Mikä on hyperostosi, miten tunnistaa ja parantaa sen tärkeimmät lajikkeet?

hyperostoosi pidetään harvinainen luuston sairaus. Vakava keruussa yleisyydestä tämän taudin ei suoriteta.

Kansainvälinen tautiluokituksen( ICD-10) hyperostoosin luokkaan kuuluvat sairauksien luun ja sidekudoksen koodi M 85 "muut luu- tiheyden ja rakenne."

tauti, mikä on sairaus?

tiettyjen sairauksien joille on tunnusomaista erilaiset tekijät. Jotkut pitävät sitä patologinen lisääntyminen normaalin luun luun sisällä vakiot, toiset samaistaa komplikaationa tulehdus luukalvon, ja muut - väittävät, että se on muunnelma kasvaimen kasvua.

lausunnot ovat yhtä mieltä siitä, että tauti voi tapahtua sellaisenaan tai seurauksena raskaan virtauksen muita sairauksia.

Patogeneesi patologia

kasvaa nopeasti tai vähitellen. Useimmiten vaikuttaa pitkät luut. Luukudoksen kasvaa ja muodostaa uutta luuta periosteaali- alueella. Se kasvaa

luupalkkien aivokuoren, aivot alue. On tärkeää, että ei häiritä veren kalsiumpitoisuus( lukuun ottamatta osteopetroosia prosessi muodostamiseksi osia kalsinoitua rusto).

Mahdolliset leviäminen:

• vaikuttaa kaikkiin luut kehon, luunmurtumia rakenne, surkastumista ja luuydin korvataan sidekudoksen;
• rajoittaa vain vaikuttaa hohkaluun muodostumista skleroosi alueilla.

pääsyytä

asti selkeästi vastata kysymykseen "Miksi on hyperostosis?" Tutkijat eivät voi. Mutta riittävästi tutkittu päätekijät sairauden, joka johtaa jakautuminen prosessien kasvun luustoon.

Näitä ovat:

• patologia umpieritysjärjestelmää akromegalia( sairaus aivolisäkkeen etulohkon), parannettu toiminta lisäkilpirauhasten , vähentää aktiivisuutta kilpirauhashormonien;
• seurauksena kroonisen myrkytyksen myrkyllisiä aineita, jotka sisältävät fosforiyhdisteet, arseenia, fluori, lyijy, vismutti;
• vitamiinimyrkytyksen A-, D-,
• liiallinen fyysinen aktiivisuus;
• altistumista ionisoivalle säteilylle tai liian suurilta säteilyaltistuksen;
• vasteena krooninen tulehduksellinen prosesseja, pitkän aikavälin infektioita, akuutti virusinfektio;
• munuaisten vajaatoiminta, ylimääräinen mutkistava käsittelee ääntä tubulukset fosfaatit;
• veritaudit( multippeli myelooma, lymfooma, leukemia, sirppisoluanemia);
• syövät;
• Pagetin taudin viimeisessä vaiheessa tauti;
• osoitus neurofibromatosis;
• seurauksena sairaudet( ekinokokkoosia, maksakirroosi).

Lajikkeet ja luokittelu

yleistä periaatetta Luokittelu antaa jakaa taudin:

• paikallinen, paikalliset muodot - kun yksi luu vaikuttaa, kuten hyperostoosi etuosan luun kehittyy naisilla vaihdevuosien aikana, miehillä lihavuus;
• yleinen tai yleinen prosessi - todettu lapsilla grudnichkovom ikä, rikkoo tasapainon sukupuolihormonien, seurauksena geneettisiä mutaatioita.

Rajoitus hyperostoosi vain putkimainen luita kutsutaan periostozom. Sairaus vaikuttaa säären, kyynärvarsi, havaittu muodonmuutos sormien.

kliiniset oireet

Erilaisten lääkäreiden kuvaamat oireet ja kliiniset oireet hyperostosista ja saivat nimensä nimet. Ne juurtuvat lääketieteelliseen käytäntöön oireyhtymien muodossa, joilla on tyypillisiä oireita.

Siksi on parempi tarkastella klinikkaa posidroomaisesta lähestymistavasta.

ossificans periostoz tai oireyhtymä Marie-Bambergerin

Bone muuttaa useita pesäkkeitä on järjestetty molemmin puolin käsivarsien, jalkojen ja plyustnevyh kämmenluiden.

Oireet:

• -sormet näyttävät "rummutuilta";
• -kynnet muuttuvat litteiksi ja litteiksi, kuten "watch glass";
• on nivelten ja luiden kipu;
• lisääntynyt hikoilu;
• ihon värjäytyminen lievästä punoituksesta;
• mahdollisen kasvun nenän ja ulkonäön ylimääräisen ihon otsaan.

Samanaikaisesti potilaat kärsivät käsien, jalkojen nivelten niveltulehduksesta.

Radiogrammit määrittävät luukudoksen symmetrisen paksuuntumisen putkimaisten luiden diafyysiin, kerrostuminen periostealisilla alueilla.

oireyhtymä Morgagni-Morel-Styuarat

hyperostoosin etuosan luun ja edestä löytyy naisten vaihdevuosioireiden iässä.

