Quelles sont les causes de la division de la colonne vertébrale( Spina bifida)

monde moderne est composé de personnes qui peuvent avoir de légères variations dans la santé, ne se manifeste pas extérieurement, et peuvent avoir des malformations graves.À l'heure actuelle, la médecine, face à de tels problèmes, en essayant autant que possible pour résoudre ces problèmes et créer une évolution plus favorable. Ce défaut comme le spina bifida ne fait pas exception.

Qu'est-ce que le spina bifida? Ceci est - une malformation rare, qui est associée à une hypoplasie de la partie postérieure de la colonne vertébrale et le tube neural. Elle se manifeste par le fait que dans un défaut osseux se produit bombement de la moelle épinière incomplètement formé entouré d'un sac de leurs propres peaux et cuir fin.

les manifestations de chaque

de moule Spina bifida occulta( forme latente)

elle est caractérisée par la présence dans les vertèbres des arcs de fente mineure, je lombaire souvent, ce qui ne provoque pas saillie de la moelle épinière. Dans le développement normal des nerfs et la moelle épinière, le tableau clinique est pauvre, et cette pathologie peut être détectée que par examen aux rayons X.Parfois, il peut y avoir l'attachement de la moelle épinière jusqu'à la dernière vertèbre de la colonne vertébrale lombaire, quand physiologiquement se termine à la première vertèbre du département, l'affaissement librement vers le bas. Dans ce cas, il peut y avoir un dysfonctionnement légère des organes pelviens: la vessie ou de l'intestin, ainsi que les maux de dos constant ou faiblesse dans les muscles des membres inférieurs.À la naissance, la malformation peut être suspectée par la présence de taches ou creuses en place des anomalies vertébrales.

meningocele

meningocele - Cette forme est caractérisée par gravité modérée, dans laquelle les os de la colonne vertébrale( souvent - dans la colonne lombaire) est formé étendue de défauts. Dans ce cas situé au-delà de la moelle épinière, la formation d'un sac rempli de fluide. Les murs de cette formation sont la membrane dure, molle et arachnoïde. La moelle épinière elle-même reste dans le canal rachidien, de sorte que les solutions de cette maladie nécessite une intervention chirurgicale pour éliminer ce défaut et pour éviter des lésions nerveuses. Le tableau clinique sous cette forme consistera du dysfonctionnement des organes pelviens, à savoir la vessie et de l'intestin et parésie modérée des membres inférieurs.

myéloméningocèle( spina bifida cystica)

L'enfant dans le spin photo bifida

plus grave forme la plus sévère. A la mention du bifida diagnostic retour n'oubliez pas cette forme, car il montre la vraie nature de cette malformation. Dans cette situation, le canal rachidien est pas complètement fermé et il n'y a pas seulement la moelle épinière exorbités, mais aussi de lui-même avec des racines de la colonne vertébrale. L'extérieur est une saillie herniaire peut être revêtue de la peau immature, et peut être aussi bombement « livre ouvert » tissu de la moelle épinière avec tous les nerfs.

où les symptômes dépendront du niveau des troubles des voies nerveuses.paraplégique - Dans les cas « favorables » seulement une violation des fonctions des organes pelviens, il grave.

Cette forme bifida suppose à plusieurs malformations, à savoir:

• anomalies Chiari - la moelle épinière se déplace vers le haut, la plus atteinte du tronc cérébral et la violation des fonctions de la parole et de la déglutition, ainsi que des troubles moteurs dans les membres supérieurs.
• Hydrocéphalie - une violation de la sortie du liquide céphalorachidien du cerveau. Nécessite un traitement chirurgical: l'application de shunts pour éliminer l'excès de liquide.
• La puberté prématurée, qui est plus fréquente chez les filles en association avec une hydrocéphalie.
• Anomalies dans le développement du système urinaire.
• Malformations du coeur.
• Avoir des problèmes de vue.

Diagnostic du dos bifide

Toutes les femmes enceintes doivent subir des tests de dépistage permettant de soupçonner un développement anormal du fœtus. Ceux-ci incluent:

• Test sanguin .Au cours des 16-18 semaines de grossesse, toutes les femmes sont testées pour la concentration de protéines rudimentaires. Il est produit par le fœtus dans une petite quantité, cependant, en présence d'un défaut ouvert du système nerveux central ou sous-développement du système nerveux, la concentration d'alpha-fœtoprotéine augmente. Il y a quelques erreurs dans l'interprétation des résultats, donc plusieurs choses doivent être soigneusement effectuées:

1. définissant la période exacte de la grossesse;
2. dans le temps diagnostiqué une grossesse multiple.

