Les analogues Noopept du médicament sont moins chers. Prix

Stimulants des processus neurométaboliques, dont la catégorie le médicament Noopept appartient, utilisé pour réguler les réactions psychophysiologiques, améliorer l'hémodynamique et ralentir les changements liés à l'âge dans les régions cérébrales. Certains analogues du médicament sont moins chers, mais ne lui sont pas inférieurs en termes d'efficacité et de sécurité.

Caractéristiques du médicament

Noopept est destiné à améliorer les fonctions cérébrales et une activité nerveuse plus élevée. Le médicament a des propriétés neuroprotectrices prononcées. Forme de libération - comprimés blancs cylindriques plats avec une ligne de séparation sur la surface avant.

L'effet neuroprotecteur est d'augmenter la résistance des tissus cérébraux aux facteurs dommageables, au stress mécanique, à l'intoxication chimique. Le médicament réduit les effets des blessures, en stimulant la circulation sanguine, réduit les effets hypoxiques.

Noopept (les analogues du médicament sont moins chers, ont des propriétés identiques ou similaires) a un effet antioxydant tangible. Le stimulateur neurométabolique domestique améliore les paramètres rhéologiques du sang et réduit la zone de dommages causés par les accidents vasculaires cérébraux aux tissus cérébraux.

Le médicament est utilisé pour:

• fonction cognitive altérée;
• bégaiement;
• états logonévrotiques;
• labilité émotionnelle;
• les syndromes d'Alzheimer, de Parkinson et de Huntington ;
• insuffisance cérébrovasculaire;
• troubles asthéniques;
• encéphalopathies de toute genèse;
• asthénie;
• diminution de la productivité intellectuelle.

Il est recommandé aux patients âgés de prendre Noopept à des fins prophylactiques. Le médicament empêche le développement de l'amnésie, provoquée par la défaite ou le blocage de la fonction des structures cholinergiques.

Le stimulant neurométabolique a les effets suivants :

• antiagrégant ;
• fibrinolytique;
• vasodilatateur;
• microcirculatoire;
• régénérateur;
• cholinopositif;
• cérébrovasculaire.

L'effet nootrope complexe est dû à la capacité de la substance active à améliorer la synthèse de l'adénotriphosphate (ATP), l'enzyme métabolique de base impliquée dans le métabolisme énergétique.

Le médicament renforce les connexions transcallosales morphologiques dans le cortex cérébral, ce qui améliore l'interaction des hémisphères. La substance pharmacologiquement active du médicament est l'ester éthylique de la prolylglycine.

Instructions de base

En cas de réactions d'intolérance individuelle ou de réponse allergique aiguë à le composant du médicament Noopept doit être remplacé par un analogue compatible après consultation avec neurologue.

Le stimulant neurométabolique est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Avec prudence et sous contrôle médical, le médicament est pris pour les maladies rénales et les pathologies hépatobiliaires.

De telles violations ralentissent l'élimination des composants médicamenteux du corps et augmentent le risque d'effets secondaires. Ces derniers se manifestent par une éruption cutanée allergique avec démangeaisons.

Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, une augmentation de la pression intravasculaire à un niveau dangereux est possible. Les effets secondaires provoqués par Noopept sont rarement enregistrés.

Le neurologue ou le gérontologue détermine le déroulement du traitement et la fréquence d'utilisation des comprimés individuellement, en fonction de des objectifs de l'effet thérapeutique, de l'âge du patient, de la tolérance individuelle du médicament fonds.

Il est strictement interdit d'utiliser Noosept pendant le port d'un enfant et l'allaitement. Les propriétés tératogènes du médicament ont été insuffisamment étudiées. La capacité de la substance active à pénétrer dans le lait maternel a été établie.

La dose unique standard du médicament est de 10 mg d'un composant physiologiquement actif. Il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules pendant le traitement. Il n'existe aucune information scientifique sur la compatibilité de Noopept avec les boissons alcoolisées et autres médicaments.

Il est déconseillé d'associer un stimulant neurométabolique avec :

• substances psychoactives;
• médicaments antihypertenseurs;
• antipsychotiques;
• somnifères;
• médicaments sédatifs;
• tranquillisants.

Au cours du traitement ou de l'utilisation prophylactique, Noopept doit être consommé au plus tard à 18h00, ce qui est dû aux rythmes circadiens des processus métaboliques. En cas de surdosage, des symptômes spécifiques ou des signes généraux d'intoxication médicamenteuse ne sont pas détectés.

Analogues

Noosept (les analogues du médicament sont moins chers - Piracetam, Glycine) est considéré comme un stimulateur relativement peu coûteux des réactions métaboliques dans les structures cérébrales. La catégorie pharmaceutique de ces produits est vaste.

