Chondrosarko- luukosyöpä: eloonjääminen riippuu tuumorin vaiheesta

luusyöpä - yleistäen määritelmän useita sairauksia kanssa hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia kasvaimia.

riippuen kasvaimen, sairauden vaiheessa, oireet voivat olla hyvin lieviä ja potilas ei kiinnitä huomiota siihen.

luusairaus kehittyy kahdella tavalla: suoraan luun tai etäpesäke muista elimistä.

rustosarkoomasolujen - mikä se on?

Sen ensisijainen syöpäsoluja satunnaisesti ja kaoottisesti jaettu ja alkavat kasvaa, jos ne olisi - terve luu. Yksi yleisimmistä syöpien on Kondrosarkooman - pahanlaatuinen kasvain rustoa.

Se on toiseksi yleisin luuston kasvain tauti, jonka osuus on noin 20% kokonaismäärästä sarkoomia .Se ilmenee muodossa paksun kertyminen vieressä ulkokerros luun ja joka kykenee itää eri syvyyksissä.

voi kehittyä minkä tahansa luun, mutta useimmat keskittynyt lantion ja hartiakaaren, kylkiluut, ainakin raajoissa ja selkärangan.

yleisimpiä kasvaimia diagnosoitu keski-ikäiset ja vanhukset 30-60 vuotta, ja lähinnä vahvan puoli - naiset sairastuvat kaksi kertaa useammin. Tilastojen mukaan aikaisintaan tautitapaus kirjattiin 6 vuotta, ja uusin 90.

Syyt ja riskitekijät

syy ensisijainen pahanlaatuisia rusto ei ole vielä tunnistettu.

On olemassa useita tekijöitä, jotka edistävät neoplastista transformaatiota chondroma:

• chondromatosis luuranko - Ollier oireyhtymä - Maffuchi;
  

  Kuvassa toissijainen kondrosarkooma

• perinnöllinen tekijä, erityisesti silloin, kun chondrodysplasia kanssa Angiomatosis;
• malignit kasvaimet munuaisissa - Wilms-tauti;
• -epänormaali kasvu ja heikentynyt luukokoostumus - Pagetin tauti;
• virheellinen tai ennenaikaisen hoidon aloittamista, esimerkiksi, vain osittaisen poiston osteokondraalisten exostosis.

luokka kondrosarkooma menetelmä

luokitellaan kolmeen astetta maligniteetti, joka voi tunnistaa aikana histologinen tutkimus:

1. I astetta - tunnettu siitä, että hondotsitov tiheä ytimet hieno, ei ole suurempi kuin 8 mm halkaisijaltaan. Useita ydinaseita ei käytännössä löydy, mitotisia lukuja ei ole;
2. II asteen - solunväliainetta myxoid edullisesti, merkittävästi enemmän soluja kuin I astetta. Erityisesti suuret määrät soluja kerääntyvät lohojen perifeeriseen osaan. Kuviot mitoosia yksikkö, jo lisääntynyt kondrosyyttien ydin, esillä oleva alueilla kuolion( tuhoaminen).
3. III astetta - solunsisäinen aine on lähes kaikkialla myksoidi. Solut on järjestetty ryhmiin tai säikeisiin ja ne ovat epäsäännöllisiä.On olemassa monia laaja-alaisia ​​nekroottisia alueita. Ydin on 5-10 kertaa suurempi kuin terveellisen analogin.

Taudin vaiheen täydellistä ymmärtämistä varten tutkitaan useita kasvainmuotoisia kappaleita ja leikkeitä.Useimmat pahanlaatuiset prosessit havaitaan hemorragisen ja pehmeä myxoid alueilla.

osoittaa todennäköisyyttä sairastua syöpään?

Chondrosarkon ensimmäiset oireet näyttävät myöhään. Asia on, että latenssiaika rappeutumisesta hyvänlaatuinen kasvain pahanlaatuinen voi kestää useita vuosia, ja potilas menee lääkärin, kun oli jatkuvan kivun oireyhtymä, ja kasvain on kasvanut koko.

Metastaasi yleensä tapahtuu hematogeenisellä reitillä( verenkierrossa) maksassa, aivoissa, keuhkoissa, alueellisissa imusolmukkeissa.

Taudin tärkeimmät oireet ovat:

• voimakas kipu, jossa sädehoito on reisi tai selkä( turvotus puristaa iskihermoa);
• yksipuolinen turvotus kasvaimen lokalisointipaikan yli;
• liikkeen liikkeen rajoitus;
• virtsaamisvaikeudet( jos virtsarakon kasvupaine).

