Qu'est-ce que le syndrome épileptique, ses causes, ses symptômes et son traitement?

L'épilepsie - est une condition dans laquelle l'état convulsif souvent répété, ce qui se produit généralement pendant les crises d'épilepsie.saisie

( la principale caractéristique du syndrome) commence habituellement brusquement, bien que son corps offensive empêche certains des symptômes: un jour ou deux avant le début d'une crise peut éprouver des maux de tête sévère ou modérée, est une violation de l'appétit, le sommeil devient agité, l'homme excessivement irritable, et se plaintmauvais état de santé.Dans certains cas, l'attaque commence avec l'aura du patient.

Dans aura de la pratique médicale divisée en:

• moteur : dans ce cas, il convient que le patient commence par le fait que le patient est figé dans une pose ou commence quelque part à courir;
• sensorielle: troubles des organes sensoriels( visuel, gustatif, olfactif);
• végétative: l'inconfort au cœur, une fièvre ou un rhume dans la tête, envie d'uriner, hyperpéristaltisme;
• sensible: paresthésie observé différentes parties du corps; vestibulaires
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• ; mentale
• : sentiment injustifié de la peur, la joie, l'euphorie.durée aura

peut durer quelques secondes seulement, après quoi la personne perd conscience, en poussant un cri particulier, qui est devenu une conséquence de spasmes des cordes vocales. Le prochain quart d'heure, des convulsions toniques se produisent. A cette époque, est retardé la respiration du patient, le visage devient blême, les veines de son cou enflé, de plus en plus cyanose.

3 minutes qui ont continué cloniques, au cours de laquelle il y a une respiration bruyante, bruyante. Il existe une variante du naufrage de la langue.

cyanose recule lentement, saliver forme d'une mousse( éventuellement coloration en rouge par suite d'un contact du sang avec la salive de mordre la langue ou à l'intérieur de la joue).

Au cours de la saisie du patient ne répond pas aux stimuli externes, la dilatation des pupilles ne réagissent pas à la lumière, des réflexes tendineux ne fonctionnent pas. Parfois, le patient ne peut pas se remettre de cet état, se endormir.

de saisie toute dernière pendant environ 4 minutes, et après que la personne éprouve un sentiment de dépression, somnolence, faiblesse. Au sujet de la crise, le patient ne se souvient de rien.

Qu'est-ce qui provoque l'épisindrome?

L'épilepsie peut se produire pour plusieurs raisons, et, si vous vous débarrasser d'eux, état convulsif ne sera plus répétée.

impulsion au syndrome peut être:

• pendant la grossesse et l'accouchement provoquent un syndrome épileptique est hypoxie cérébrale chez le fœtus ou diverses blessures lors de la réception de l'accouchement;
• syncope fréquente;Tumeurs
• et autres lésions cérébrales;
• traumatisme craniocérébral;
• chez les patients âgés de plus de 50 ans, le syndrome peut se développer sur l'arrière-plan des processus dégénératifs des maladies vasculaires du cerveau;
• prédisposition génétique;maladie
• , par exemple, l'effondrement, la sclérose hippocampique.tableau clinique

- comme il arrive?

épilepsie accompagnée d'un certain nombre de symptômes qui sont semblables à des crises d'épilepsie, mais transféré plus facilement:

1. La saisie est inattendue.
2. Le temps de saisie peut être de trois à quatre minutes.
3. Après un ajustement, le patient devient lent, somnolent.
4. Pendant un jour ou deux avant l'attaque, l'appétit du patient disparaît, le sommeil s'aggrave, la faiblesse générale du corps est observée.
5. Lors d'une attaque, le patient regarde un point, les muscles du visage commencent à se contracter, une perte totale de conscience est possible. Immédiatement après l'attaque, le patient peut communiquer librement, sera complètement adéquate, ne se souvenant absolument pas de l'attaque.
6. L'état de crépuscule est une manifestation du syndrome épileptique, qui se caractérise par une désorientation de l'emplacement, du temps, éventuellement de l'apparition d'hallucinations. Cet état peut être conservé de plusieurs minutes à plusieurs heures. Après le "retour" à l'état normal, il y a une amnésie complète.

Syndrome épileptique chez les nouveau-nés

Le syndrome épileptique chez les nourrissons est observé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une hypoxie sévère, de troubles métaboliques au niveau génétique. Selon les statistiques, 5% de tous les bébés ont eu des convulsions avec une augmentation de la température corporelle et la moitié d'entre eux ont ressenti la même situation.

