Parinaud Syndrome( Vertical regard paralysie, le syndrome de mésencéphale épinière) - l'incapacité à traduire regard dans une autre direction, à savoir vers le haut ou vers le bas.
Dans la plupart des cas, est une manifestation d'une tumeur développement de la glande pinéale, une vue verticale centrale de compression. Il se développe à tout âge, surtout chez les femmes.
cause et le mécanisme de développement
Violation est le résultat de dommages directs au tissu nerveux ou une complication d'une livraison de violation et de trophic oxygène due à des malformations vasculaires, l'occlusion luminale du thrombus de l'artère. Au risque sont les suivants: les patients
- avec des tumeurs bénignes ou malignes qui compriment les prochaines structures anatomiques;
- femmes de trente à cinquante avec une maladie telle que la sclérose en plaques;Patients
- ayant des antécédents d'AVC cérébral;
- les patients qui ont une infection infectieuse du système nerveux central ou un empoisonnement toxique avec des produits chimiques, la radiothérapie.
tentorielle cérébral décalage dans l'espace - une autre raison pour le syndrome de Parinaud
maladies liées à la détériorer la santé du système endocrinien, des troubles métaboliques et les troubles de l'approvisionnement en sang vers les organes vitaux. Paralysie
polietiologichen, nerf moteur oculaire comprimé perturber le fonctionnement, la puissance due à la prolifération tumorale. Un tableau clinique correspondant est en croissance.
Structure et fonction de la moelle épinière et mésencéphale: ajout d'image clinique
de
aux plaintes concernant l'incapacité de traduire le développement de nystagmus observé recherche, le rétrécissement de la pupille, en fonction de la position de l'objet sur lequel le regard se concentre. Extérieurement, la position des yeux est presque fixe, les paupières supérieures sont à la traîne en clignotant. Rarement, le tableau clinique est complété par un déséquilibre.
Avec le développement de l'infection, l'intoxication, la fièvre, le malaise, les frissons, les maux de tête, la faiblesse et la fatigue, et le handicap peuvent se produire.
Diagnostic et traitement
Le diagnostic est basé sur les plaintes et les constatations lors d'un examen général. Les méthodes de laboratoire ne sont efficaces que dans le cas de lésions du tissu nerveux par des micro-organismes pathogènes, auquel cas des signes d'inflammation sont notés dans le test sanguin.
Le diagnostic instrumental est basé sur une visualisation complète de la structure du cerveau. En utilisant la résonance magnétique et la tomodensitométrie confirmée ou réfutée par la présence de tumeurs cérébrales bénignes et malignes.
L'électroencéphalographie est rarement prescrite et uniquement pour le diagnostic différentiel. 
Thérapie implique l'élimination de la cause du développement du syndrome de Parino. Les tumeurs sont enlevées par chirurgie avec un accès radical ou mini, le développement de la microflore est arrêté par des médicaments antibactériens en combinaison avec des médicaments anti-inflammatoires.
La dissection recto-verso du muscle droit inférieur restaure le mouvement du globe oculaire.
Conséquences et perspectives Dans la plupart des cas, le pronostic est favorable, nerf moteur oculaire restaure la fonction, a considérablement amélioré la qualité de vie. Les complications
plus associés à l'étiologie, - des tumeurs bénignes ont tendance à une tumeur maligne( tumeur maligne), les agents pathogènes en l'absence d'une thérapie appliquée à d'autres zones du système nerveux central peuvent abcès formation.
