microcéphalie est une maladie dans laquelle il y a une réduction de la taille du cerveau de 25% ou plus, et par conséquent, les tailles de tête. La violation peut être primaire et secondaire, lorsque son développement provoque des processus pathologiques.
L'un des principaux symptômes de la microcéphalie est l'hémisphère sous-développé du cerveau. Ce trouble est souvent combiné avec d'autres pathologies, telles que l'aplasie du corps calleux, le faible développement des nerfs crâniens et d'autres.
Lorsqu'un enfant atteint d'une telle pathologie est né dans une famille, un examen génétique médical est nécessaire. Ceci est nécessaire afin d'évaluer le risque possible de l'apparition dans cette famille d'un deuxième enfant avec une violation similaire.
Lors de la détection des symptômes microcéphalie doit communiquer avec un pédiatre et neurologue, et en particulier l'éducation de ces enfants ont besoin pathologistes de surveillance et orthophonistes.
Pathogénie et causes de l'anomalie
La forme de la microcéphalie de la maladie peut être divisée en primaire et secondaire.
Si la principale cause des troubles génétiques est le plus souvent ou défavorable au cours du premier et au début du deuxième trimestre de la grossesse chez les mères.
Dans les cas d'une forme secondaire de la maladie, l'état du patient est plus grave, en règle générale, la paralysie cérébrale se produit. Une forme secondaire de microcéphalie causer facteurs défavorables au cours du deuxième et troisième trimestre de la grossesse, pendant l'accouchement ou dans les premiers mois de la vie.principales causes
, les conséquences des effets qui peuvent être microcéphalie:
- maladies infectieuses de la mère pendant la gestation;
- troubles dans le système endocrinien d'une femme enceinte;
- abus de la future mère par l'alcool, les cigarettes, les drogues;
- prenant certains médicaments pendant la grossesse;
- mauvaise écologie et impact radiologique;
- effets toxiques de substances nocives sur le corps d'une femme enceinte, empoisonnement;Troubles génétiques
- ;
- blessure à la naissance chez un enfant.outre
, causer un développement anormal peut et la rubéole, la rougeole, les oreillons et d'autres maladies infectieuses, qui ont souffert de la mère pendant la gestation.
À quoi ça ressemble?
L'un des principaux symptômes de la microcéphalie chez les enfants est la circonférence réduite de la tête. Au fil du temps, le crâne de l'enfant se développe plus longtemps, mais la partie faciale continue de se développer en fonction de l'âge. La disproportion des parties cérébrales et faciales du crâne se développe et devient plus évidente.
Autres, souvent des signes communs de microcéphalie, comprennent les violations suivantes:
- tonus musculaire est brisé;
- l'enfant est à la traîne dans le développement mental;
- la grande fontanelle se ferme avant la mise( dans certains cas elle se produit déjà au moment de la naissance);
- il y a des violations sérieuses dans le développement de moteur et de discours;
- la présence de l'hyperactivité;
- observé parésie et paralysie;
- altération de la coordination des mouvements;Convulsions
- ;
- croissance faible ou nanisme.
Parmi les enfants nés avec cette anomalie, il y a aussi ceux dont le développement intellectuel correspond à l'âge et la circonférence de la tête augmente à mesure que se développe. Mais dans ces cas, la taille de la tête chez ces enfants est inférieure à la normale.
Comme dans la vie Les enfants regardent microcéphalie peuvent être vus dans le matériel photo et vidéo:
Le diagnostic
diagnostiquer microcéphalie n'est pas particulièrement difficile, elle est basée sur la définition des paramètres morphologiques et identifier les signes du sous-développement de l'intelligence chez les enfants.diagnostic
être effectués aussi pendant la grossesse, il vous permet d'identifier comorbidités dans le développement du fœtus et le risque de ces anomalies comme microcéphalie.
Elle est détectée par échographie obstétricale, lorsque les paramètres biométriques du fœtus sont comparés, correspondant à une certaine période de grossesse. Cependant, il est possible de détecter des signes d'anomalie chez le fœtus seulement aux 27-30 semaines de grossesse.
