Maladie de la syringomyélie: les vraies causes et le traitement

La syringomyélie est une maladie chronique du SNC dans laquelle des cavités se forment dans les canaux de la moelle épinière. Le plus souvent affecté rachis cervical et thoracique, moins souvent lombaire.

Dans de très rares cas, le bulbe rachidien est impliqué dans le processus. Cette maladie est assez rare et est la plus fréquente chez les hommes.mécanisme

développement de la maladie Le développement de la maladie se développe le canal rachidien, après quoi le liquide qui le traverse, est empêchée, ce qui les entoure, et ce champ apparaît cavité de dérivation. Avec le temps, les cellules gliales commencent à se développer dans ces cavités.

Ces cellules sont des cellules auxiliaires des tissus nerveux, les impulsions nerveuses ne sont pas transmises à travers elles. L'absence d'influx nerveux entre la moelle épinière et les organes conduit à l'apparition des principaux symptômes caractéristiques de la syringomyélie.

De l'apparition de la maladie aux premiers symptômes peut prendre plusieurs décennies.

Il existe deux types de maladie:

1. La syringomyélie communicante - les cavités résultantes sont connectées au canal de la moelle épinière.
2. Non-transmissible syringomyélie - les cavités sont isolées du canal.principales raisons

pour c'est à l'origine de la violation, sont divisés en deux types:

1. primaire - ceux-ci comprennent des erreurs innées du développement de l'embryon. Dans ce cas, la formation de cavités se produit dans les trois premiers mois du développement intra-utérin. Les facteurs qui contribuent à cela peuvent être l'utilisation de certains médicaments, l'alcool, le tabagisme et d'autres facteurs défavorables, l'hérédité.Dans plus de 80% des cas, la syringomyélie congénitale s'accompagne d'une anomalie d'Arnold-Chiari et d'un statut dysraphique.
2. secondaire - ceux-ci incluent certaines maladies( tumeurs, inflammation des membranes du cerveau), trauma, interventions chirurgicales.

Symptômes de la maladie et le diagnostic de

La maladie se développe longtemps et lentement, donc dans les premiers stades de la symptomatologie ne se manifeste pas. Typiquement, les premiers symptômes apparaissent dans l'enfance, mais ils sont si insignifiants qu'ils ne font souvent pas attention. Des symptômes plus graves se manifestent dans 20-30 ans et en même temps le syringomyélie est le plus souvent diagnostiqué.

Le médecin peut suspecter la syringomyélie dans trois groupes caractéristiques de troubles:

1. Troubles de la sensibilité .De telles violations entraînent le fait que le haut du corps et les mains du patient ne ressentent plus la température et la douleur. Cela conduit à des brûlures fréquentes, des coupures. Ainsi, la sensibilité tactile et musculaire sont sauvegardées. Si le processus est localisé dans les parties inférieures de la colonne vertébrale, la sensibilité des mains peut persister. Un peu plus tard, une douleur terne, mais prolongée et douloureuse se joint. Paresthésie peut également se joindre, ce qui se manifeste sous la forme d'engourdissement de la peau, des picotements, "creepy", une sensation d'oppression.
2. Les troubles vasculaires de , qui apparaissent dans la première étape sous la forme d'une augmentation de la transpiration. Avec le développement de la maladie il y a le pelage et la peau sèche. Même les plus petites brûlures et les coupures qui apparaissent à la suite d'une perte de sensibilité, guérissent lentement, des fissures et des ulcères peuvent apparaître. Les plaques d'ongles sont sévèrement endommagées: elles deviennent faibles, se décomposent constamment. Dans les derniers stades, les maladies des grandes articulations des membres peuvent apparaître. Les changements trophiques dans les os sont des symptômes communs. Le plus souvent il se manifeste sous la forme d'une cyphoscoliose de la région thoracique. L'ostéoporose des membres supérieurs est également souvent retrouvée.
3. Les troubles moteurs de se manifestent par une parésie. Au début, les muscles des mains sont atrophiés. Il devient difficile pour une personne de prendre de petits objets, d'écrire, de boutonner des boutons, des chaussures en dentelle. Il y a une soi-disant "brosse à griffes".Graduellement, les réflexes tendineux diminuent. Si les parties latérales de la moelle épinière sont touchées par la syringomyélie, des symptômes similaires apparaissent dans les membres inférieurs. Les troubles moteurs surviennent plus tard que les autres symptômes.

