syndrome épileptique - une sorte de troubles paroxystiques de la conscience( saisies), début inattendu et tout comme la fin tout à coup, dans ce cas sont un processus organique dans le cerveau.
pathologie peut se développer dans un contexte de diverses maladies, y compris en conséquence:
- tuberculose;
- abcès;
- pour les tumeurs;
- pour les troubles de la circulation cérébrale;
- de l'arachnoïdite;
- de maladies parasitaires;
- de méningoencéphalite;
- à la suite de lésions cérébrales périnatales;
- pour les neuroinfections;
- pour les blessures.
Diverses manifestations de crises indiquent des lésions cérébrales et indiquent le processus de pondération de la maladie sous-jacente.
syndrome épileptique peut avoir des manifestations: paroxysmes mentale
- : dépersonnalisation, déréalisation, état crépusculaire, dysphorie, maverick;
- combinaison de mentale avec paroxysmes généralisés et focaux .
Physiopathologie et provoque processus
syndrome épileptique, contrairement à la nature des crises d'épilepsie, n'a pas des changements de personnalité caractéristiques.À bien des égards, les manifestations du syndrome 
dépendent du développement de la maladie sous-jacente actuelle.
état peut être transitoire( par exemple, l'intoxication par l'organisme à l'intoxication alcoolique, crânienne traumatisme) Lorsque le durcissement de la maladie principale.
Causes de l'apparition du syndrome:
- de la nature différente des défauts de développement du système nerveux central;
- est un trouble génétique du système nerveux central;
- malformations congénitales du système nerveux central;
- traumatisme à la naissance, hypoxie des nouveau-nés( avec réanimation);
- méningite, encéphalite, granulomes, abcès;
- d'effet toxique sur l'organisme: les médicaments( ou l'annulation de la réception), des substances inorganiques( plomb, mercure, monoxyde de carbone), des substances organiques( alcools, aldéhydes);
- traumatisme du cerveau;
- problèmes avec la circulation du sang dans le cerveau;
- troubles métaboliques;Les tumeurs
- ;
- maladies héréditaires: épilepsie héréditaire;
- fièvre;
- épilepsie cryptogénique;
- est une maladie dégénérative du cerveau.
À quoi il ressemble dans la vie
du nouveau-né syndrome épileptique peut se manifester par « âge-face », à savoir, l'enfant rend les paroxysmes convulsifs, ressemblant au mouvement n'est pas inhérent à l'âge, ils peuvent aussi apparaître comme une extension des crises d'épilepsie post-natale, l'imitation des réflexes non conditionnés.
Chez les adultes, le syndrome se manifeste par des crampes hystériques, des peurs, des déséquilibres d'humeur et la dépression. En outre, la forme du syndrome peut être évanouissement convulsif, découlant de problèmes de circulation normale du sang dans le cerveau. Evanouissement accompagné de pâleur de la peau, baisse de la pression artérielle.
Le syndrome épileptiforme doit être distingué de l'épilepsie.
Donc, le syndrome n'est pas inhérent:
- pâleur de la peau lors de la saisie;
- mordant la langue;
- incapacité à retenir l'urine;
- spécifique pour les changements de personnalité épilepsie.
