Paralysie spastique centrale: analyse des causes et des symptômes

la médecine

paraplégiques est appelée une perte complète des groupes musculaires de l'activité physique. Il existe deux types: spastique( central) et une paralysie molle( périphérique).Les lésions des neurones

peuvent être dans le cortex cérébral ou la moelle épinière thoracique, la première lésion conduisant à la paralysie spastique, est représentée dans le deuxième jeu.

dangereuse et imprévisible Caractéristiques violations

Dans une personne en bonne santé, en contact avec des impulsions irritants la peau sont transmises par la moelle épinière au cerveau par des fibres nerveuses. Avec la paralysie spastique, les muscles sont dans un ton constant. Les réflexes sur les tendons ne passent pas.impulsion de la douleur n'atteint pas le cerveau, ce qui crée des spasmes musculaires et des mouvements incontrôlés. Lorsque

paralysie spastique du patient ne peut pas prendre certaines postures. La paralysie des muscles faciaux provoque une souffrance morale.

Réduction temporaire du tonus possible par chauffage, massage spécial et la physiothérapie.impulsions

, tons, ont un caractère interne et externe. Au fil du temps, le patient apprend à auto-déterminer leur caractère .Ainsi, chez les personnes atteintes de paralysie spastique seule façon de ressentir la douleur et l'inconfort devient le degré de spasticité.

Les personnes ayant un niveau modéré de spasticité ont la chance de marcher à pas lents, ou passer d'un endroit à l'autre.

Depuis la paralysie centrale est une conséquence de la défaite d'un système neurologique focal particulier, il ne peut pas être la seule manifestation de la condition.

conséquences typiques sont la perte de la coordination et de la difficulté dans les repas de processus de mouvement. En outre, il peut y avoir des difficultés dans le système respiratoire et des problèmes digestifs.

peut aggraver la sensibilité tactile, ou vice versa, terne. Possible détérioration de la vision. Les soins pour ces patients nécessitent une manipulation soigneuse. Changer la posture du corps peut apporter des difficultés significatives. La différence par rapport au

périphérique

paralysie spasmodique( SP) et la paralysie périphérique( PP) diffèrent par un certain nombre de caractéristiques. Les principaux sont les suivants:

paralysie spastique implique une perte de cellules corticales à cornes antérieures de la moelle épinière, alors que le cerveau PP est lésion observée traumatique ou racines antérieures de la moelle épinière;

• avec SP observé réflexes augmentation , avec le PP, ils sont absents;
• à réflexes abdominaux JV sont absents ou bénins, avec le PP, ils sont normaux;réflexes pathologiques
• à la joint-venture ne sont pas perdus, ils ne sont pas au PP;atrophie des muscles
• est caractéristique de la paralysie flasque qui ne sont pas observés dans le joint venture;
• également stocké à SP electroexcitability , mais elle est faible au périphérique ou absent.

Quel type de maladie caractérise une coentreprise?

Chez les adultes, la paralysie spastique considérée comme une complication après un accident vasculaire cérébral. Ceci est une conséquence des sites de lésions cérébrales, responsable de l'activité motrice. Aussi la paralysie

peut se produire à la suite de lésions cérébrales traumatiques et les blessures de la colonne vertébrale.

En outre, l'apparition soudaine d'une paralysie des membres inférieurs peut indiquer le développement de la sclérose latérale amyotrophique( SLA).paralysie centrale

enfant

paralysie cérébrale se développe à la suite de maladies infectieuses ou de lésions cérébrales. Pour les infections causées par la paralysie cérébrale comprennent: la coqueluche

• ;
• diphtérie;
• rougeole;
• grippe;
• encéphalite.

Le risque de traumatisme à la naissance et de manipulation obstétricale est également élevé.On le trouve souvent chez les prématurés, ainsi que chez les enfants nés dans un état d'asphyxie.

Les premiers signes chez les enfants se trouvent peu après la naissance. De tels enfants ne peuvent pas écarter leurs jambes, ils sont en tension constante , et l'enfant lui-même est passif.

Il peut y avoir des améliorations mineures avec l'âge. L'enfant est en retard dans le développement. Cela peut être exprimé à la fois physiquement et mentalement.

Ces enfants commencent plus tard à s'asseoir et à marcher. En marchant, il y a des difficultés importantes. Les mains sont utilisées inutilement.

En cas de stimuli externes, le spasme augmente. Les cas de paralysie cérébrale infantile nécessitent une longue réhabilitation avec des procédures d'eau, une gymnastique médicale et un massage.