Il contient un grand nombre de médicaments avec des compositions, des formes de libération, des propriétés thérapeutiques différentes, mais le même objectif. Vous trouverez ci-dessous les analogues bon marché et demandés de Noopept.

Vinpocétine

Un psychanaleptique de production domestique, qui améliore l'hémodynamique cérébrale en élargissant les lumières sanguines. Il est considéré comme un analogue nosologique de Noopept.

La vinpocétine en diffère par la substance active, mais a un mécanisme d'influence physiologique similaire. Le composant pharmacologiquement actif est le composé chimique du même nom.

La vinpocétine supprime les processus inflammatoires dans le cortex cérébral et les tissus mous des organes internes. Noopept n'a pas cette propriété.

Fonctions similaires des médicaments :

• stimulation neurométabolique;
• activité antioxydante;
• diminution de la viscosité du sang en réduisant l'agrégation plaquettaire;
• régulation du travail des structures cholinergiques.

La vinpocétine soulage les douleurs myalgiques et soulage les crampes musculaires. Cela élargit la liste des indications pour l'utilisation analogique par rapport à Noopept. L'ingrédient actif Vinpocetine appartient à la catégorie des inhibiteurs sélectifs de la PDE.

Ce groupe d'enzymes est responsable de l'hydrolyse des liaisons phosphodiester et est impliqué dans la régulation des canaux de signalisation. Cet effet améliore les fonctions autonomes et les capacités sensorielles, augmente la productivité mentale.

Vinpocetine et Noopept ont un effet vasodilatateur sur la circulation sanguine. Le premier abaisse la tension artérielle, le second l'augmente. Le schéma posologique des deux stimulants métaboliques est identique.

En plus des indications d'utilisation standard typiques de Noopept, Vinpocetine est prescrit pour :

• état angiospastique de la rétine;
• perte auditive provoquée par une insuffisance artérielle;
• inflammation aseptique du tube auditif;
• vertiges vestibulaires;
• dystonie végétative-vasculaire chez les femmes pendant la ménopause;
• dysfonctionnements vertébrobasilaires;
• la maladie de Minière ;
• névrite cochlévestibulaire.

Le médicament réduit l'effet cytotoxique des composés d'acides aminés. Vinpocetine diffère de Noopept par une plus grande variété d'effets thérapeutiques, ce qui en fait le premier choix pour les cliniciens de différents profils médicaux.

Nootropil

Analogue de groupe italien du stimulant neurométabolique domestique, indiqué pour le traitement des adultes et des enfants à partir de 3 ans. Noopept n'est pas prescrit pour les patients mineurs. La médecine italienne n'a pas d'effets psychostimulants et sédatifs. Comme Noopept, l'analogue de groupe a un effet hémorhéologique. L'ingrédient actif de Vinpocetine est le piracétam. La forme de libération des deux médicaments est identique.

Les différences d'utilisation clinique sont réduites à la nomination de Nootropil pour :

• dommages organiques aigus aux tissus cérébraux;
• intoxication chronique à l'alcool;
• toxicomanie pour soulager les symptômes de sevrage;
• myoclonie corticale - un syndrome neurologique associé à une contraction involontaire et incontrôlée des petits muscles ;
• la drépanocytose, qui appartient au groupe des hémoglobinopathies héréditaires.

Noopept a un spectre d'effets physiologiques plus étroit que le stimulant neurométabolique italien. Un médicament national est moins cher qu'un analogue étranger et lui est inférieur en termes de gravité des effets cliniques.

Le médicament a un mécanisme d'effet pharmacologique.

Le piracétam, qui est le seul principe actif du médicament italien :

1. Modifie la transmission de la communication dans le cerveau. Cet effet améliore les fonctions autonomes, stimule une activité nerveuse plus élevée.
2. Crée des conditions optimales pour une stimulation neurométabolique ultérieure. L'effet clinique est dû à la stabilisation des membranes cellulaires et à une augmentation de la perméabilité des membranes protectrices des unités cytologiques pour la pénétration des nutriments.
3. Augmente la plasticité neuronale - un mécanisme universel d'adaptation biologique inhérent au système nerveux central. Le piracétam active l'échange interneuronal de médiateurs, augmente l'expression et la sensibilité des récepteurs membranaires.
4. Augmente le nombre de contacts synaptiques. En raison des effets pharmacologiques, la restructuration adaptative est accélérée, ce qui est nécessaire pour les pathologies neurologiques sévères et chroniques, les changements tangibles liés à l'âge. Le piracétam améliore la régénération des processus conduisant des impulsions électrochimiques.

Les deux médicaments sont utilisés dans le cadre de traitements complexes et en monothérapie pour les troubles neurologiques, les dysfonctionnements vestibulaires et les troubles cognitifs. Nootropil n'est pas prescrit pour les patients atteints de formes sévères de maladie rénale.

