première fois, ce syndrome a été décrit par le neurologue britannique du nom de William John Adey( ADIE), qui a noté que certaines personnes ont une réaction très lente des élèves à la lumière et d'autres stimuli, ou il est complètement absent.
Une caractéristique du syndrome d'Adi( également connu sous le nom de syndrome d'Adidy ou pupille tonique) est qu'il y a une dégénérescence des neurones des ganglions ciliaires. Cela conduit à l'apparition d'anomalies dans l'innervation de la pupille et du muscle des cils. Cela entraîne une détérioration de la connexion entre l'organe et le système nerveux central.
Causes d'un trouble
Le syndrome d'Adi peut être congénital ou acquis. Les causes qui provoquent les deux variantes du développement du syndrome sont considérées comme identiques. Le trouble se manifeste le plus souvent chez les femmes d'âge moyen, fluctuant en moyenne autour de 30-35 ans.
Actuellement sur le syndrome de Holmes ADIE connu pas tout, mais on croit que la principale raison de son développement de ces maladies sont: 
- myotonie congénitale;
- herpès oculaire;
- atrophie progressive des muscles de l'oeil;
- inflammation possible du cerveau et de ses membranes( méningite, encéphalite).
La différence entre le travail des pupilles malades d'un organe fonctionnant normalement est qu'ils peuvent très lentement, ou pas du tout, réagir au changement de régime lumineux. En outre, le développement du syndrome conduit à une détérioration et un flou visuel.mécanisme
du syndrome de
apparition et le développement Comme mentionné ci-dessus, les médecins de moment ne peut pas donner une réponse claire sans ambiguïté la question de ce qui cause exactement le syndrome. Selon de nombreuses observations, il a été conclu que ses caractéristiques sont très similaires aux cas où une personne il y a une dégradation dans le ganglion ciliaire, qui sont responsables des muscles oculaires de connexion avec les nerfs qui sont en elle. Ci-dessus, les causes les plus probables de l'apparition de la pupille tonique ont été énumérées.
C'est, le problème de la maladie est clairement que les nerfs et les muscles de ce système ne remplissent plus leur fonction correctement et sont soit pas en mesure de recevoir les signaux du monde extérieur de manière adéquate, ou ne sont pas en mesure de les transférer au système nerveux central.
Lorsqu'une personne est infectée par des infections, affecte négativement le travail du ganglion ciliaire, ou bien ils ont une action mécanique dévastatrice, par exemple, toutes sortes de blessures, qui montrent des symptômes similaires comme dans le cas du syndrome Adie.
Différence entre les syndromes d'Eddie et Argyle
Dans le domaine des maladies oculaires de nature neurologique, le syndrome d'Argyle Robertson est également largement connu. Il se caractérise également par le fait que les élèves perdent la capacité de répondre à la présence de sources lumineuses. Cependant, il reste toujours la capacité de se concentrer sur des objets à différentes distances et la capacité de répondre à un objet qui approche.
Le plus souvent, le syndrome est diagnostiqué chez les patients souffrant de neurosyphilis. Dans les premiers stades de la maladie peut se manifester plutôt faiblement, lorsque la syphilis acquiert une forme tardive, développée, devient apparent.
Les syndromes d'Eidi et d'Argyle ne doivent pas être confondus, car ils ne sont pas la même chose. Dans le cas du syndrome d'Argyll, la cause du problème est clairement l'infection de l'organisme par la syphilis, c'est-à-dire l'infection. C'est elle, se développant et s'étendant progressivement à travers le corps, et conduit à ce résultat.
Si nous parlons du syndrome d'Addi, les raisons de son apparition se situent complètement dans un plan différent, bien qu'ils aient un résultat final très similaire.
Clinique et Diagnostic
Les principaux symptômes qui indiquent une pupille tonique sont:
- Réponse pupillaire très lente aux changements de lumière .Même si vous brillez directement une source de lumière vive dans vos yeux, par exemple, une lampe de poche, la même image de l'inhibition de la réaction sera observée. Dans certains cas, une absence totale de réaction est possible.
- Du côté où la pupille est sensible à la maladie, elle peut être étendue et même déformée .
- Réponse retardée lors de la convergence .Il n'y a pas de possibilité de se concentrer sur des objets à différentes distances. Lorsque le patient regarde un objet à proximité, sa pupille se rétrécit assez lentement.
- Un examen détaillé observe des phénomènes tels que: augmentation de la sensibilité aux poisons vagotrophes, paralysie de la colonne vertébrale de l'iris .
La photo montre un manque évident de réponse de l'élève à la lumière
En présence de tels symptômes il est souhaitable de consulter des spécialistes qui vont effectuer le diagnostic et vérifier si la maladie est effectivement présente.
Deux méthodes sont utilisées pour le diagnostic:
- Exploration utilisant une lampe à fente .
- Utilisation de la préparation Pilocarpine .Il coule dans les yeux et la réaction des pupilles est observée après environ 25-30 minutes. Un œil sain ignore cette substance, le patient s'abandonnera en rétrécissant les pupilles.
Ce sont les principales méthodes de diagnostic de cette maladie.
Principes de traitement de
Les méthodes suivantes sont utilisées pour traiter le syndrome et réduire les symptômes de ses symptômes.
Traitement de la polycarpine déjà mentionnée. En enterrant régulièrement leurs yeux, vous pouvez obtenir une amélioration de leur condition. Les médecins attribuent au patient des lunettes spéciales pour la lecture, qui effectuent la correction des violations existantes.
En cas de symptômes supplémentaires de la maladie et d'anomalies associées, d'autres moyens et méthodes thérapeutiques peuvent être utilisés.
Il convient de noter que les prédictions pour cette maladie sont positives - le syndrome de Adi est sûr et n'empêche pas une personne de vivre normalement. Il n'y avait pas de décès chez les patients atteints de ce trouble.
