Perinatalinen enkefalopatia - miten suojella lapsi taudista?

Perinataali enkefalopatia( POR) - termi, joka yhdistää kaikki aivotoiminnan häiriöt peräisin olevien syntymää edeltävän vaiheen( eli 28. raskausviikon ja jopa 7 päivää elämän).

Yleensä tällainen diagnoosi tehdään, kun on mahdotonta määrittää tietyn rikkomuksen, koska on vaikea määrittää kehitystason lapsen vuoteen.

sama levy löytyy historian vauva sairauden, jos oireet ovat lieviä.

Miksi tauti ilmenee?

Riskitekijät ovat prosesseja, jotka lisäävät taudin mahdollisuuksia.

Tällöin puhumme:

• krooninen äidit ja heidän pahenemiseen;
• -tartuntataudit akuutissa muodossa;
• aliravitsemus raskauden aikana;
• istukan tukkeutuminen;
• tai nuorena aikuisena äideille( ja jopa 20 yli 35);
• sairaudet raskaus: toxicosis "väärään aikaan", uhka raskauden keskeytys;
• sairaudet syntymä: kapea lantio, pitkittynyt ja nopea toimitus, trauma, kohdun inertia, entwining lapsen napanuoran;
• vaikeissa olosuhteissa: säteilylle, altistuminen myrkyille, ylimäärä raskasmetalleja, jne.;
• ennenaikaisuus;
• moninkertaisesta raskaudesta;
• rikkomuksia lapsen elämään ensimmäisen elinviikon.

Syinä PEP on vaikea tunnistaa jonkin avain.

Variety

patologian ilmentymiä perinataalisten enkefalopatian lapsilla on luokiteltu eri parametreja: syyt aikoja, vakavuus, jne.

Mikä aiheutti taudin riippuen tekijöistä, jotka ovat aiheuttaneet sairaus, enkefalopatioita erottaa nämä lajit:

• bilirubiini( joka johtuu korkea bilirubiini - veren keltainen pigmentti);
• hypoksinen( liittyy hapen puutteen usein kohoaa pitkäaikaisessa työ- ja johto sotkeutuminen)
• iskeeminen( rikkoo verenkiertoa aivoissa);
• diabeetikko( jos äidillä on diabetes mellitus);
• on traumaattinen( esiintyy lapsen vamman jälkeen);
• alkoholia( liittyy alkoholiriippuvuus, äidit alkoholin väärinkäyttäjiä synnytyksen aikana);
• -postinfektio( raskauden aikana aiheutunut infektio);
• hormoni( jos on toimintahäiriö umpieritysjärjestelmän);
• ei määritelty etiologia( syy tuntematon) jne.

vakavuus

Kuten muita sairauksia, on olemassa kolme vakavuusasteen: lievä, kohtalainen, vakava.

Yleensä pätevyys perusteella melko epämääräinen, koska ei ole selvää käsitystä siitä, mitä oireita "kevyt", ja mikä - "raskas".

verran vaurioita hermoston

olemassa astetta tuhoa:

• -aihiot ja viinien kulkutavat;Aivokuoren
• ;
• -alikorttiset rakenteet;Aivorungon
• ;
• : n pikkuaistimus.

vakava uhka lapsen elämää on Sturge-Weber oireyhtymä - yksityiskohdista oireita ja hoidon poikkeamia.

Maksan enkefalopatia 80 prosentissa tapauksista päätyy tappavaan lopputulokseen. Mitä sinun tarvitsee päästä vauhdikkaaseen 20 prosenttiin?

kehitysprosessi

on epilepsialääkkeiden kolme pääasiallista aikoja: akuutti( enintään 1 kuukauden ikäisillä), talteenotto( enintään yksi vuosi ja enintään 2 vuotta keskosilla), lähde.

