sclérose latérale amyotrophique( maladie des neurones dvigtelnyh, la maladie de Gehrig, la maladie de Lou Gehrig) - état idiopathique neyrodegeneriruyuschee d'étiologie inconnue.
La sclérose latérale( latérale) amyotrophique( BAS), malgré une longue étude menée sur plusieurs siècles, est considérée comme une pathologie mortelle du système nerveux.
Les questions de pathogénie et d'étiologie de la maladie n'ont pas encore été clarifiées et, par conséquent, des méthodes de diagnostic et de traitement spécifiques sont développées.
Il est noté que la SLA est plus fréquente chez les personnes jusqu'à l'âge de quarante ans.raisons
maladie
parce que les causes exactes de la maladie ne sait pas encore à l'examen des facteurs de risque proposés qui augmentent la probabilité de la maladie:
- violation facteur neyrotrofii;
- l'activité amplifiée des agents causant les acides aminés;
- oxydation radicalaire des cellules neuronales;
- mutation des gènes( superoxyde dismutase);
- mutation des protéines( ubiquine).
Symptômes de
Les premiers signes de la maladie provoquent rarement la prudence chez les humains:
- faiblesse musculaire;Crampes musculaires
- ;
- faiblesse des membres;Contractions musculaires
- ( fasciculation);
- engourdissement musculaire dans les membres;
- difficulté à parler( dysarthrie).
Ces symptômes se manifestent dans diverses maladies et, par conséquent, ils n'interfèrent qu'avec un diagnostic correct dans les premiers stades de la maladie.
Et que dans les étapes ultérieures de la maladie, il est possible de déterminer exactement la forme de la maladie se développe chez un patient: membres
- ALS( affecte le plus souvent les membres inférieurs);
- bulbaire BAS( difficulté à avaler de la nourriture, troubles de la parole).
Au fil du temps, une faiblesse musculaire couvre les nouvelles zones du corps, et les symptômes spécifiques de la maladie sont vues plus clairement: la présence de
- du réflexe de Babinski, le gain réflexif, augmentation du tonus musculaire( symptômes moteurs, des troubles neuronaux supérieurs);
- contraction involontaire, faiblesse et atrophie musculaire( signes de troubles moteurs, neurones inférieurs).
La poursuite de la progression de la maladie entraîne une incapacité du patient.
Il est perdu:
- mobilité des membres;
- capacités de libre-service.
Au dernier stade de la maladie, une défaillance de la fonction respiratoire se produit( paralysie des muscles pulmonaires).
Diagnostic
Le diagnostic de SLA dépend de l'interprétation correcte de l'état clinique de chaque patient individuel.
Cette maladie doit être différenciée de nombreux processus différents avec une clinique similaire.
Lors du diagnostic de la SLA, les méthodes suivantes sont utilisées:
- électromyographie( permet d'identifier le résultat de la dégénérescence du tissu musculaire);
- imagerie par résonance magnétique( révèle des lésions et permet d'évaluer l'état des fibres nerveuses).
Traitement de la sclérose latérale amyotrophique
Nous regrettons de constater qu'à ce jour il n'y a pas de traitement absolument efficace.
Par conséquent, la tactique médicale réside dans l'inhibition du développement de la maladie:
- montre des patients recevant des moyens réparateurs et un massage des membres;
- échec de la fonction respiratoire nécessite une ventilation artificielle;
- pour éviter la pénétration dans le corps de l'infection, un ensemble de mesures préventives( antibiothérapie);
- pour l'isolement de l'acide glutamique, l'inhibiteur Riluzon est utilisé, ce qui réduit les dommages neuronaux.
Prenez soin de vous.
Restez en bonne santé!