Si Syringomyelia colonne cervicale, ces symptômes s'associe le syndrome de Horner, qui se manifeste dans globe oculaire zapadenii, paupières tombantes et la dilatation des pupilles.

Le diagnostic est effectué principalement sur la base des symptômes existants. En règle générale, ils sont si caractéristiques que le diagnostic ne fait aucun doute.

Dans le cas où le neurologue a besoin d'une confirmation, il nomme des examens supplémentaires. Ceux-ci comprennent les rayons X, avec lesquels vous pouvez voir l'ostéoporose, la destruction des os. Ils peuvent aussi faire une IRM ou une myélographie, une ponction lombaire. Ces méthodes vous permettent de voir les cavités dans la moelle épinière.

Soins médicaux - quelles sont les méthodes des médecins?

Syringomyélie est une maladie incurable. Par conséquent, le but principal de son traitement est d'éliminer les symptômes et d'arrêter la maladie elle-même.

Il existe plusieurs façons de traiter le trouble:

1. L'irradiation aux rayons X ( l'un des types de radiothérapie) - est considéré comme très efficace dans les premiers stades de la maladie. Dans ce cas, le patient, en règle générale, affaiblit ou disparaît complètement des sensations douloureuses, l'inconfort disparaît dans les membres supérieurs. Aux stades ultérieurs, une telle thérapie est considérée comme inefficace et n'apporte pas de soulagement.
2. Récemment proserin thérapie a fait ses preuves. Proserin améliore le transfert des impulsions entre les cellules, ce qui facilite grandement la condition humaine. Une telle thérapie ne donne ses fruits qu'au stade initial. Malheureusement, Proserin supprime seulement les symptômes, mais n'empêche en aucune façon la formation de cavités.
3. Une autre méthode qui permet de ralentir la progression de la maladie et de réduire la manifestation des symptômes est le traitement avec du phosphore radioactif ou de l'iode .Ces substances sont capables de s'accumuler dans les cellules gliales et d'arrêter de manière significative leur croissance.
4. Traitement médicamenteux .Les principaux médicaments destinés à traiter la syringomyélie sont les médicaments déshydratants et antalgiques, les vitamines, les neuroprotecteurs.
5. Méthodes de physiothérapie - visant principalement à réduire le syndrome de la douleur. Ces méthodes comprennent UHF, électrophorèse, bains de radon, acupuncture.
6. Intervention chirurgicale est une mesure extrême. Ce type de traitement n'est utilisé que très tard, lorsque les autres méthodes n'ont pas eu l'effet approprié.L'indication principale de l'opération est la parésie des membres supérieurs et inférieurs.
7. est également d'une grande importance pour l'alimentation correcte de .Puisque le patient manque de calcium et de vitamine A, alors dans son régime doit être présent les produits de lait aigre, les carottes, les épinards, le chou, les betteraves.

Traitement de la syringomyélie se produit tout au long de la vie du patient. Les méthodes et la portée des méthodes utilisées dépendent du stade de la maladie. Le traitement médicamenteux est effectué de deux à quatre fois par an.

Pronostic de la maladie

La véritable syringomyélie ne conduit pas à la mort, mais aggrave significativement la qualité de vie du patient. Dans la plupart des cas, les périodes d'exacerbation et de rémission alternent. Chez un petit nombre de patients, la maladie ne progresse pas du tout.À la fin la maladie mène à l'incapacité du patient.

Bien pire est la maladie, compliquée par des maladies infectieuses. Dans ce cas, le risque de développer une septicémie, une bronchopneumonie, une maladie rénale et le système génito-urinaire augmente.

L'issue létale peut se produire si le processus implique non seulement la dorsale mais aussi le bulbe rachidien. Dans ce cas, les complications fréquentes sont les troubles respiratoires( paralysie bulbaire), la déglutition, qui entraîne la mort du patient. Les complications les plus fréquentes sont associées à la syringomyélie secondaire.

Méthodes de prophylaxie de

Malheureusement, pour le moment il n'y a pas de méthodes primaires de prévention de la maladie.

Comme l'un des facteurs qui peuvent déclencher une violation est la lésion de la colonne vertébrale, ainsi que diverses infections, alors les mesures préventives comprennent la prévention des blessures, ainsi que leur traitement sérieux.

Les mesures de prévention secondaire comprennent un diagnostic précoce. La détection de la maladie à un stade précoce, permet d'appliquer des méthodes de traitement efficaces, de ralentir le cours de la maladie et de prolonger significativement la performance du patient.