Toinen vaihe on myös joskus jaettu aikaisin( enintään 4 kuukauden) ja myöhään( 3-4 kuukautta kauden loppuun).

akuutti aikana

Sille on ominaista tällainen oireyhtymät:

1. oireyhtymä depressio sisältää vauvan uneliaisuus, välinpitämättömyys ulkomaailmaan, vähentynyt lihasjänteys ja toimintaa. Tämä on yksi harvoista, mutta melko vakavista, enkefalopatian ilmentymistä, joka edellyttää jatkuvaa lääketieteellistä valvontaa. Se ilmenee elämän ensimmäisinä päivinä.
2. Comatose - tajuton tila vastaisesti refleksi häiriöstä, joka havaitaan sen jälkeen, kun estoa aivokuori ja alaosat CNS.Ei ole jänteen reflexiä, pupillary ja sarveiskalvon refleksejä on huonosti tunnistettu. Vauvoille tällaisen ongelma nielemisvaikeudet, tila uupumus, heikkous luustolihaksiin, laajentuneet pupillit, tahaton virtsaaminen ja ulostaminen.
3. lisääntynyt neuro-refleksi herkkyyden oireyhtymää esiintyy, kun ei ole viestintää aivokuoren alempaan sen yksiköt. Lapset, joilla on tällainen ongelma, reagoivat voimakkaasti ääniin, koskettamisiin ja muihin tekijöihin. He ovat levottomia, he usein vapisivat, vapisivat, itkivät paljon. Nukkuminen häiritsee, ruokinta on vaikeaa.
4. -konvulsiivinen oireyhtymä puhuu puolestaan. Luuston lihakset lyhentävät tahatonta lyhentämistä lapsilla. Tämä voi johtua sekä hermoston että sydän- ja verisuonijärjestelmän patologeista.
5. hypertension hydrocephalic oireyhtymä tunnettu siitä, että ylimääräisen aivo-selkäydinnesteessä( CSF) aivoissa. Syyt sen esiintymiseen ovat erilaiset: raskauden ja synnytyksen patologeista syntymän traumaan. Lapset, joilla tämä oireyhtymä lisääntynyt pään ympärysmitta, he usein itkeä huokauksilla itkee, heikko imeä rinnan, usein repiminen "lähde".Raajojen rapautuminen, halvaus, kouristukset ovat myös usein tämän patologian ilmentymä.Vaihe

toinen - vähentää

Toipumisaika voidaan nähdä tällaisia ​​oireyhtymiä:

1. epilepticuksen ilmenee äkillisiin kouristukset( pääaihe), määräajoin tajuttomuus ja hitaassa laskussa henkiset kyvyt. Syyt voivat olla hypoksia, myrkytys lääkkeillä( mukaan lukien raskaana olevat kielletyt lääkkeet), sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt ja muut.
2. oireyhtymä kasvullisen-sisäelinten toimintahäiriöitä - jälleen termi, joka yhdistää monia tunnettuja sairauksista eikä kuljettaa mitään konkreettista. Useimmiten esiintyy hapen puutteen takia. Tärkeimmät kliiniset oireet: ihon kalpeus, heikkous, alhainen paino, joskus sinertävä raajat, joilla on taipumusta ruoansulatuskanavan ongelmia, lämmönsäätelylääkkeitä häiriöt jne
3. oireyhtymä motoristen häiriöiden yleensä ilmenee myös ensimmäisen elinviikon mutta "laittaa" se on enemmän aikuisen lapsen, koska että yksi ominaispiirteet - huono mimiikka ja myöhemmin ulkonäkö hymy( 3 kuukauden kuluttua).Muiden oireiden joukossa on heikko yksitoikkoinen itku, viivästyminen ympäristössä ja muissa reaktioissa.
4. viive oireyhtymä psykomotorinen kehitys ( MCHN, ZPRR - viive psyko-puheen kehitys, kehitysvammaisuus - henkinen jälkeenjääneisyys) on tunnettu siitä, että hidas kehitys fyysiset taidot lapsen. Näistä ongelmista voi huomata huolellisesti lapsen kasvaessa ja vertaamalla hänen taitojaan normaalin mukaan.