Diagnostiikkatekniikat

Kallonsisäinen kasvain

Vahva diagnoosimenetelmä on röntgenkuvaus. Kun kondrosarkooma vahvistetaan, kohdat osoittavat epäsäännöllisen muotoisia leesioita, jotka eroavat voimakkaasti pehmytkudosten taustasta.

Asiantuntijat erottavat perifeeriset ja keskushermot( pinnalla tai luun sisäpuolella).

perifeerinen chondrosarcoma Kun paikallaan, jossa kasvain on lähellä luun, ovat havainnoidaan eroosion pinnan kuorikerros.

Kasvaimen reunat ovat kalsiumsuolojen näkyviä kerrostumia, ja tulipesässä on myös kalsifikaatiota, joka ilmaistaan ​​kuvan liuskeina.

Jos kasvain löytyy putkimaisista luista, niin kuvassa myös vaurioita havaitaan kalsifioituneilla pilkkuilla. Leesiot näkyvät karanmuotoisina sakeutumina.

Luun keskushydrosarkooma tunnetaan useammin, perifeeriset pahanlaatuiset kasvaimet ovat yleensä toissijaisia.

diagnoosin varmistamiseksi, ja tarkista leviämisen kasvaimen muihin kehon osiin asiantuntijoiden määrätä ankarampaa kliininen tutkimus:

• MK tai CT vaikuttaa luun;
• rinnassa röntgen;
• -aivojen magneettikuvaus;
• avoin tai tunkeutuva neula luubiopsi;
• -osteoscintigrafia - luujärjestelmän skannaus, jossa havaitaan epänormaaleja ilmenemismuotoja.

Therapy: haasteet ja mahdollisuudet

hoitomuodon luusyöpä riippuu monista tekijöistä: laajuus kasvain, sen sijainti, levinnyt muihin elimiin, koosta ja potilaan yleisestä terveydentilasta.

Tärkein hoitomenetelmä on leikkaus, jossa poistetaan syöpäkasvain ja osa terveestä kudoksesta. Jos tauti on siirtynyt III-vaiheeseen, niin raajojen amputointi on mahdollista.

Joissakin tapauksissa hoito on kategorisesti vasta-aiheista, ja sädehoitoa, kemoterapiaa ja palliatiivista hoitoa on määrätty.

Useimmat kondrosarkit eivät kuitenkaan reagoi tällaiseen hoitoon, joten kirurginen interventio on edelleen tehokkain.

Jotkut potilaat tarvitsevat monenlaista hoitoa, joissa yhdistyy useita tekniikoita samanaikaisesti:

CyberKnife radiosurgery Cyber ​​

• järjestelmä - Veitsi;Kemoterapia ja sädehoito
• .Kasvaimet

I ja II asteen edullisesti kovetetaan radiosurgery järjestelmä Cyber ​​-Nozh 1 -5 istuntoja. Tämän menetelmän edut ovat ilmeisiä - sitä ei tarvitse suorittaa potilaan vammaisuuteen johtavaa toimenpidettä.

Hoidon viimeisinä vaiheina pidetään vain lievittävinä.

elossaololuku ennusteen

onnistunutta hoitoa ja hyödyntämistä täysin riippuvaisia ​​koosta ja biologinen aktiivisuus kasvaimen sekä aste taudin kehittymistä.

Ensimmäisen vaiheen kasvaimet eivät anna muiden elinten metastaasia, ja kolmannen asteen focien levittäminen on lähes 70%.

Toimenpiteen jälkeen potilaiden eloonjäämisnopeus:

• taudin I-vaiheen ollessa noin 90%;
• II asteella - jopa 60%;
• ja III - vain 30%.

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet

Tälle taudille ei ole olemassa erityisiä ehkäiseviä toimenpiteitä, koska pahanlaatuisten kasvainten syntymisen ja edelleen kehittämisen syitä ei ole tunnistettu.

Asiantuntijat neuvovat riskialueiden edustajia suorittamaan vuotuiset lääkärintarkastukset, ja pienimmillä sairauden oireilla on apua lääketieteellisissä laitoksissa, jotka johtavat terveelliseen elämäntapaan.

Kahden vuoden ajan hoidettuja potilaita suositellaan suoritettavaksi paikan päällä joka kolmas kuukausi.

Hoidon jälkeen viidentenä vuonna tarkastukset suoritetaan joka kuudes kuukausi sitten joka vuosi.

Taudin varhainen havaitseminen ja ajankohtainen hoito alkaa vähentää pahanlaatuisen kasvaimen riskiä.Kasvaimen havaitsemisen alkuvaiheissa täydellinen parannuskeino on mahdollinen. Tapauksessa, jossa tauti on huonosti käynnistynyt, elinajanodote vähenee merkittävästi.