Les signes de la paralysie cérébrale à 3 mois - les symptômes, le diagnostic, le traitement

infirmité motrice cérébrale, ou une infirmité motrice cérébrale - un terme qui, dans la pratique médicale désigne l'ensemble du groupe de pathologies du système nerveux, conduisant à un certain nombre de troubles moteurs. La paralysie cérébrale est considérée comme une maladie progressive qui se développe en raison de certaines lésions du cerveau ou des sections de la moelle épinière au cours du développement embryonnaire ou du nouveau-né.Dans la plupart des cas de paralysie cérébrale détectée chez les nourrissons.

Attention! Il y a plusieurs raisons qui peuvent conduire au développement de la paralysie cérébrale. En conséquence d'un ou plusieurs facteurs se combinent à la destruction partielle ou totale de certaines parties du cerveau.

les causes des maladies caractéristiques du groupe

paralysie cérébrale causes	de facteurs pathologie de	qui a conduit au développement de la maladie
première		paralysie cérébrale congénitale maladie d'origine génétique, congénitale. Causé mutations génétiques graves et des malformations ou la pathologie du développement du fœtus. Le cerveau des enfants dans un tel cas est sous-développé, a un nombre insuffisant de circonvolutions, un certain nombre de structures cérébrales peuvent manquer. Survient dans environ 9-11% des enfants
deuxième	véritable pathologie acquise	infirmité motrice cérébrale développe due à un traumatisme de la naissance, les effets nocifs des substances toxiques sur le nouveau-né, y compris l'anesthésie. Il y a aussi une infirmité motrice cérébrale peut provoquer des nouveau-nés de l'encéphalite méningée. Dans la plupart des cas, les enfants atteints de cette forme de la maladie est possible d'adapter et de développer leurs compétences en libre-service. Cette forme de la maladie a été détectée dans 11 à 13% des patients
troisième	acquis syndrome acquis ICP ICP	.Elle se développe en raison de la naissance ou d'autres blessures entraînant la paralysie, mais l'intelligence de ces enfants reste intacte. Les patients ont de fortes chances de réinsertion réussie. La maladie est détectée dans environ 75-80% des enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale

Attention! infirmité motrice cérébrale peut se produire en raison de violations du code génétique du fœtus. Cependant, cette maladie n'est pas héréditaire et n'est pas héritée par la ligne correspondante.

maladie Caractéristiques des maladies

Il y a un certain nombre de raisons qui peuvent causer le développement de la paralysie cérébrale chez les nourrissons.Établir la présence de la maladie au cours des trois premiers mois de la vie d'un enfant est assez difficile. Par conséquent, les enfants dont le développement néonatal du fœtus ou au début a eu lieu sous l'influence de facteurs pathologiques doivent être soigneusement contrôlés à un pédiatre et neurologue.

Attention! diagnostic plus difficile de paralysie cérébrale chez les prématurés ou les enfants ayant une déficience intellectuelle, formés à la suite de diverses maladies. Dans ces cas, l'enfant peut être retardée formation des réflexes d'âge particuliers.

provoque la paralysie cérébrale dans la période de développement embryonnaire capable des facteurs suivants:

• hypoplasie ou décollement placentaire;
• dommages mécaniques au foetus ou au placenta;
• hypoxie embryonnaire;
• exacerbation des maladies chroniques chez une femme pendant la gestation;
• Rhésus-conflit;
• insuffisance fœtoplacentaire est un complexe d'anomalies dans le fonctionnement du placenta;
• maladies infectieuses transférées par une femme enceinte, y compris la rubéole, la syphilis, la gonorrhée et d'autres MST.Les causes de la paralysie cérébrale

infirmité motrice cérébrale au cours de la naissance et au cours du développement du nouveau-né peut être dû à plusieurs raisons: les dommages

• aux structures du cerveau à la naissance en raison du passage à travers un bassin étroit ou forceps ou à vide;
• longue période anhydre;
• travail pathologiquement rapide ou prolongé;
• naissance d'un enfant avant 35 semaines de gestation;
• présentation du siège du fœtus;
• érythroblastose du nouveau-né;
• asphyxie ou aspiration avec du liquide amniotique;
• défauts dans le fonctionnement des systèmes cardiovasculaires, nerveux ou respiratoires.facteurs de développement

infirmité motrice cérébrale peuvent se développer avant ou pendant l'accouchement, et dans les premiers mois de la vie d'un bébé.Par conséquent, il est nécessaire de faire attention à temps à l'apparition de symptômes d'anxiété, indiquant des anomalies dans le cerveau et la moelle épinière de l'enfant.les compétences et les réactions

chez un enfant en bonne santé en 3 mois

Au troisième mois de la vie de l'enfant disparaît, la plupart des réflexes inhérents au nouveau-né, y compris réflexe et la réponse rostre palmo-orale. Vérifiez leur disponibilité comme suit:

1. devrait mettre le bébé sur le dos, puis rapidement et brusquement pour toucher ses plis nasogéniens. En présence d'un réflexe de proboscis, les enfants contractent les muscles circulaires de la bouche, ce qui provoque l'ouverture et l'étirement des lèvres.
2. L'enfant devrait être sur son dos. Vous devez pousser doucement la paume du bébé plus près de la base de votre pouce. Dans ce cas, la bouche du nouveau-né est légèrement ouverte, le cou et les bras sont pliés dans les épaules et les coudes. Normalement, la réaction dure jusqu'à deux mois.