Cavinton Forte

Une alternative à Noopept disponible en comprimés oraux standards et vendue en pharmacie sur ordonnance. Fabricant - société pharmaceutique hongroise Gedeon Richter.

Comme Noopept, Cavinton Forte est destiné au traitement des patients de plus de 18 ans. L'ingrédient actif du stimulant neurométabolique hongrois est la vinpocétine. Le médicament sature le tissu cérébral en oxygène, favorise la dégradation du glucose en énergie.

Cavinton augmente la teneur en ATP dans les structures cérébrales, réduit la production et l'agrégation des corps plaquettaires. La médecine hongroise a un effet neuro-réactif plus notable que Noopept.

Cavinton Forte est répandu dans la pratique des neurologues, des ophtalmologistes, des oto-rhino-laryngologistes. Le médicament abaisse modérément la tension artérielle, ce qui le distingue de son homologue russe, qui a exactement la propriété opposée.

Le stimulant hongrois des réactions neurométaboliques est efficace pour les troubles de l'approvisionnement en sang cérébral, provoqués par des modifications athéroscléreuses.

Parmi les indications d'utilisation figurent :

• troubles de la mémoire sénile;
• dysfonctionnements orthophoniques de la genèse cérébrale;
• modifications dégénératives de la macula;
• glaucome secondaire causé par un vasospasme et une hypertension intraoculaire ;

Les autres rendez-vous médicaux sont similaires à Noopept. L'analogue hongrois diffère du stimulant neurométabolique domestique par un grand nombre de contre-indications et d'effets secondaires. Les interdictions cliniques absolues incluent une forme sévère d'ischémie cardiaque.

Effets secondaires typiques associés à la prise de Cavinton Forte :

• extrasystole - contractions extraordinaires multiples et fréquentes du myocarde;
• déformation phlébitique (inflammatoire) des parois veineuses avec un cours prolongé du médicament à fortes doses;
• rougeur allergique de l'épiderme sans sensation de démangeaisons ;
• baisse de la pression artérielle;
• somnolence;
• nausées avec incompatibilité biologique ou dépassant la quantité quotidienne recommandée de comprimés;
• augmentation de la transpiration.

Cavinton Forte a un traitement plus long que Noopept. La dose est progressivement réduite pour éviter les symptômes de sevrage. De telles actions ne sont pas nécessaires pendant le traitement avec un stimulant métabolique russe.

Aminalon

La formule chimique de l'analogue nosologique du médicament domestique est conçue sur la base de l'acide gamma-aminobutyrique. Le mécanisme d'action pharmacologique des deux médicaments présente des différences et des similitudes.

Noopept (les analogues du médicament sont moins chers, dont Aminalon, sont présentés dans les chaînes de pharmacies une grande variété) affecte directement les structures cholinergiques, les vaisseaux sanguins, les tissus nerveux cerveau.

L'acide gamma-butyrique est un neurotransmetteur biogène de type inhibiteur. Il est produit chez les humains et les mammifères. L'injection de GABA dans les espaces synaptiques active les fonctions conductrices des canaux ioniques.

Des impulsions électrochimiques les traversent. Aminalon est efficace dans les syndromes neurologiques congénitaux et acquis, les attaques de mal de mer et de l'air.

Les différences dans l'utilisation clinique des médicaments métaboliques résident dans la prescription d'un médicament à base d'un neurotransmetteur inhibiteur de base pour les enfants présentant :

• paralysie cérébrale;
• traumatisme à la naissance;
• retard mental;
• diminution de l'activité psychomotrice;
• troubles vestibulaires de toute genèse.

De plus, Aminalon évacue les substances toxiques, utilise du glucose. Contrairement à Noopept, un médicament métabolique à base d'acide gamma-butyrique est inclus dans le traitement d'entretien complexe du diabète sucré de type 2, appelé insulino-dépendant.

Aminalon améliore la composition gazeuse du liquide hématologique. Le médicament a une longue liste d'indications d'utilisation par rapport à Noopept. Les régimes d'admission pour les adultes sont similaires. La posologie pour les enfants est calculée en fonction de l'âge.

Les deux médicaments métaboliques sont efficaces dans le traitement de l'encéphalopathie discirculatoire, une insuffisance cérébrovasculaire chronique associée à un accident vasculaire cérébral. Aminolon n'a pas de contre-indications.

Ginkoum

Un agent angioprotecteur composé exclusivement d'ingrédients naturels d'origine végétale. Le ginkoum est considéré comme un analogue nosologique de Noopept et en est fondamentalement différent par sa forme posologique, son mécanisme d'action et sa composition.

Un médicament angioprotecteur est prescrit aux enfants à partir de 12 ans. Le médicament atteint des effets métaboliques en stimulant les processus physiologiques naturels.

