Pathologie congénitale des doigts de la brosse camptodactylie

camptodactylia - une anomalie congénitale causée par la violation des doigts de pliage fonctionnement du système tendon du muscle.

Cela signifie que certains doigts, et le plus souvent il est le petit doigt( 95%) est en position pliée. Parfois, les deuxième et quatrième ou en combinaison 3e, 4e et 5e brosses doigts ont un mouvement limité.

doigts ne sont pas en position de verrouillage, ils conservent les mouvements de faible amplitude( 30 à 40 °).Cependant, cela ne suffit pas pour le fonctionnement normal de la brosse et une anomalie congénitale donne beaucoup d'inconvénients à la personne.

À cet égard, beaucoup cherchent l'aide de professionnels. Mais si elles recevront le résultat escompté - dépend de la façon dont les tendons et les muscles gravement endommagés responsables de la contracture de flexion des doigts. Article

doigts déformés - ce n'est pas contracté la maladie. Comme déjà mentionné, avec ce défaut sont nés les enfants qui ont hérité d'une anomalie dans une génération.

Causes des experts en camptodactylia disent: travail non équilibré

• muscles fléchisseurs et extenseurs;
• muscles vermiformes et tendons responsables de flexions sont sous-développés;anomalie anatomique
• ;
• joints déformés;
• peau insuffisante.

Tout cela peut contribuer au développement de la maladie une phalange ou plus, comme deux mains et un petit doigt à un.

Qu'est-ce que

anormal des membres En règle générale, un tel écart ne semble pas trop laid, mais un examen plus approfondi, il est à remarquer que le doigt est plié non naturelle, se déplaçant lentement stationnaire ou.

anomalie particulièrement visible si frappé par deux doigts. Dans ce cas, les experts disent une main de griffe.la pathologie

semble que le doigt( la plupart du temps le petit doigt) n'est pas déplié de manière indépendante et externe entre les phalangiennes proximales - peau durcie. En fait, le doigt ne se plie pas ouvert en raison d'une maladie congénitale.

Etre dans cette position pendant de nombreuses années, elle limite les possibilités de la brosse et une personne entière.

Les symptômes et les plaintes des patients

Turning aux professionnels, vous devez détecter les anomalies.

Les symptômes des maladies congénitales sont considérés:

• métacarpophalangiennes falanovye ne peuvent pas être pererazognuty;
• déterminer le moment où l'échantillon flexion passive et extension, on détecte une anomalie des muscles et des tendons vermiformes;
• absence de connexion avec le tendon quatrième doigt.

sous la forme d'camptodactylia neurogènes des contractures se développe après une lésion du nerf ulnaire( contracture paralytique).diagnostic

et traitement des troubles spécialistes

diagnostiqués avec camptodactylia: congénitale

• claque des doigts;
• absence de mécanisme extenseur;
• arthrogrypose;
• kolagenoze.

Déterminer la pathologie après l'examen aux rayons X.Les images montrent qu'il y a une rainure dans la base de la phalange et la première phalange d'une courbe, la tête de ciseau.

pathologie traitement prescrit qu'après un examen approfondi. Diagnostic d'installation, la correction de déformation recommandée uniquement par la chirurgie.

En cas de camptodactylia( souvent un enfant) à l'aide se tournent vers un spécialiste, un chirurgien pratiquant responsable de la chirurgie de la main. Dans sa pratique et de l'expérience devrait être une technique de correction de la pathologie brosse déformations.

Un véritable cas médical

Un des cas cliniques décrits dans la littérature de profil est encourageant. Le traitement opératoire a subi une camptodactylie congénitale droite.

En regardant les photos de la brosse après l'opération, des cicatrices post-opératoires sont visibles sur la surface palmaire du cinquième doigt, carle plastique a été produit par des tissus locaux. L'axe du doigt a été corrigé, aussi, la position de flexion dans l'articulation interphalangienne proximale du petit doigt a été éliminée.

Il a été décidé de maintenir une légère position de flexion dans l'articulation interphalangienne pour la meilleure fonction de la brosse. Le traitement a duré 7 semaines.

En règle générale, avant la nomination du traitement, les spécialistes déterminent le schéma de l'opération. Dans le même temps, ils préviennent les parents qu'une garantie à cent pour cent d'une guérison complète et le succès de la restauration de la mobilité articulaire ne sont pas présents. L'opération est adaptée à une pathologie spécifique.

Anomalie qui entraîne les conséquences de

Des complications surviennent dans la pratique du traitement du camodontactil. Tout d'abord, la rechute est possible. C'est doublement désagréable, mais les médecins le préviennent toujours à l'avance.

Le succès est possible et sa probabilité est très élevée. Cependant, sur 100 opérations dans un cas il y a une rechute du développement de la pathologie.

La deuxième complication est la nécrose cutanée, c'est-à-direla mort de la partie du tissu qui a été affectée pendant l'opération. Bien sûr, les médecins feront tout leur possible pour empêcher que cela ne se produise, mais il y a une telle possibilité.

Pas moins de conséquence dangereuse après la chirurgie peut être des jonctions tendineuses. Lors de l'exécution de l'opération selon le schéma décrit précédemment, les médecins essaient d'éviter les erreurs, c'est pourquoi une grande expérience dans la conduite des opérations de profil est nécessaire. Sachant où se situe le danger, les chirurgiens expérimentés surmontent facilement la menace.

Les adhérences tendilaires conduisent à la formation d'une brosse à griffes

Un autre ennemi invisible du traitement chirurgical réussi est la perte de flexion et de raideur de la phalange après le temps de rééducation. Dans ce cas, une consultation du médecin spécialisé sera de nouveau nécessaire, ce qui permettra de déterminer la cause de la complication et d'essayer de minimiser ses progrès.

Camodatacty n'est pas un verdict. Ceux qui ont décidé de corriger la pathologie, à qui cela apporte de l'inconfort, il vaut la peine de se tourner vers des spécialistes et d'essayer de corriger l'anomalie congénitale.

De plus, au cours des dernières années, il y a de plus en plus de cas de traitement chirurgical réussi et efficace. Les professionnels ont développé depuis longtemps des schémas thérapeutiques, conduisant à des résultats visibles et à une guérison complète.