Liikeratakovettumatauti( dvigtelnyh neuroni tauti, Gehrigin tauti, Lou Gehrigin tauti) - neyrodegeneriruyuschee idiopaattinen etiologialtaan tuntematon tila.
Side( sivusuunnassa), amyotrofinen lateraaliskleroosi( ALS), huolimatta pitkällä aikavälillä, maallinen oppiminen pidetään kohtalokas patologia hermostoa.
Taudin patogeneesin ja etiologian kysymyksiä ei ole vielä selvitetty, ja siksi kehitetään erityisiä diagnostisia ja hoitomenetelmiä.
On huomattava, että ALS on yleisempi jopa 40-vuotiailla henkilöillä.
perustelee
sairaus, koska tarkat syyt taudin ei ole vielä tiedossa huomioon ehdotetun riskitekijöitä, jotka lisäävät todennäköisyyttä taudin:
- rikkominen neyrotrofii tekijä;
- aminohappojen aiheuttavien aineiden lisääntynyt aktiivisuus;
- hermosolujen vapaiden radikaalien hapettuminen;Geenien
- -mutaatio( superoksididismutaasi);
- -proteiinien mutaatio( ubiquiini).
Oireita varhaisia merkkejä taudin aiheuttavat harvoin valppautta ihmisillä:
- lihasheikkous;
- lihaskrampit;
- raajojen heikkous;
- lihasten nykiminen( fasciculation);
- lihaksen tunnottomuus raajoissa;
- puheongelmia( dysartria).
Näitä oireita esiintyy monissa sairauksissa, ja siksi ne vain häiritsevät oikeaa diagnoosia taudin alkuvaiheessa.
Ja vain myöhemmissä vaiheissa taudin, on mahdollista määrittää, mitä taudin muodossa potilaalle kehittyy:
- ALS raajat( useimmiten vaikuttaa alaraajojen);
- bulbar BAS( ruoan nielemisvaikeudet, puhehäiriöt).
Ajan lihasheikkous kattaa uudet kehon alueilla, ja erityisiä oireita taudin katsellaan selvemmin:
- läsnäolo Babinski refleksi, refleksiiviverbit voitto, lihasjännityksen lisääntyminen( motorisiin oireisiin, ylempi neuroni sairaudet);
- tahdostava vääntyminen, heikkous ja lihasten atrofia( motoristen häiriöiden merkit, alemmat neuronit).
Taudin eteneminen johtaa potilaan vammaisuuteen.
Hän on kadonnut:
- raajan liikkuvuus;
- itsepalveluominaisuudet.
Taudin viimeisessä vaiheessa ilmenee hengityselinten toimintahäiriöitä( keuhkojen lihasten halvaus).
-diagnoosi
ALS-diagnoosi riippuu kunkin potilaan kliinisen tilan oikeasta tulkinnasta.
Tämä tauti on erotettava monista eri prosesseista samanlaisella klinikalla.
- electromyography( paljastaa tulos lihaskudoksen rappeutuminen);:
seuraavia menetelmiä käytetään diagnosoinnissa ALS
- magneettikuvaus( paljastaa leesiot ja mahdollistaa hermokuitujen tilan).
Amyotrofisen lateraaliskleroosin hoito
Pahoittelemme, että tähän mennessä ei ole täysin tehokasta hoitoa. Siksi
lääketieteellinen taktiikka piilee kehittymisen estämistä taudin:
- potilaat esittää tyypillistä tukielln ja hieronta raajat;
- hengityselinten toimintahäiriö vaatii keinotekoisen ilmanvaihdon;
- välttää tunkeutumista kehoon infektion, kompleksi ehkäiseviä toimenpiteitä( antibiootti);
- eristää glutamiinihappoa käytetään Riluzon estäjä, joka vähentää neuronaalista vauriota.
Huolehdi itsestäsi.
Pysy terveenä!