Oireet:

• kova päänsärky;
• liikalihavuus;
• miesten seksuaalisten ominaisuuksien ilmentymä( kasvojen ja kehon hiukset);
• unettomuus, ärtyneisyys;
• on kuukautiskierron häiriö.

Usein mukana diabetes ja verenpainetauti.

radiologisesti määritetään: paksuuntuminen etuosan luun, luun kasvaimet sella, selkärangan vaurioita.

Verikokeissa: kohonneet somatotrooppiset ja adrenokortikotrooppiset hormonit.

Cuffy-Silverman-oireyhtymä tai tarttuva hyperostosi

Tämä muoto on ominaista pienille lapsille. Aloittaa tartuntataudiksi: ruokahaluttomuus, kuume, vauva tulee levottomaksi.

Tyypillisiä ilmenemismuotoja:

• kädet ja jalat, kasvot näyttävät lievää turvotusta, harvoin tuskallinen( ei ole merkkejä tulehduksesta);
• , kun muutoksia tapahtuu alemman leuan alueella, kasvot ovat "kuun muotoisia".

radiologisesti määritetään tiheä luukudos solisluun alueelle, pitkät luut, alaleuan, kaarevuus sääriluun.

Verikokeissa: ESR: n kiihtyvyys, leukosytoosi.

Cortical hyperostosis

Tauti on perinnöllinen, vaurio yleistynyt.

Oireet:

• kasvojen lihasten innervaation rikkominen kasvohermon alueella;
• eksophthalmot( kohoavat silmät);
• vähentynyt näkö ja kuulo;
• leuan lisäys;
• sorkkailun paksuuntuminen.

Tauti ilmenee nuorilla. Röntgenkuva: luiden tiivistäminen kortikaalisella alueella.

Kamurati-Engelmanin tauti

Tauti on synnynnäinen luonteeltaan.

Alaraajojen, reisiluun ja sääriluun luustojen vyöhykkeet kärsivät.

Oireet esiintyvät lapsuudessa:

• lapsen jäykkyydessä ja arkuusliitoksissa;
• huonosti kehittyneet lihakset;
• muodosti "ankka" -käynnin. Forestier tauti

forestier tauti eroaa muunlaisia ​​samanaikaisesti voittaa nivelside laite nivelten ja kehitystä liikkumattomuus.

Useimmiten vaikuttaa rintakehän ja lannerangan selkärankaan.

Useimmiten miehet ovat sairaita 50 vuoden kuluttua.

totesi, että kaikkein alttiimpia lihaksikas ihmisiä ylipainoa.

Oireet:

• kipu selkärangassa, usein aamulla unen jälkeen, pitkittynyt asento ilman liikkumista, fyysinen rasitus;
• kyvyttömyys taipua, kääntäkää vartalo sivulle;
• -potilaat tuntevat huonoja työpäivän loppuun mennessä.

Suorassa ja sivusuuntaisessa projektiossa olevasta roentgenogrammasta määritetään nikamien ja jänteiden rungon luusumista.

Diagnoosin lähestymistapa

Potilaan ulkoisia oireita ja valituksia ei ole mahdollista diagnosoida.

Lopullista diagnoosia varten käytetään menetelmiä:

• -radiografia,
• -laskennaton tomografia,
• , radionukliditutkimus harvoin suoritetaan.

Hoidon lähestymistapa

Jos patologia on toisen taudin komplikaatio, tarvitaan perussairaus.

Tuloksena on anti-inflammatoristen lääkkeiden, hormoni-lääkkeiden, jotka poistavat somatotropiinin vaikutuksen, antibiootit krooniseen keuhkokuumeeseen.

Primaarisen sairauden hoidossa

• käyttää korkeita kortikosteroidihormonien annoksia;
• on yleinen korjaava hoito;
• suositeltava ravitsemus riittävällä proteiinilla ja vitamiineilla;
• kehittyy hieronta- ja fysioterapeuttisten liitosten avulla.

Useimmissa tapauksissa varhainen diagnoosi voi saavuttaa hyviä tuloksia useita kuukausia hoidon jälkeen. Hyperostosian ennuste on suotuisa.

Forestier-taudin hoito vaatii erityistä lähestymistapaa:

• kivunlievitykseen - ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin, on mahdollista käyttää selkärangan tukoksia;
• -ryhmä kondroprotektioille on osoitettu vahvistamaan nikamavälilevyjä;
• pentoksifylliiniä käytetään verenkierron parantamiseen selkäydin- ja selkärangan alueella;
• : ää suositellaan käytettäväksi selkärankaa tukevien ortopedisten sidosten käyttämiseen.

Taudin komplikaatiot

Jatkuvaa hoitoa sisältävää koteloa aiheuttavat luuston ja nivelten jäykkyys, ja jotkut muodot ovat täydellisiä.

Lapsuudessa lapsi voi epäillä sairauden, kun lapsi tutkitaan tai vanhemmat. Jos perheessä oli jo tällaisia ​​tapauksia, on tarpeen kertoa lääkärille tästä kohdennetusta valvonnasta.

Alueellisen poliklinikan endokrinologit hoitavat hoitoa ja kliinistä tutkimusta.