Syndrome de la main de quelqu'un d'autre - quand vous ne contrôlez pas vos membres

Dans la pratique, les médecins ont toujours une place non seulement scientifique, prouvée et étayée des faits de la science, mais aussi le mysticisme. Dans cette perspective, le syndrome de la main de quelqu'un d'autre( aussi appelé la maladie du Dr Strangelove) se réfère précisément à ceux - un trouble psychonévrologique rare caractérisé par l'exécution de mouvements de membres incontrôlables.

Dans ce cas, la main elle-même peut glisser sur l'objet, battre sur le visage ou faire d'autres gestes. Malgré toute son irréalité, cette pathologie représente l'une des variétés d'apraxie cinétique. Les causes de la maladie

Comme les médecins, les causes qui provoquent le développement d'un syndrome de la main étrangère, n'a pas encore été établie. Médecins - neurologues sur la théorie selon laquelle le syndrome se produit lorsque le cerveau d'une personne ne voit aucune différence dans le mouvement planifié et aléatoire, en faisant varier la fonction de membre de la mécanique.

Les médecins croient que le désir même de faire ceci ou que le mouvement va pénétrer dans le subconscient et il devient alors fonction de mouvement très mécanique.

provoquer une perturbation dans le fonctionnement du cerveau peuvent être des maladies telles que l'AVC et les tumeurs cérébrales malignes ou bénignes, les traumatismes crâniens, les infarctus vasculaires dans le cerveau.

aussi être un facteur précipitant pour le développement du syndrome peut être quelqu'un d'autre entre les mains et la pathologie, ce qui conduit à des lésions du corps calleux - est la maladie d'Alzheimer, la drogue et l'abus d'alcool, les toxines et les attaques par empoisonnement hypoxie.

tableau clinique et les symptômes dans les stades

syndrome de la main étrangère commence souvent avec des symptômes de troubles affectifs, tels que:

• des ravages sur le plan émotionnel ou de l'état proche de l'extase extatique;La colère et un sentiment de peur;
• est une inspiration exaltée chez un patient qui remplace la dépression et l'oppression.le patient

peut pleurer et rire, il lui semble que ses émotions manipulées, le plomb, se déplaçant comme si les chaînes - traitement dans ce cas est limitée au cours des séances de thérapeute, de prendre des médicaments sédatifs.

pathologie flux phase suivante se manifeste dans le moteur et associatif, ou les perceptions sensorielles du patient - cette obsession que ses pensées contrôlées en contrôlant le mouvement et le sentiment.

Lorsque le patient se ferme sur lui-même - il essaie de cacher cette subordination de l'esprit extérieur, mais la troisième étape du syndrome d'un tel contrôle des armements étrangers état dans lequel il ne peut pas.

Dans le processus de développement du syndrome sénestopathique, le patient est diagnostiqué avec des idées délirantes - il pense qu'au niveau physique est influencé extérieurement. Il semble au patient que son cerveau et son estomac sont serrés par une main invisible, son corps perce le courant, il commence à trembler du froid, sa gorge serre l'attaque de suffocation.

Avec le développement de l'automatisme sensoriel, la personne a un changement dans la perception des sons et de la lumière, du goût, des pseudo-hallucinations apparaissent quand il semble qu'elle affecte la surdité et la cécité.

Si un type d'automatisme cinétique est diagnostiqué, une personne criera certains mots, attrapera et déchirera ses cheveux, fera des attaques acérées avec ses mains, ses pieds et son corps, se faisant mal. Le syndrome

Diagnostic et traitement Le diagnostic

commence d'abord avec une enquête du patient, suivie par la collecte de l'histoire de la maladie, il est nécessaire d'exclusion d'autres troubles de l'activité motrice, comme la paralysie ou la maladie de Parkinson.

A cette fin, un examen du cerveau - IRM et CT, est attribué, après quoi le patient est testé pour le niveau d'activité motrice et combien il est capable de naviguer dans l'espace.

question du traitement du syndrome reste entre les mains de quelqu'un d'autre ouvert - au moment où les médecins ne sont pas mis au point une méthode efficace et efficace du traitement et a trouvé un médicament efficace.

L'efficacité du traitement, ainsi que les prédictions positives ou négatives dépendent directement de la maladie, la cause qui a déclenché le développement du syndrome. Si cela est possible, un ajustement est fait, les causes de la pathologie et les symptômes négatifs de sa manifestation sont éliminés.

Le traitement médicamenteux consiste à prescrire une série de médicaments pour stabiliser le fond émotionnel - le plus souvent le médecin prescrit un groupe de médicaments psychotropes. Parmi les médicaments modernes, le plus souvent, le médecin prescrit Triftazin ou Haloperidol, complétant le cours avec des antipsychotiques et des antidépresseurs sur une base de plante.

Le cours de thérapie psychologique et les ajustements sont prescrits après le cours de médecine passé et avec les premiers résultats positifs du traitement. Pendant la réhabilitation, le patient est recommandé ce qui suit:

• assister à des séances de psychothérapie , - il est préférable que ce soit des séances de groupe, si le médecin n'assigne pas de visites individuelles à ;
• à suivre un certain régime de , à l'exception des produits qui comprennent un grand nombre de cuivre - chocolat et noix, les haricots;
• subir un cours LFK , ce qui permettra d'améliorer le tonus musculaire, aidant à mieux contrôler l'activité musculaire, les fonctions motrices, ce qui renforcera et améliorera l'état général du patient.

Dans chaque cas individuel, la cure du malade est choisie individuellement, selon les résultats de l'examen et l'examen, la collection de l'anamnèse du courant de la pathologie.

Si une personne n'a pas de changements cérébraux importants et que le traitement est correctement adapté, les patients se rétablissent et continuent de vivre à leur rythme habituel.

S'il y a un développement de la dégénérescence corticobasale et de sa progression - le syndrome se manifestera comme une forme faible mais constamment progressive en raison de la faiblesse musculaire croissante chez une personne et se termine généralement par un résultat létal.