Une neuroleucémie ou un syndrome de neuraleucémie est une lésion spécifique du système nerveux central( nerfs crâniens, cerveau et sa coquille) avec une nouvelle formation sanguine cancéreuse.
Cette maladie est attribuée à des exacerbations sévères de la leucémie aiguë.Le plus souvent, il est détecté chez les jeunes enfants et les adolescents de moins de 15 ans.
Mécanisme et causes de la maladie
La neuroleucémie peut être développée dans le contexte de différents types de leucémie aiguë, mais le plus souvent elle est diagnostiquée chez les enfants en raison de la leucémie lymphoblastique.
Neuroleukemia se développe à la suite de cellules blastiques entrant dans la gaine du cerveau ou de la moelle épinière, dans la substance même du cerveau, ainsi que les troncs nerveux au cours des premiers stades de la progression de la maladie.
Les cellules de leucémie dans le SNC tombent de deux manières:
- broche - des os de la colonne vertébrale et du crâne à la coquille du cerveau et du système nerveux de la moelle épinière;
- couches - à travers les vaisseaux sanguins des membranes molles dans le cerveau et le liquide céphalo-rachidien.
L'incidence et le développement de la neuroleucémie sont associés à l'espérance de vie des patients atteints de leucémie. Selon les statistiques 
, l'espérance de vie du patient augmente significativement la probabilité d'une lésion de la leucémie du SNC.
Parmi les enfants qui ont vécu un an, la neuraleucémie a été détectée dans 27% des cas, si le taux de survie était de trois à cinq ans, la probabilité de manifestation de la maladie augmentait à 71 et 93%, respectivement.
Il n'y a pas de preuve précise de la cause de cette maladie. Mais les experts dans le domaine de la médecine identifient plusieurs facteurs qui contribuent à l'apparition de formations malignes dans le corps.
La raison principale est appelée radiation ionisante. La leucémie aiguë est souvent détectée chez les personnes qui sont de l'épicentre du rayonnement à une distance de 1,5 km. En outre, la maladie est très susceptible d'affecter les patients ayant des problèmes de colonne vertébrale qui ont été exposés à la radiothérapie.
Il n'est pas exclu que la maladie se développe en raison de virus. Les oncogènes provoquent des cellules à la division constante et à la formation de gènes malins.
Souvent, la maladie est diagnostiquée chez les personnes dont les familles ont des proches avec une pathologie similaire. Par conséquent, la neuroleucémie peut être la cause de l'hérédité.
Parmi les patients, des cas de changement au niveau génétique ont été établis: à partir de la cellule transformée en leucémie, le cancer peut se développer par la suite. Le processus de division de ces cellules conduit à une exacerbation de la maladie et de la néiroleucémie.
Maladies et symptômes
Aux premiers stades du développement de la maladie chez les enfants, l'asthénie se manifeste. Ils deviennent fermés, somnolents et capricieux, rapidement fatigués. Le développement ultérieur de la maladie est affecté par l'échelle des lésions leucémiques du système nerveux central. Il y a les principaux types suivants de neiroleukemia:
- meningeal - endommage les méninges;
- encéphalitique - affecte le cerveau;
- forme mixte;
- dommages aux composants du système nerveux.
La méningite leucémique est le type le plus commun de leucémie du système nerveux central chez l'enfant et est diagnostiquée dans le cas de la détection de cellules tumorales dans le liquide céphalo-rachidien.
Dans cette situation, les patients identifient souvent aussi l'hydrocéphalie et l'écrasement des nerfs crâniens. L'œdème des disques oculaires, ainsi que la perturbation des muscles contrôlant les mouvements oculaires, ne sont pas exclus. Les dommages à la moelle osseuse peuvent déclencher des crises.
La manifestation de la neuroleucémie est souvent similaire aux symptômes de lésion des méninges: migraines chroniques, faiblesse, vomissements, perte de conscience, gonflement de la tête du nerf optique, déviation de l'axe visuel. Les ganglions lymphatiques sont légèrement élargis, des ecchymoses apparaissent sur la peau.
Si la substance du cerveau a été affectée, alors des convulsions, des convulsions, et un comportement inadéquat se produisent.
Une maladie qui affecte les nerfs crâniens provoque une violation des muscles faciaux, une déficience visuelle et une aggravation de l'audition.
Le signe initial de la neuroleucémie est une augmentation du contenu des cellules blastiques dans le liquide céphalo-rachidien et la cytose.
Diagnostic et traitement de
Neuroleucémie est diagnostiquée en utilisant une étude cytologique de CSF pour détecter les cellules leucémiques. 
Souvent, la teneur en protéines, dans cette situation, sera élevée et réduite en glucose.
Un cours de traitement moderne vise à atteindre les objectifs suivants:
- pour réduire les symptômes de la maladie;
- confinement des résultats - prévention de la détérioration du patient;
- conduite en temps opportun des procédures de traitement pour la rechute.
L'essence du traitement de la neuroleucémie est l'introduction de la chimiothérapie dans le liquide céphalo-rachidien. En l'absence de l'effet de la ponction lombaire, l'irradiation est prescrite. Prévisions
- y a-t-il une chance?
Il est plutôt difficile de parler des résultats du traitement d'une maladie aussi dangereuse que la néiroleucémie. L'efficacité du processus thérapeutique affecte un certain nombre de raisons, et pas seulement médicales. Les maladies cancéreuses sont susceptibles de rechuter, donc, plus tôt le traitement commence, meilleures sont les chances de guérison ou de rémission.
Le pronostic de la vie, ainsi que la quantité de décès par neuroleucémie, est en grande partie due aux facteurs suivants:
- âge humain;
- traitement sélectionné;
- la complexité de la maladie et son stade;
- immunité du patient, la réponse du corps à la chimiothérapie et la radiothérapie.
Un résultat favorable dépend largement de l'obtention d'une rémission clinique et hématologique complète. Les enfants âgés de 2 à 5 ans ont une chance de survie deux fois plus élevée que les nouveau-nés et les écoliers.
La médecine moderne peut amener l'état du patient à une rémission stable. Les patients de moins de 55 ans peuvent vivre environ cinq ans. Plus la personne est âgée, plus ses chances de guérison sont faibles. Pas plus de 10% des patients âgés de 60 ans avaient une espérance de vie allant jusqu'à cinq ans.
La détérioration des prévisions peut être causée par une violation de la stratégie de traitement, des intervalles entre les cours, le non-respect de la dose de médicaments. Cela conduit à la stabilité des cellules leucémiques et à la futilité d'une thérapie ultérieure.
