.

Voidakseen tarkemmin tunnistamaan dysplasia, tällaiset kuvat olisi eri iässä, jotta ne lopulta voidaan verrata ja luoda kokonaiskuva taudin.

kliininen kuva

tärkein oire spondiloepifizarnoy dysplasia, on lyhentäminen ylä- ja alaraajojen. Tämä johtuu rikkomisen osuudet lantion ja hartioiden, ja kuten käsien ja jalkojen, ne voivat olla normaalikokoinen, vaikka jotkut muodonmuutoksen edelleen olla läsnä.

lisäksi perus oireita, on myös ylimääräisiä:

• -taudin omaava henkilö on lyhyt kaula;
• : n ongelmia kohdunkaulan nikamien liikkuvuudesta voidaan nähdä;
• painetaan voimakkaasti selkäydin- ja hermoradiin;
• : llä on voimakas kyfossi;
• rintakehä kohoaa eteenpäin ja sillä on tynnyrin muoto;
• voi jakaa taivaan;
• joissakin tapauksissa on myopatia.

Kuvassa erottuva ulkonäkö lasten dysplasia spondiloepifizarnoy

Luonnollisesti, jos tauti jätetään hoitamatta, se tulee edistynyt vaiheeseen, jossa voidaan kehittää muita siihen liittyviä patologioita, kuten skolioosi, lordoosin, kanta lantion ja polvinivelet.

parasta, jos tauti on diagnosoitu varhaisessa vaiheessa sen kehitystä, tämä tapahtuu usein, kun lapsi on vasta alkamassa oppia kävelemään itse, jolloin on mahdollista saada aikaan ajoissa hoitoon, joka auttaa välttämään kaikkein epämiellyttäviä seurauksia, koska tulevaisuudessa alkaa kasvun hidastumisesta,kehon mittasuhteet ovat rikki, runko lyhenee.

Diagnostics

rikkomuksia On selvää, että aiemmin spondiloepifizarnaya dysplasia ylä- ja alaraajojen havaitaan, sitä paremmat mahdollisuudet hyödyntämisen ja edullisempia ennusteeseen.

itse diagnoosi käsittää seuraavia vaiheita:

• ensimmäisessä epäilys, ja jopa vain ennalta ehkäisevänä vastasyntynyt vauva, lääkärin tutkittavaksi - ortopedi ja vastasyntyneiden;
• diagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi suoritetaan röntgensäde ;
• voidaan lisäksi antaa US ;
• tunnistaa taudin auttaa diagnostisen menetelmän MRI , varsinkin kun kuvantaminen ei ainoastaan ​​anna täydellistä kuvaa, mutta katsotaan myös turvalliseksi terveydelle.

Hyvin, jos tauti tunnistetaan alkuvaiheessa, täyden hyödyntämisen takuut voivat olla lähes sata prosenttia.

mahdollisuuksia ja hoitomenetelmiä

alkuvaiheissa poikkeamien täysimääräinen korvaus mahdollisuudet ovat suuret, varsinkin kun laatu ja asianmukaista hoitoa auttaa välttämään monia ongelmia.

On otettava huomioon, että suurten nivelten kanssa dysplasiaa ovat huonompia, ja se tarkoittaa, että kuormitus myös heitä, on jaettava tasaisesti. Hoidon aikana on tärkeää välttää toistuvia relapseja, muuten se voi johtaa täydelliseen vammaisuuteen ja henkilö ei voi johtaa täydellistä elämää.

Hoito toteutetaan eri tavoin, kaikki riippuu taudin vaiheesta ja iästä, jossa se havaittiin.

vastasyntyneille, ja ne, jotka ovat täyttäneet kuusi kuukautta, erityistä ortopediset laitteita voidaan käyttää, joiden käyttö on suunnattu vahvistamaan jänteitä ja niveliä lukita oikeaan asentoon, ei jotta he voivat muuttaa muotoaan.

Jos tämä hoito ei anna toivottua tulosta, lapsi nukutuksessa vähentävänsä sijoiltaan, ja sitten levitetään kipsissä, joka ei salli lapsen liikkua.

hieman vanhemmille lapsille kuin lääkärit voivat vähentää sijoiltaan anestesiassa ja laittaa kipsissä, mutta monimutkaisemmissa tapauksissa ja suoritettu leikkaus. Kun lapsi on jo kaksi vuotta vanha, ainoa tapa palauttaa terveytensä ja antaa täyden elämänsä mahdollisuus on toiminto.

Jos tauti ei ole voimakasta, on suositeltavaa käyttää harjoitushoitoa ja käyttää erityistä korsettia.

On tärkeää käsitellä monimutkaisia, esimerkiksi se voidaan tehdä paitsi terapeuttista harjoituksia, mutta myös erityisiä hierontaa.

-ennuste ja elinikä

Ajankohtainen havaitseminen ja hoito voi sanoa, että ennuste on erittäin suotuisa. Jos spondiloepifizarnaya dysplasia on pitemmälle, ei voi olla pahenemisvaiheita, samoin kuin on olemassa riski vanhemmille lapsille ja aikuisille on, että yksittäiset rustovaurioista voi lopulta mennä, mitkä ovat todelliset kasvain tässä tapauksessa mahdollisuus periä vähenevät huomattavasti.

mies, joka taisteli tauti voi johtaa täysin omavarainen elämäntapa. Joissakin tapauksissa, jos tauti havaittiin varhaisessa vaiheessa ja annettiin ajoissa hoitoon, lapsi voi kehittyä edelleen kuten ihminen, ilman mitään selvää poikkeavuuksia.

ehkäisemiseksi sairauden

osalta ehkäisyyn spondiloepifizarnoy dysplasiaa sitten, koska tämä tauti on enimmäkseen synnynnäinen, se on lähes mahdotonta saada aikaan.

Joka tapauksessa on syytä muistaa, että liiallinen kuormitus luuranko mies, joka on altis tällainen sairaus on ehdottomasti vasta.

Ihmiset, jotka ovat vaarassa pitäisi valita ammatti, joka ei vaadi pitkää rungon ollessa samassa asennossa.