Syndrome de Bernard Horner - causes du développement, symptômes caractéristiques et traitement

- syndrome provoqué par des lésions du système nerveux sympathique de l'organisme.

Souvent, ce syndrome est appelé syndrome okulosimpaticheskim , tel qu'il apparaît sur le visage - le contour des yeux.

Elle affecte non seulement le tissu musculaire du corps, mais dans certains cas, l'œil lui-même.

Il convient de noter un fait intéressant que le syndrome a été découvert par le Dr Horner, mais avant qu'il ait eu quelques médecins, qui ont décrit les symptômes de la maladie.

En conséquence, la maladie doublée de cette façon. Dans un certain nombre de pays dans le titre ajouter un autre nom - un syndrome Claude Bernard Horner.

de Horner Causes des raisons

syndrome de Horner sont nombreux, allant des lésions du système nerveux, et se terminant avec des malformations congénitales, des anomalies.

les considérer dans plus de détails:

1. impacts physiques directement sur la poitrine ou le système de la chaîne sympathique cervicale. Cela peut être aussi la compression et les dommages directs.symptômes se produit souvent du côté où l'impact a été fait.
2. Avec la défaite du tissu cérébral, en raison du Syndrome de Wallenberg. Le syndrome
3. des manifestations de raison peut servir de algie vasculaire. Ceci est un mal de tête très sévère, qui se font sentir sur les parois du crâne. La douleur est si forte qu'il ya des cas de suicide pour se débarrasser de cette douleur. Traumatisante raison
4. liée à la base forte de la blessure au cou immédiatement. En outre pas exclu un traumatisme chirurgical. En raison
5. diverses tumeurs. En particulier, cette tumeur Pancoast.
6. anévrisme de la manifestation. Très souvent, le syndrome de Horner se produit après avoir subi un anévrisme de l'aorte.
7. processus inflammatoires dans la région de l'oreille moyenne.raison
8. peut être une séparation directe de l'anévrisme. Les tumeurs de la thyroïde
9. .
10. apparition du syndrome peut être associé à une maladie auto-immune, telle que la sclérose en plaques.nerf radial de tension
11. , en raison de la présence de la nervure cervicale supplémentaire.
12. provoque également le blocage peut être des centres nerveux.
13. Dans le cas de coupe le nerf sympathique du cou.raison
14. peut être une maladie héréditaire qui peut causer des tumeurs dans tout le corps. Ce soi-disant premier type de neurofibromatose.

Classification syndrome

Horner peut être aussi individuelle développer la maladie, et une conséquence d'autres maux. Partant de ce fait, il y a la classification suivante:

1. Idiopathique - est le terme médical pour un passage indépendant de la maladie d'autres agents pathogènes. Dans ce cas, le syndrome de Horner - est une maladie distincte plutôt que les symptômes de l'autre élément de la maladie. Secondaire
2. - dans ce cas, le syndrome de Horner se développe à la suite d'un certain nombre d'autres maladies. Ce qui se passe est le plus souvent un des symptômes de la maladie qui a causé le syndrome.

aussi un classement qui définit le degré de dommage à la chaîne de maladie neuronale par lequel mouvement est transféré.Selon ce communiqué :

• défaite 1er neurone - il peut être connecté directement au transection de la moelle épinière;
• défaite du 2ème neurone - ce genre se développe à presser le nerf sympathique, une tumeur de plus en plus;
• défaite troisième neurone - se développe lorsqu'il est endommagé, les fibres dites motrices.

Les symptômes et les signes du syndrome de Horner syndrome

Bernard Horner peut être définie comme un certain nombre de signes extérieurs, qui sont exprimés directement sur le visage du patient, et un examen plus délicat du globe oculaire( dans certains cas, plus clairement).syndrome

est caractérisée par les symptômes suivants :