Les convulsions sont particulièrement dangereuses pour les enfants et, plus l'âge de l'enfant est petit, plus sa convulsion est grande. La raison en est l'immaturité de certaines structures cérébrales, fibres nerveuses, et aussi: troubles hormonaux

• ;
• surchauffe;
• méningite, lésion cérébrale;
• empoisonnement;
• spasmophilie;
• troubles congénitaux.

Syndrome chez les tout-petits peut se manifester comme les symptômes d'un type de contractions convulsives tonique et clonique:

1. Tonic peut être assez long pour affecter les groupes musculaires individuels. Le pouls et la respiration de l'enfant ralentissent, le contact avec le monde extérieur est perdu. Les jambes sont étirées, les bras se plient dans les articulations, la tête est rejetée en arrière.
2. Clonic - Contractions rapides( rythmiques et arythmiques), accompagnées d'un pouls et d'une respiration rapides, de la mousse apparaît sur les lèvres. Les convulsions commencent à partir du visage, puis se propager aux muscles squelettiques.

Diagnostic de

Les méthodes suivantes sont utilisées pour diagnostiquer le syndrome épileptique:

• IRM ( étude de champ magnétique);
• CT ( Les rayons X sont utilisés, mais le résultat est plus précis que dans les rayons X);
• électroencéphalogramme ( aide à réparer les crises et l'emplacement de leur localisation).

Avec l'aide de ces types d'examens, le médecin découvre les zones touchées du cerveau.

Approche de la thérapie

Le traitement du syndrome chez un enfant consiste à trouver la cause de son apparition et son élimination. Donc, si la maladie est le résultat d'un manque de potassium, il est nécessaire de reconstituer ses réserves, à une température élevée devrait donner un antipyrétique.

Si la cause est difficile à déterminer, un médicament est administré pour soulager les crises.

Neuropathologiste et psychiatre traitent le traitement du syndrome épileptique chez les adultes. Pour aider le psychiatre devrait être utilisé uniquement dans les cas d'anomalies graves, psychose aiguë, avec une démence prononcée.

Hospitalisation dans cette situation est nécessaire, mais sans la permission du patient, il est inacceptable. Nécessairement dans cette situation, vous devez suivre un régime, en éliminant les protéines de l'alimentation.

Le traitement sera beaucoup plus efficace si vous permettez au corps de se reposer. Il est également utile de faire du sport, réduire l'utilisation de liquide, aiguë et salée. Pour se détendre le système musculaire nécessite l'utilisation de tranquillisants.

Vous pouvez également utiliser des plantes médicinales sous forme d'infusion. Violet, romarin sauvage, origan, chélidoine, gui, sabot, tanaisie dans des proportions égales sont versés dans un demi-litre d'eau bouillante( les herbes devraient être dans la quantité de 2 grosses cuillères au total).La drogue persiste toute la nuit et est appliquée trois semaines à 50 grammes quatre fois par jour.

Si le strict respect du traitement prescrit par le syndrome épileptique peut mener à une vie complète, avec seulement une petite exception: une personne ne peut en aucun cas conduire un véhicule, nager dans un réservoir ou une piscine sans surveillance, travailler avec des mécanismes automatisés. Dans tous les autres cas, sous réserve de médicaments en temps opportun, il n'y a pas de restrictions.

Complications et conséquences

Une maladie négligée peut entraîner des conséquences beaucoup plus graves sous forme de crises récidivantes, de plus en plus fréquentes. Les processus d'échange s'aggravent également.

Le résultat de ces crises fréquentes est le statut épileptique - crises convulsives sans une clairière temporaire, le danger est qu'ils sont si fréquents que, après eux, un coma suit.

L'état du patient se détériore brusquement, la respiration est perturbée, l'hypertension musculaire se développe, ce qui se transforme en atonie. Après l'attaque, la bouche s'ouvre et les pupilles se dilatent. Si vous êtes en retard avec la première aide médicale lors d'une attaque, le résultat peut être fatal.

Après une telle saisie, le patient entre dans l'unité de soins intensifs et reçoit par voie intraveineuse Tyopental, Diphenin.

Afin d'éviter les manifestations du syndrome épileptique, il est nécessaire d'adhérer à de telles règles:

• mode de vie actif;
• conformité avec le régime et le sommeil complet;
• refus de travailler la nuit;
• rejet de l'alcool et des stupéfiants.