L'idiosyncrasie en pharmacologie est: définition, exemples

En pharmacologie, l'idiosyncrasie n'a pas de tableau clinique clair, car les symptômes sont établis par la composition du médicament pris et la nature de la mutation génétique congénitale. Le diagnostic de cette pathologie nécessite une étude génétique et immunologique détaillée. Pour traiter le problème, il est nécessaire d'exclure l'interaction avec l'antigène provoquant, ainsi que d'utiliser la méthode de désintoxication et les médicaments appropriés.

Définition de ce que c'est

L'idiosyncrasie en pharmacologie est un phénomène ou un objet auquel une personne manifeste une réaction aggravée sous forme de peur ou d'irritation. En psychologie, ce problème est identique à une réaction allergique en médecine, puisque pour d'autres personnes, éprouver la peur d'un certain objet ou phénomène, il sera perçu absolument amende.

Sur le plan pharmacologique, l'idiosyncrasie se manifeste par une réaction allergique à la prise d'une certaine substance. Souvent, cette réaction peut être héritée au niveau génétique.

caractéristiques générales

L'idiosyncrasie en pharmacologie n'est pas un concept clair, comme le note la Great Medical Encyclopedia de 1970. Aujourd'hui, les spécialistes utilisent rarement un concept aussi vague. Souvent, cette réaction est appelée pseudoallergie ou fermentopathie.

En 1960-1970, les scientifiques ont identifié les grands principes de la formation des facteurs allergiques. En conséquence, les concepts d'allergies alimentaires et médicamenteuses sont apparus. Les facteurs de sensibilisation alimentaire et médicamenteuse ne sont pas toujours associés à la manifestation d'une réaction allergique spécifique sous forme de formation de lymphocytes sensibilisés, ou anticorps. Parfois, la réaction ne sera pas déclenchée par l'activité du système immunitaire.

De telles réactions, qui se manifestent lors de la formation de médiateurs sans l'intervention de mécanismes immunitaires, relèvent du terme de pseudoallergie.

Si, lorsqu'une réaction se produit, l'activité de toute enzyme qui accélère les processus chimiques dans le corps est perturbée ou absente, cela signifie qu'une fermentopathie ou une enzymopathie se produit.

Lorsque le corps commence à entrer en contact avec un irritant immédiat, les premiers symptômes d'idiosyncrasie entrent en jeu, se manifestant par une température corporelle élevée, des maux de tête et des signes généraux d'intoxication sous forme de nausées et de vomissements sévères réflexe. Un gonflement des muqueuses, de la peau et un essoufflement peuvent également se développer. Sur la peau, les symptômes de l'urticaire apparaissent sous la forme de démangeaisons et d'éruptions cutanées ponctuelles. Dans les cas très graves, un eczéma peut se développer.

Les experts rassemblent tous les signes de pathologie en un seul concept - une attaque qui peut durer plusieurs heures ou 2 jours.

L'idiosyncrasie et la réaction allergique sont 2 concepts différents. Avec une étude attentive des principes d'apparition d'une réaction douloureuse et en la comparant à une réaction allergique, des signes similaires et distinctifs seront présents. Par exemple, les symptômes d'idiosyncrasie apparaissent presque immédiatement lorsqu'une personne entre en contact avec un stimulus immédiat. Une réaction allergique survient après quelques heures ou quelques jours.

Cette réaction est souvent causée par des aliments tels que les produits laitiers, les œufs et les fruits de mer. En outre, l'idiosyncrasie peut se manifester par l'utilisation incorrecte et prolongée d'antibiotiques, de médicaments du groupe des sulfamides ou de l'amidopyrine.

Causes supplémentaires du problème :

• une réaction allergique au brome ou à l'iode;
• insolation;
• hypothermie.

De nombreux facteurs peuvent provoquer une réaction douloureuse et doivent être évités. Vous pouvez également effectuer une étude diagnostique complète s'il n'y a aucune information sur la propension à développer une réaction allergique à un médicament ou à un aliment.

L'examen primaire doit être effectué par un allergologue-immunologiste pour exclure la composante anaphylactique de la maladie. Dans ce cas, le spécialiste doit recueillir l'anamnèse et déterminer la présence de troubles génétiques et allergiques chez les proches. Si le patient ne présente pas de symptômes d'allergies respiratoires ou de dermatose allergique, mais que des symptômes apparaissent après la première utilisation du médicament, une idiosyncrasie se manifeste donc.

A titre de diagnostic, le patient doit passer des tests et consulter :

Méthode	Particularités
Test sanguin	Dans l'hémogramme, il peut y avoir une diminution des valeurs d'hémoglobine avec les érythrocytes, ainsi que des déviations provoquées par la pathologie sous-jacente. Dans ce cas, le nombre d'éosinophiles sera normal. À l'aide d'un immunogramme, un spécialiste déterminera le contenu en anticorps de classe E, ainsi que l'absence d'immunoglobulines spéciales.
Consultation génétique	Le patient doit être examiné par un généticien pour identifier l'hérédité accablée. Cela est dû au fait que l'idiosyncrasie a des dysfonctionnements métaboliques prononcés. Pour confirmer le diagnostic, des recherches en génétique moléculaire sont nécessaires, ainsi que la méthode de chromatographie liquide ou gazeuse pour étudier l'indice de métabolites dans l'urine et le sang.