Baseline

Tämä on aika, jolloin lapselle annetaan lopullinen diagnoosi, tai hän kokonaan palaa. Ensimmäisessä tapauksessa kartta yksilön kehityksen löytyy ennätys:

• MCHN, kehitysvammaisuus, ZPRR;
• -kasvualustan viskeraalinen toimintahäiriö;
• , jolla on tarkkaavaisuusyliaktiivisuushäiriö;
• aivoverenvuoto;
• neuroottiset reaktiot;
• -epilepsia;
• hydrocephalus.

havaitsemiseksi ja vahvistamiseksi taudin

Yksi tärkeimmistä ominaisuuksista PET - että lapsi edellä oireyhtymät ja vastaavat rikkomuksia.

siis mahdollista tunnistaa tärkeimmät oireet liittyvät perinataalisten tautiin:

• lihasheikkous;
• lapsen ikävyys;
• -ongelmia sydän- ja verisuonijärjestelmässä;
• -kouristukset, epileptiset kohtaukset;
• raajojen kärsimättömyys;
• kehitysviive;
• levoton uni;
• usein itku, jne

Diagnostiikka

Tärkeimpiä tutkimusmenetelmiä: .

1. Neurosonography ( NSG) - huolimatta vaikea ihminen ilman lääketieteellistä koulutusta tähtäimellä tämä on yleinen aivot ultraääni. Yksinkertainen ja turvallinen tutkimusmenetelmä, joka osoittaa useita kehitysominaisuuksia samanaikaisesti: aivojen koko, kammioiden ominaispiirteet;läsnäolo / poissaolo suuria aneurysma( laajennettu seinät), ontelot nesteellä, ja muut tuumorit.
2. Elektroenkefalogrammi ( EEG) graafisesti tallentaa aivojen toimintaa, se mahdollistaa korjata toimintahäiriön elimen.
3. Electroneuromyography ( ENMG) mahdollistaa tutkia ominaisuudet hermoimpulssien pitkin hermo neuronien. Sisältää tutkimuksen lihaksen excitability, hermolihasliitokseen, tila motoneuroneissa ja prosessejaan - axons, tilan ääreishermojen jne
4. Tietokonetomografia ( CT.) - menetelmää tutkimuksen sisäelinten avulla röntgenkuvat. Se vie vain muutaman minuutin, ei vaadi erityiskoulutusta, mutta sallii kuvan havaita pienimmät muutokset aivoissa.
5. Magneettikuvaus ( MRI) - tomografia menetelmän avulla voit merkitä tietyn aivoalueet ovat vastuussa eri toimintoja, ja totesi muita muutoksia aivoissa.

Miten sairauksia hoidetaan?

päätavoite lievissä tapauksissa - tehdä huolto ennen tutkimuksen ilmentää taustalla oleva sairaus tai lapsi on täysin parantunut.

Vaikeissa tapauksissa tämä on taudin ilmenemismuotojen "vaimennus".

tärkein hoito perinataaliverenvuodossa enkefalopatia - lääketieteelliset ja homeopaattisia .

Potilaita hoidetaan lääkkeillä, jotka parantavat aivojen ravitsemusta ja verisuonia, neuropeptidejä ja muita lääkkeitä.Ylläpitohoitona käytetään vastaanotto valeriana, äitiä, hieronta, fysioterapia.

Lisäksi useimmilla on monia vasta-aiheita ja haittavaikutuksia.

: n vaarat ja komplikaatiot Sellaisena ei ole ilmeisiä komplikaatioita PEP: llä.

Pikemminkin lapsen iän muutokset ja kyky tehdä lopullinen diagnoosi.

Siksi yhden vuoden, kahden vuoden iässä diagnoosi "perinataalisten enkefalopatia" poistetaan ja juhlia elpyminen lapsi tai diagnosoimaan monimutkaisempi sairaus, joka jo voi olla vakavia seurauksia aikuisiässä.

Miten ehkäistä taudin kehittymistä?

Paras ehkäiseminen minkä tahansa taudin kehittymiselle on sen esiintymisen ja riskitekijöiden syiden poistaminen.

Joten yritä rajoittamaan kanssakäymistä tarttuva potilailla aika neuvotella lääkärin läsnäollessa kroonisten sairauksien, älä tupakoi, älä juo alkoholia, eivät mielivaltaisesti nimittää hoitoa ja valitsemaan hyvän Gynekologi.

Palautumisesta patologiasta tapahtuu 15-30% vauvoista .Toisissa se kehittyy vastaaviin neurologisiin diagnooseihin.

Rakkaus lapsellasi, huolehtikaa hänestä ja ajoissa, käy lapsenlääkärissä ja neurologeissa. Sitten vauva tulee varmasti tähän 15-30%!