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Un regard moderne sur le syndrome de Gerstmann

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lésions cérébrales syndrome de Gerstmann - Straussler- - Scheinker( syndrome de Gerstmann) - un trouble neurologique, ce qui indique une violation partielle des sensations du corps du patient. L'apparition de la pathologie est causée par des changements négatifs dans les hémisphères cérébraux, le plus souvent dans la partie gauche du cerveau.le patient

ne peut pas énumérer les noms des plus simples parties de son corps et les doigts, ne voit pas la différence sur le côté droit ou gauche du corps ne peut pas écrire même le plus simple mot, ou effectuer des tâches mathématiques de base, tels que pliés ou de soustraire des nombres simples.

pathologie présentée est accompagnée de dyscalculie, à savoir il y a un échec dans la capacité à compter et soustraire, doigt agnosie et agraphia - le patient perd la capacité d'écrire, ne pas accepter le texte écrit, ne comprenait pas comme une maladie spécifique Alexia - la personne en violation de la capacité à lire,c'est-à-dire, les états qui ne sont pas caractéristiques d'une personne en bonne santé.raisons

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maladie

Comme mentionné précédemment, le syndrome Gerstman-Schilder se développe dans les lésions du patient dans l'hémisphère dominant du cerveau, sa coquille, l'écorce, les lobes droit et gauche, postérieure située au scissure de Sylvius.

Dans la pratique médicale des spécialistes parmi les principales causes profondes du développement de la marque et la croissance des tumeurs bénignes et malignes dans la région pariétale ou temporal du cerveau, qui se brisent dans la circulation.

Outre ces causes, les médecins disent que le syndrome peut déclencher et un traumatisme crânien, une infection virale de la substance grise de la membrane du cerveau et du cerveau, des maladies provoquées par des substances toxiques intoxication de l'organisme et les complications après la vaccination.

Le plus souvent la maladie se manifeste chez les patients âgés de 30 à 40 ans, et la longue durée de la maladie à une période létale iskhoda- 5-6 ans. Sur la photo

Des parties du cerveau

zone du cerveau qui souffre du syndrome de Gerstmann Scheinker Shtreusslera

clinique et des symptômes du syndrome de Gerstmann

se produit avec une fréquence de 1 à 10 millions de patients. Comme indiqué plus haut, les signes cliniques du syndrome se manifeste entre les âges de 30-40 ans et est très semblables aux symptômes de la maladie, la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

Mais contrairement à la maladie, la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la démence avec ce syndrome n'est pas la vie et la durée plus longue( 5 ans par rapport à six mois).

Comme les médecins - les premiers symptômes caractéristiques du syndrome sont un échec dans la mémoire, puis développer une forme progressive de l'ataxie cérébelleuse, des symptômes similaires à la maladie de Parkinson. A la fin du cours de pathologie

ces symptômes peuvent être ajoutés et des épisodes de psychose, la dépression et la perte de poids soudaine. La plupart se manifestent souvent des troubles cérébelleux, et en fonction de la localisation de la lésion cérébrale, le patient développe une paralysie de l'œil, ou le développement de la surdité, des problèmes oculaires et la cécité.

Medics décrivent les différentes formes cliniques du doigt agnosie, qui se développe à un syndrome Gerstman - peut-être un problème avec le nom des doigts et des problèmes avec leur mouvement sur le terrain lorsque le médecin demande à voir l'un ou l'autre doigt.

Symptômes du syndrome de Gerstmann

Dans la pratique médicale, les médecins diagnostiquent le syndrome dans cette essentiel ses manifestations et les signes:

  • patients pas en mesure d'identifier correctement et de distinguer entre, où le droit et où le latéral gauche, diviser conventionnellement corps verticalement et attribuent des systèmes d'organes sur le côté correspondant;
  • patients il y a un manque de désordre coordination mouvements de la main, il reste le niveau approprié de l'intelligence, mais il perd la capacité d'écrire;
  • le patient n'est pas capable d'effectuer des opérations mathématiques élémentaires - addition et soustraction de nombres premiers;
  • avec le patient du syndrome de Gerstmann n'est pas en mesure de comprendre et d'accepter leurs mots et des phrases écrites - comme Etat médecins de médecine appellent Alex pour le patient écrit par lui - juste une image, pour ainsi dire gribouillis.
Le syndrome est également accompagné d'une condition spécifique, lorsque le patient n'est tout simplement pas capable de reconnaître ses propres mains et les pieds, répondre correctement à la question sur leur nom.

Diagnostic et tests de

maladies Diagnostiquer prévoit la nomination des tests génétiques de laboratoire pour identifier des mutations du gène recherche génétique PRNP.Dans ce mode de réalisation, les médecins effectuent séquence nucléotidique de l'étude de la recherche dans une structure de gène au moyen d'un séquençage automatisé.plus

au médecin de la recherche et le diagnostic génétique passe par des tests cognitifs du patient qui peut diagnostiquer avec précision la déficience cognitive chez les individus. Ils se composent pour la plupart d'une liste de questions simples qui aident à déterminer la pathologie d'un pourcentage suffisamment élevé de probabilité de son développement dans chaque cas particulier en particulier.

plus de la recherche et des tests génétiques du patient, il a examiné en utilisant l'imagerie par résonance magnétique du cerveau - il permet d'identifier la lésion à tous les stades du développement du syndrome, pour déterminer les changements dans le cortex et la structure de la matière grise, d'identifier des altérations des fibres nerveuses et des problèmes de circulation sanguine.

a également utilisé une étude du sang, sa composition dans le but d'identifier des prions par immuno-blotginga dans les lymphocytes périphériques. Examiner, liquide céphalo-rachidien pour la présence de la méthode ELISA de la protéine neurospécifique est utilisé.

Que peut offrir la médecine?

le traitement du syndrome de Gerstmann au début des médecins à établir la cause fondamentale qui a conduit au développement de cette pathologie ou des mécanismes négatifs qui le provoquent.

traitement symptomatique le plus courant lui-même - au moment où les scientifiques ne sont pas efficaces au point des méthodes pour lutter contre cette maladie du cerveau.

Pour éliminer les symptômes négatifs développer un syndrome, les médecins prescrivent un cours de nootropics et protecteurs des fonctions cognitives appliquent également le comportement de Correcteurs du patient.

Assigned cours des traitements de physiothérapie et des massages, piscine, ce qui permet la santé, ainsi que le traitement spa - soutien plutôt la technique du patient, plutôt que le traitement complet, même si elles donnent des résultats significatifs dans l'amélioration de l'état général du patient.

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