Le patient doit immédiatement cesser tout contact avec le médicament à l'origine des symptômes. Étant donné qu'une endotoxicose peut se développer et qu'une déformation médicamenteuse des organes internes peut se produire, une perfusion de solutions cristalloïdes est nécessaire, qui remplit la fonction de détoxification. Pour arrêter l'hyperactivité, vous avez besoin d'antihistaminiques avec des stabilisateurs de mastocytes.

Si les hépatopathies médicamenteuses surviennent souvent avec une idiosyncrasie, la L-carnitine et la N-acétylcystéine devraient agir comme antidotes non spécifiques. Les glucocorticoïdes sont nécessaires pour les réactions systémiques sévères.

Le rétablissement complet sera déterminé par la gravité de la pathologie, la présence de maladies génétiques et l'état de santé initial. Le processus peut être rapidement arrêté si des symptômes pseudo-allergiques modérés sont présents. Le pronostic sera douteux si l'état de santé s'aggrave fortement et si la maladie congénitale s'aggrave, car les lésions des organes internes peuvent dans de rares cas entraîner la mort.

Classification par causes d'occurrence

En pharmacologie, on distingue les idiosyncrasies congénitales et acquises. Ils sont difficiles à traiter car ils sont déclenchés par un empoisonnement. Par exemple, avec les effets toxiques de Rusa toxicodendron, même si l'interaction est passée avec la peau, le corps sera trop sensible à cette plante.

En conséquence, lorsqu'une personne passe près de lui, au bout de quelques jours, il se tournera vers un spécialiste présentant des signes d'empoisonnement. Si l'idiosyncrasie est acquise, après 1 dose du médicament, le problème disparaîtra complètement. Si la réaction est congénitale, le médicament ne peut que soulager les symptômes, mais pas résoudre définitivement le problème.

La pathologie congénitale à un certain objet ou phénomène restera jusqu'à la fin de la vie. Pour réduire la force de son apparition, il est nécessaire de prendre des médicaments antipsoriques qui affectent la source des affections douloureuses.

Acquis

L'idiosyncrasie en pharmacologie peut être une réaction acquise qui apparaît tout au long de la vie sous l'influence de divers facteurs sous forme de pathologies, famine, hypovitaminose.

Facteurs affectant l'apparition des réactions acquises :

• absence de conférences découlant du trouble de l'échange ionique, de la carence en vitamines et de l'hypovitaminose;
• synthétiser un dysfonctionnement de la partie protéique de l'enzyme causé par un manque d'acides aminés, une privation d'énergie et de protéines;
• accumulation dans le corps de composants qui suppriment la production d'enzymes.

Parfois, chez les enfants et les adultes, la réaction se présente sous la forme d'une pathologie, par exemple le diabète sucré, l'albinisme. Chez l'adulte, l'idiosyncrasie peut réduire les propriétés protectrices du corps, le rendant sensible à divers changements pathologiques.

Héréditaire

L'idiosyncrasie héréditaire est déclenchée par un défaut génétique et survient presque immédiatement dès la naissance. Il apparaît en raison de la mutation des structures des gènes. Par exemple, les gens seront plus sensibles à tout: lumière vive, goût, odeurs. Ceci est considéré comme une anomalie congénitale.

Pour certaines personnes, la sensibilité à certaines choses ne surviendra qu'après les avoir prises dans un état potentialisé. Par exemple, le patient mange de grandes quantités de sel de table, d'aliments salés et dissout également les cristaux de sel. Cela se produit lorsque le corps est déficient en cette substance.

Cependant, le gros sel ne sera pas perçu, par conséquent, une personne tombe malade et perd du poids. Lorsqu'un petit volume de sel est prescrit au patient, il y aura d'abord une détérioration primaire accrue, puis la phase de récupération commence et la personne perd le désir de manger du sel et une grande quantité d'aliments salés.

Une réaction héréditaire peut survenir immédiatement après la naissance ou au cours des premières années de la vie, tout dépendra de la gravité des changements pathologiques. Cependant, avec l'apparition précoce des symptômes cliniques chez les enfants, la réaction sera difficile.

Si la forme héréditaire de la pathologie est grave, après la naissance, l'enfant sera initialement en bonne santé, mais après quelques jours, les premiers signes non spécifiques du problème commenceront à apparaître. L'enfant peut souffrir de convulsions, régurgiter constamment, téter mal ou être inhibé.

Les signes d'idiosyncrasie concernant un manque de certaines enzymes peuvent inclure :

• anomalie squelettique;
• diarrhée avec flatulences;
• dysfonctionnement de la conscience;
• jaunisse, hypertrophie du foie;
• développement intellectuel retardé;
• une odeur désagréable spécifique émane de l'enfant, par exemple des souris, de la moisissure, du poisson pourri ou du chou bouilli;
• opacification de la cornée;
• trouble de la vision, de l'audition;
• faiblesse musculaire;
• démangeaison de la peau;
• réflexe nauséeux chronique.