Comme Noopept, le Ginkoum améliore la circulation cérébrale, fournit de l'oxygène aux tissus cérébraux et prévient l'agrégation plaquettaire. Un extrait en poudre de biloba ginkgo biloba contenant 22 % de glycosides et 12 % de lactones terpéniques a été utilisé comme ingrédient actif.

Le médicament est disponible en capsules de gélatine entérique de taille moyenne. Le dosage de chacun est de 40 ou 80 mg d'un composant physiologiquement actif. La liste des indications d'utilisation est similaire à celle de Noopept.

Ginkoum n'est pas prescrit aux patients présentant :

• coagulation sanguine altérée;
• ulcère de l'estomac;
• perforation intestinale;
• gastrite érosive chronique;
• insuffisance rénale aiguë;

La phytopréparation a plus d'effets secondaires potentiels que Noopept. Les conséquences indésirables de la prise se manifestent par des troubles digestifs et de défécation, une détérioration de la coagulabilité du sang et des réactions d'hypersensibilité individuelles.

Glycine

Un substitut de Noopept basé sur l'acide aminé non essentiel le plus simple du même nom de la série aliphatique améliore les processus neurophysiologiques, a un effet calmant sur le système nerveux. De plus, le médicament élimine l'insomnie et les spasmes musculaires.

Noopept (les analogues du médicament sont nombreux et moins chers, mais la glycine est considérée comme l'une des plus abordables, efficaces et sûres) fournit des effets similaires d'une manière différente.

Les deux médicaments sont disponibles sous forme de comprimés, mais diffèrent par la façon dont ils sont utilisés. Noopept est utilisé par voie orale standard (avalé) et Glycine - sublinguale (mis sous la langue pour une dissolution ultérieure avec de la salive).

Effets physiologiques du médicament à base d'acides aminés non essentiels :

• régulation des processus métaboliques dans le cortex cérébral;
• activation de mécanismes de protection naturels dans les structures neuronales;
• effet inhibiteur sur l'activité nerveuse supérieure;
• l'amélioration de la productivité intellectuelle ;
• résistance accrue au stress;
• stabilisation de l'état psycho-émotionnel;
• élimination de la dépression post-partum.

  

La glycine se caractérise par un effet sur les fonctions du système GABA et un effet inhibiteur adrénergique qui la distingue de Noopept. Les médicaments combinent des effets antitoxiques, antiagrégants et antioxydants.

mexidol

Le médicament métabolique est classé comme un analogue de groupe (générique) de Noopept. Le médicament a un effet antioxydant prononcé en se liant aux radicaux libres.

Propriétés pharmacologiques générales des stimulants neurométaboliques :

• antihypoxique;
• anti-stress;
• nootrope ;
• antispasmodique par rapport aux canaux vasculaires;
• anticonvulsivants pour les muscles lisses;
• anxiolytique.

Mexidol améliore la résistance de l'organe cérébral aux facteurs dommageables de nature endo- et exogène. La substance active du médicament est la forme éthylique du succinate de méthylhydroxypyridine.

Mexidol est un stimulant métabolique de référence à forte activité anti-ischémique. La substance active fournit un large éventail d'effets thérapeutiques et d'effets physiologiques.

Le médicament est utilisé dans la thérapie complexe de nombreuses pathologies somatiques et pour améliorer l'état psychologique des patients après des blessures graves, des opérations complexes et des accouchements.

Mexidol est efficace pour les troubles de l'approvisionnement en sang cérébral au stade de la sous-compensation. Il dispose d'une longue liste d'indications d'utilisation, qui comprend les mêmes que pour Noopept.

En plus des comprimés oraux, Mexidol est disponible sous forme de solution pour injections intramusculaires et intraveineuses, goutte à goutte. Contrairement à Noopept, cet analogue a un grand nombre d'effets secondaires. Les deux médicaments ne sont pas prescrits pour les enfants.

Prix ​​des fonds

Les médicaments métaboliques présentés ont des caractéristiques pharmacologiques similaires. Tous se situent à peu près dans la même gamme de prix. Chaque stimulant métabolique remplace avec succès un médicament similaire au besoin. Les prix estimés sont indiqués dans le tableau ci-dessous.

Nom	Coût, frotter.
Noopept	394
Vinpocétine	97
Nootropil	120
Cavinton Forte	157
Aminalon	200
Ginkoum	276
Glycine	132
mexidol	248

Les prix de Noopept, de son groupe et de ses analogues nosologiques pour le paquet minimum de comprimés sont présentés. Le coût est pertinent pour la capitale et la région de Moscou. En région, les médicaments sont moins chers. Le prix dépend du fabricant, de la forme de libération, du nombre d'unités du médicament dans l'emballage.

Vidéo sur le médicament Noopept

Tout ce que vous devez savoir sur Noopept :