À cet égard, s'il existe des suspicions de développement de telles pathologies dues à des anomalies génétiques ou chromosomiques, il est nécessaire de procéder à des examens supplémentaires.
Pour déterminer le degré de développement de la pathologie, il est possible d'utiliser des méthodes telles que la neurosonographie, la tomodensitométrie et l'IRM de la région du cerveau, l'EEG et la radiographie.
Approche de la thérapie - quelles sont les chances et les opportunités?
Il n'existe aucune méthode de traitement de la microcéphalie cérébrale pouvant affecter spécifiquement cette anomalie. Le traitement est effectué en fonction des symptômes causés par cette maladie.
L'objectif du traitement de la microcéphalie est d'influencer les troubles qui en découlent. Les méthodes d'action visent à arrêter les symptômes émergents, c'est-à-dire à traiter les conséquences, et il n'est pas possible d'influencer la microcéphalie.
En tant que traitement, la médecine moderne offre une thérapie médicale dont l'essence est d'influencer positivement les processus métaboliques dans les tissus cérébraux.
Dans le processus de traitement médicamenteux, des sédatifs et des anticonvulsivants sont utilisés, ainsi que des médicaments indiqués dans la maladie causée par une microcéphalie.
Comme mesures supplémentaires qui sont effectuées avec des enfants qui ont des troubles similaires, ils nomment l'ergothérapie, le massage et la thérapie physique.
En d'autres termes, comme les principales activités, telles que le traitement symptomatique, toutes les mesures sont réduites à assurer la socialisation et l'adaptation des enfants atteints de cette maladie. En outre, les patients sont sous la supervision clinique de spécialistes spécialisés.
La complexité dans le traitement de la microcéphalie est que la médecine moderne ne sait pas comment affecter cette anomalie, donc il n'y a pas de possibilité de guérison complète pour ces patients.
Prédire un cas défavorable
Les prévisions pour les patients atteints de microcéphalie sont assez contradictoires. Quant à l'adaptation sociale des enfants, certains d'entre eux sont suffisamment développés pour être formés dans les classes correctionnelles, il est possible de leur inculquer des compétences de base en libre-service qu'ils peuvent réaliser.
Mais la plupart de ces patients sont obligés d'être gardés à vie dans des internats spécialisés pour enfants handicapés mentaux.
En outre, l'espérance de vie des enfants atteints de microcéphalie est considérablement réduite, de sorte que les perspectives générales sont jugées défavorables.
Réduire les risques est possible!
En ce qui concerne la prévention d'une anomalie, il convient de noter qu'à l'heure actuelle, aucune mesure ne peut garantir à 100% la naissance d'un enfant atteint de tels troubles. Cependant, il existe des moyens, avec l'aide de 
, qui peuvent réduire considérablement le risque de maladie.
Tout d'abord, la grossesse doit être planifiée, subir un examen complet visant à révéler à la future mère des infections susceptibles de favoriser le développement de pathologies. En outre, les femmes qui ne sont pas atteintes de la rougeole et de la varicelle devraient être vaccinées contre ces maladies.
Lors de la planification de la naissance d'un enfant, les futurs parents doivent arrêter de fumer, boire de l'alcool et des drogues à l'avance. Un mode de vie sain joue un rôle important dans la naissance d'un enfant en bonne santé.
En outre, si des maladies somatiques surviennent chez la femme enceinte pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre des mesures pour leur traitement en temps opportun, ce qui réduira le risque de microcéphalie chez l'enfant.
Une anomalie détectée au stade du développement fœtal est une raison suffisante pour l'interruption artificielle de la grossesse.
Pour les familles dans lesquelles il y a des enfants, des patients atteints de microcéphalie, et qui planifient la naissance d'un autre enfant, un conseil médical et génétique est obligatoire. Ceci est nécessaire afin d'évaluer correctement le risque d'accouchement avec une violation similaire dans la grossesse ultérieure.