1. lentes capacités d'adaptation de la pupille - oeil est capable d'adapter le degré d'illumination: la plus grande intensité lumineuse, plus la pupille est rétrécie et vice-versa - pour une meilleure vue dans l'obscurité.Compte tenu du syndrome de Horner, les élèves ne sont pas en mesure d'adapter rapidement aux changements d'intensité lumineuse.
2. hétérochronie - ce symptôme manifeste une couleur différente de l'iris. Autrement dit, les yeux auront une couleur différente. Très souvent, ce symptôme est vu chez les enfants atteints du syndrome de Horner.
3. cesse globe oculaire - les énophtalmie soi-disant.
4. Miosis. rétrécissement non naturelle de la pupille, suivie par une incapacité à se développer.
5. Ptosis .Unnatural abaissant la paupière supérieure avec un autre anti-retour, de sorte que l'incision est rétrécie yeux.
6. Inverted ptosis - symétrie inverse de la ptose normale. Dans ce cas, la paupière inférieure est soulevée.
7. Anhydrose .Réduction de la transpiration du côté du nerf affecté.
8. réduit la production de liquide lacrymal de la défaite d'.
9. couleur rouge couvrant du globe oculaire.
10. apparence hagard personnes de blessures.

Les symptômes du syndrome de photo de plus Horner

techniques de diagnostic de

pour diriger l'examen du patient visuel afin d'identifier les symptômes évidents, ainsi que de produire une histoire détaillée, il y a certaines techniques de diagnostic, qui est la définition univoque donnée pour la maladie : oeil

1. chute solution M-holinoblokatorov. Dans de telles manipulations peut être déterminée de façon unique le syndrome de Horner, comme par l'action de la solution se produit mydriase des yeux. Si l'élève ne réagit pas, cela signifie qu'il ya un syndrome, ou une autre raison.
2. yeux de retard de détermination - comme mentionné dans les symptômes, la présence du syndrome de l'oeil ont une faible capacité d'adaptation ou une faible intensité lumineuse. En conséquence, sachant le temps d'adaptation adéquate, nous pouvons déterminer l'oeil d'adapter la mesure du temps passé dans le temps du patient.
3. IRM - imagerie par résonance magnétique révèle la formation qui a provoqué l'apparition d'un syndrome de Horner.

traitement pathologie

convient de noter que le syndrome de Horner - il est une maladie inoffensive, si elle est sur eux-mêmes, bien qu'il ait un certain nombre d'inconvénients et défauts cosmétiques.

Mais l'apparition de cette maladie peuvent être des maladies tout à fait certains et très graves et des problèmes. Le syndrome de

traitement Horner se produit:

1. Au moyen de la neurostimulation , des électrodes sont attachées aux muscles ou zones affectés, et la stimulation des zones affectées se produit avec de courtes impulsions électriques. Cela conduit à une meilleure circulation sanguine et une récupération partielle ou complète.
2. chirurgie plastique - intervention chirurgicale dans la zone touchée à des fins de correction plastique des zones d'inconfort.
3. - une sélection délicate de médicaments spécialisés conçus pour stimuler les tissus du visage touchés. Ces médicaments sont très spécifiques et leur sélection est effectuée exclusivement par des spécialistes. Par conséquent, l'automédication ne permet pas de guérir cette maladie. Il est nécessaire d'adresser exclusivement à la personne compétente.
4. Kinetotherapy est une sorte d'activité physique thérapeutique. Cette technique utilise une variété de massages qui peuvent stimuler les zones touchées par un contact physique direct. Merci à cela, les zones reçoivent une bonne circulation sanguine.

Mesures préventives

La spécificité du syndrome de Horner est qu'il n'a pas de traitement spécial et de prévention.

C'est souvent un symptôme d'une maladie plus complexe et systémique, qui a déjà des méthodes directes de traitement et de prévention.

La présence du syndrome est très souvent déterminée uniquement dans un but d'exclusion ou de détection d'une éventuelle maladie plus grave pouvant mettre en danger la vie du patient.

Le syndrome de Bernard Horner est une maladie spécifique associée à des complications dans le travail des nerfs sympathiques , ou à leurs dommages.

Il a un certain nombre de symptômes spécifiques, ainsi que des méthodes de traitement et de diagnostic de la maladie. En tant que maladie distincte, il ne menace pas la vie du patient, mais seulement cause un inconfort cosmétique et physique.

Le traitement de ce syndrome se produit en stimulant le tissu affecté ou en éliminant la cause de son apparition. Dans le traitement de cette maladie, il est important de se tourner vers un spécialiste à temps pour prévenir les complications vraiment dangereuses.

Vidéo: Syndrome de Horner

Le diagnostic du syndrome de Gonrera ne peut se faire qu'en se regardant dans le miroir. Ce que vous devez savoir sur les symptômes, le traitement et la prévention de la maladie.