En raison de la réactivité immunologique individuelle

La réactivité immunologique est la capacité du corps à répondre à l'exposition aux antigènes par des réponses humorales et cellulaires.

Cette capacité s'explique par la présence de 2 types de cellules immunitaires :

• les lymphocytes T, qui réagissent directement avec l'antigène et réalisent des réponses immunitaires au niveau cellulaire ;
• Les lymphocytes B, qui sont transformés sous l'influence d'antigènes en plasmocytes qui produisent des immunoglobulines, responsables de la réponse immunitaire humorale.

Ces types de cellules immunitaires possèdent des récepteurs spécifiques capables de reconnaître les antigènes.

Manifestations cliniques

L'idiosyncrasie en pharmacologie est une réaction qui se manifeste souvent par l'iode, l'hypothermie et la consommation de produits laitiers. De plus, une hypersensibilité peut survenir après la consommation de certains ingrédients alimentaires ou de formulations médicinales. Tout irritant doit être identifié à temps afin de ne pas aggraver l'état du corps et la santé en général.

Yodisme

La réaction à l'iode peut se manifester par des éternuements, des larmoiements, une augmentation de l'écoulement nasal lors de l'interaction avec un irritant et des démangeaisons de la zone du visage. Une réaction allergique peut se manifester sur une solution d'iode à usage externe, des médicaments dans lesquels de l'iode est présent, ainsi que sur du sel iodé.

Pour éliminer l'intolérance, il faudra établir un irritant. En raison du fait que la réaction apparaît presque immédiatement, cela est très facile à réaliser. Il suffit d'exclure le contact avec l'irritant en remplaçant les moyens pris, ainsi qu'en supprimant les délices inadaptés du menu.

Les antihistaminiques peuvent aider à gérer une attaque. Le spécialiste vous prescrira le médicament et la posologie appropriés. Étant donné que l'attaque peut apparaître soudainement, il est recommandé de toujours prendre le médicament avec vous.

Allergie au froid

Une sensibilité anormale aux coups de froid n'est pas une réaction allergique directe. Cela nécessite un composant étranger au corps qui provoque une réponse améliorée du système immunitaire.

Cependant, les symptômes qui apparaissent lors de l'interaction avec un objet ou de l'air froid coïncideront avec ceux de l'allergie. Dans ce cas, un choc anaphylactique, un œdème de Quincke ou une urticaire peuvent survenir. À cet égard, cette condition appartient au groupe allergique, qui est provoqué par des facteurs physiques. Des allergologues-immunologues sont impliqués dans le traitement.

Souvent, la maladie se manifeste par une urticaire au froid, qui ne diffère pas de l'urticaire ordinaire: il y a gonflement, la peau gonfle, devient rouge, des cloques apparaissent avec des cloques, qui peuvent être complétées démangeaison.

Lorsque l'interaction avec le rhume est arrêtée, tous les symptômes disparaissent sans traitement. Cependant, dans certains cas, la sensibilité peut augmenter et se propager dans tout le corps, provoquant un choc anaphylactique.

Une réaction allergique au froid peut survenir pendant la saison estivale. Pour ce faire, une personne n'a besoin que de manger de la crème glacée ou de boire des boissons gazeuses.

Intolérance au lactose

S'il n'y a pas assez d'enzymes dans les intestins, l'intolérance au lactose se manifeste. À cet égard, le lactose n'est pas capable de se décomposer davantage en galactose et glucose. Si la pathologie n'est pas détectée à temps chez un petit enfant, une dysbiose peut survenir.

Les principaux signes d'un problème dans l'enfance sont les suivants :

• des selles molles se produisent;
• un nourrisson refuse les produits laitiers ;
• vomir.

Cependant, les symptômes énumérés peuvent survenir avec une maladie infectieuse. À cet égard, il est nécessaire d'établir correctement le diagnostic.

Pour définir l'idiosyncrasie, vous devez :

• exclure les produits laitiers du menu pendant 10 jours;
• surveiller la réaction de l'enfant pendant cette période;
• après 10 jours, ajoutez des mélanges de lait à l'alimentation.

Si les selles molles persistent, l'enfant est intolérant au lactose. Pour résoudre le problème de l'alimentation des enfants, il est nécessaire d'exclure les préparations lactées en utilisant des légumes avec du poisson. Il est également recommandé de faire cuire de la bouillie de riz bouillie dans de l'eau.

La prévention pharmacologique de l'idiosyncrasie implique une approche compétente du choix du traitement médicamenteux chez les patients atteints de fermentopathie congénitale. Le traitement de ce problème doit être traité par un spécialiste spécialisé avec un pharmacologue clinicien et un généticien, à l'exclusion de l'utilisation de médicaments toxiques. Les patients doivent absolument surveiller leur bien-être au stade de la thérapie et demander de l'aide en cas de symptômes atypiques.

Vidéo sur l'idiosyncrasie

Idiosyncrasie - ce qui signifie :