Symptômes et manifestations de l'

Symptômes de la paralysie centrale:

1. Hypertension musculaire est une souche musculaire pathologique. Ils ont augmenté la résistance au mouvement.
2. Expansion de la zone réflexe - se manifestant dans les mouvements involontaires des différentes parties du corps.
3. Syncopeiasis - mouvements involontaires dans le contexte des actions actives. Apparaît en agitant les mains en marchant.

Ces violations se manifestent lorsque vous souhaitez prendre une certaine position ou effectuer des mouvements de corps. Les personnes atteintes de paralysie spastique ont tendance à être dans une position non naturelle, il y a une convulsion convulsive d'un groupe de muscles.

La démarche est difficile en raison du pliage des pieds vers l'intérieur. Vous pouvez voir des secousses involontaires des épaules, des bras et des muscles faciaux. Il y a une violation de la parole, des contractions des paupières ou une violation des muscles faciaux.

Ces symptômes aideront non seulement à distinguer la coentreprise de PP, mais aussi à identifier les foyers du système nerveux.

DIF diagnostic

Lors du diagnostic de paralysie centrale chez l'adulte, la méthode de diagnostic différentiel( DIF) est utilisée. Elle est réalisée par la méthode d'exclusion des maladies qui ne sont pas pertinentes à un cas particulier. En fin de compte, le WPPT reste la seule maladie qui cause la paralysie spastique.

Ce diagnostic se compose de trois étapes:

• dans la première étape de , toutes les maladies transférées au patient sont effacées;
• La deuxième étape de l' implique l'examen du patient et l'élucidation des symptômes;
• dans la troisième étape de l' tous les tests de laboratoire et d'ordinateur sont examinés, sur la base de laquelle le médecin doit faire une conclusion et faire un diagnostic.

Pendant la recherche, un médecin peut compter sur son expérience ou utiliser des programmes informatiques spéciaux. Les nouvelles applications logicielles vous permettent d'identifier avec précision l'ensemble de la maladie et d'établir un diagnostic dans les plus brefs délais.

La violation chez les enfants est déterminée en surveillant le développement de diverses capacités. Les signes les plus communs de paralysie sont:

• incapacité de garder la nourriture dans la bouche;
• lorsque vous essayez de faire un mouvement, vous voyez un tremblement des membres;Les pieds
• sont constamment dans un état serré;
• a de mauvaises mains ou une seule main est active.

Aussi un test de paralysie spastique est inclus dans la procédure d'examen des nouveau-nés jusqu'à 6 mois.

Approche de la thérapie

Le traitement a plusieurs objectifs: soulagement de la douleur

• et crampes;
• réduction de la spasticité des muscles;
• améliorer la qualité de vie, développer des capacités de libre-service;
• facilite les mouvements arbitraires.

La paralysie spastique nécessite un traitement combiné.En pratique, les méthodes physiothérapeutiques, médicinales et chirurgicales sont plus souvent utilisées.

Les médicaments doivent être composés d'au moins deux médicaments. Les médicaments les plus couramment utilisés sont Datrolen, Baclofen, Gabaleptin, Imidazoline et un groupe de préparations de benzodiazepen.

Et aussi un bon effet donne l'utilisation de Botox. Il est administré à petites doses aux muscles affectés. En conséquence, ils se détendent, la douleur disparaît et le patient peut ressentir un soulagement. Une injection est efficace pendant 12-16 semaines.

Dans la méthode chirurgicale, le médicament Baclofen est injecté dans le liquide céphalo-rachidien. Il est réalisé en implantant l'ampoule dans la peau de l'abdomen.

Le traitement de physiothérapie inclut la thérapie physique, les procédures de l'eau, la gymnastique et le massage. Un bon effet et donne l'homéopathie.

Dangereux et imprévisible

Tous les types de paralysie sont un véritable test pour le patient lui-même et ses proches. Le paralysé dépend entièrement des gens qui l'entourent. Il est incapable de satisfaire ses propres besoins indépendamment.

Pendant la maladie, la douleur peut causer beaucoup de problèmes. La limitation des postures peut entraîner une accumulation de stress dans d'autres parties du corps.

Le corps humain a la capacité d '«effacer» les ressources qu'il n'utilise pas activement. En particulier, les muscles des différentes parties du corps qui ne sont pas impliquées dans la vie peuvent éventuellement s'atrophier au fil du temps. Par conséquent, il est très important de commencer le traitement à temps et de le mener à une conclusion victorieuse.

Parce que la paralysie est toujours une conséquence d'autres maladies, il est recommandé que les maladies du système cardiovasculaire soient traitées à temps et que des mesures soient prises pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux.

Dans le développement de la paralysie infantile, le mode de vie de la mère joue un rôle énorme. Femmes en âge de procréer, vous ne pouvez pas fumer, consommer de la drogue ou prendre de l'alcool.