• échographie prénatale - l'étude est réalisée à certaines périodes de la grossesse, dans lequel la pathologie peut être diagnostiquée. Avec cette méthode, le cerveau et la moelle épinière et la colonne vertébrale sont bien visualisés, à la suite de laquelle un diagnostic rapide est garanti. Avec des défauts mineurs, à savoir une forme cachée, la pathologie peut être omise.
• Amniocentèse - produire une ponction de liquide amniotique avec une grosse aiguille sous un capteur à ultrasons. Pour recourir à cette méthode il est possible seulement à la détection dans l'analyse du sang de la concentration augmentée de l'alpha-fétoprotéine, et aux États-Unis, n'importe quels défauts manquent. Le liquide analyse de la même manière que le sang, de sorte qu'une augmentation de la protéine embryonnaire indique une division de la colonne vertébrale.
• identifier spina bifida à de naissance, peut généralement être visuellement: la présence d'une hernie de la colonne vertébrale, ou d'un sac rempli de la moelle épinière et des nerfs ou des taches( dépressions) sur une section de l'arrière. Avec la forme latente du spina bifida, aucun signe externe ne peut être observé, mais avec le développement de l'enfant, on peut voir la faiblesse et l'infériorité des fonctions des membres inférieurs, ce qui donne le droit de suspecter ce défaut.
• Le diagnostic final d' doit être confirmé par des études complémentaires( diagnostic radiographique, scanner, IRM).

Causes de la pathologie

Le développement du fœtus se déroule chaque fois selon le mécanisme programmé, cependant, en raison de facteurs défavorables, le chemin correct peut dysfonctionner et le sous-développement des systèmes du corps est observé.

Une cause à cent pour cent du développement du bifida n'est pas claire, cependant, à l'heure actuelle, il existe des facteurs qui peuvent conduire à un développement anormal du tube neural.

• Folate déficit .La vitamine du groupe B a besoin du foetus au cours des premiers mois de développement, car il a ensuite été posé et le système nerveux différencié.En règle générale, les trois premiers mois de la grossesse et les trois mois suivants de la grossesse, une femme doit prendre de l'acide folique, ce qui contribue à différencier les tissus nerveux.
• Antécédents familiaux de malformations du tube neural .La famille, qui a déjà un enfant avec un défaut de la colonne vertébrale, un risque accru d'avoir un deuxième enfant ayant une déficience intellectuelle avec 10% de probabilité.En présence de deux enfants - ce pourcentage est significativement augmenté.
• Médicaments.admission des femmes pendant la grossesse, les remèdes anti-allopathiques qui empêchent le développement du défaut de la colonne vertébrale, des dommages pour la violation de notre acide folique pour le développement du tissu nerveux.
• Diabète sucré .Il y a un grand risque de développer bifida retour en présence de diabète maternel avec un nombre élevé de glucose dans le premier trimestre de la grossesse. Par conséquent, sa concentration devrait être réglementée.
• Obésité .Si une femme a à la grossesse de l'obésité, au cours de son courir le risque de malformations du tube neural.
• Origine ethnique.le traitement des maladies et

de réhabilitation ultérieure Lorsque vous placez un tel diagnostic sérieux est nécessaire pour commencer à prendre l'élimination des défauts des mesures immédiates. Si ce défaut a été diagnostiqué pendant la grossesse, alors eu recours à la chirurgie prénatale( actuellement une technique largement utilisée non), ce qui contribue à fermer le défaut de la colonne vertébrale des petites tailles.

Lire l'article sur la pathologie de la colonne vertébrale anomalie Kimmerle.

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à un étau donné produit par césarienne pour la prévention des lésions de la moelle épinière résultant du passage du fœtus par l'intermédiaire du canal de naissance.

Quand un enfant est né avec myéloméningocèle ou méningo requis dans les 24 premières heures pour effectuer une opération pour éliminer le défaut. Le traitement d'urgence empêche encore plus de dommages à la moelle épinière et le développement de complications.

Le traitement ultérieur comprend la réadaptation: la physiothérapie, la physiothérapie et portant un corset.

Vidéo: Quelle est la correction intra-utérine de spina bifida

Prévention

Développer spina bifida chez les enfants doit effectuer plusieurs étapes:

1. planification de la grossesse - avant la conception de l'enfant, devrait être entièrement blindé pour diverses maladies, le cas échéant - est nécessaire pour les enlever.
2. Le diagnostic prénatal - consultations mensuelles avec un obstétricien-gynécologue, prendre l'ensemble des enquêtes nécessaires.
3. Prendre de l'acide folique 3 mois avant la grossesse et les 3 premiers mois de la grossesse.