Attention! En cas de conservation des données réflexes chez un enfant dans les trois mois ou plus tard, il est nécessaire de consulter un neurologue pédiatrique.

Dans ce cas, l'enfant doit conserver les réflexes de succion et de ramper. Il est nécessaire de contrôler la façon dont grudnichok prendre le sein ou du mamelon: les muscles normaux de la bouche de l'enfant serrer uniformément et se détendre, la langue est sous la forme d'un « bateau ».

est également nécessaire de prêter attention à une variété de compétences qui doit être produite dans un enfant en bonne santé à trois mois: la capacité de se concentrer

1. les yeux sur un objet stationnaire ou de suivre le jouet lumineux en mouvement pendant 20-40 secondes. Cette compétence indique le développement normal des muscles oculomoteurs.
2. Tête tenant. L'enfant a besoin de s'étendre sur le ventre, de sorte que, appuyé sur ses avant-bras, il a gardé la tête levée pendant plusieurs minutes. Un bébé en bonne santé reste dans cette position ne cause pas d'inconfort et vous permet d'étudier l'environnement.
   

   Tenant la tête de l'enfant

3. Formation des compétences de la parole. Les enfants à l'âge de trois mois babillent, publient une variété de sons et de combinaisons sonores. Dans le même temps, l'activité de la parole de l'enfant est renforcée par l'interaction avec les parents ou d'autres personnes proches.
4. Mimétisme est formé.Les bébés de cet âge peuvent froncer les sourcils, rire, plisser les yeux, etc. La réponse émotionnelle aux événements et la communication avec les gens se manifeste par des mouvements corporels actifs, diverses grimaces, des sons, etc.

Certaines capacités peuvent se former assez rapidement chez un enfant, tandis que d'autres se développent un peu plus lentement. La raison de l'inquiétude devrait être exprimé difficultés physiques qui se posent dans le nourrisson en essayant d'apprendre une compétence particulière.

Réactions pathologiques chez un enfant en trois mois

La base des symptômes cliniques de cette maladie chez les jeunes enfants sont divers troubles moteurs. Dans la norme tout au long de la croissance de l'enfant, la base de tous ses mouvements est la réaction du redressement et de l'équilibre. Le premier réflexe apparaît environ 28-30 après la naissance, et l'équilibre est formé à partir du sixième mois de la vie. Dans cet état de repos, l'enfant est dans la posture dite de flexion, c'est-à-dire avec les genoux ramenés à l'estomac. Cependant, l'enfant devrait plier et déplier librement et arbitrairement les membres supérieurs et inférieurs.

Il faut également faire attention à la préservation ou l'apparence chez un enfant à l'âge de trois mois de réflexes pathologiques. Ils indiquent divers dysfonctionnements du système nerveux central. La détection de tels troubles est un symptôme de paralysie cérébrale.

Le réflexe palmo-oral, aussi appelé réflexe de Babkin, s'exprime chez tous les nouveau-nés. Cependant, il doit s'affaiblir de deux mois, et lorsque l'enfant atteint trois mois dans la norme disparaît complètement ou se manifeste seulement comme composants séparés. Avec la défaite du cerveau ou de la moelle épinière, le réflexe de Babkin ne sait pas tendre vers l'extinction, mais ne fait que s'intensifier avec le temps. Dans certains cas, dans ce cas, les enfants ouvrent la bouche et plient la tête même s'ils touchent légèrement les paumes.

Le réflexe galante est aussi un symptôme de la pathologie du système nerveux. Si vous faites glisser votre doigt le long de la colonne vertébrale de l'enfant, le bébé se cambre et redresse la jambe du côté du stimulus. Normalement, à la fin du troisième mois, ce réflexe devrait disparaître.

Beaucoup d'autres réactions inconditionnées disparaissent également, sur la base de laquelle les compétences conditionné-réflexes sont formés. Cependant, la paralysie centrale active les réflexes inconditionnels qui, associés au tonus musculaire perturbé, entraînent la formation de mouvements pathologiques. Dans la paralysie cérébrale infantile, une réaction de préhension persiste, ce qui oblige l'enfant à serrer les poings. Caractéristique exprimée sont la réaction du support et la démarche automatique: un contact avec le support provoque un spasme aigu des muscles des jambes et du tronc. La même réponse physiologique chez un enfant paralysé est provoquée par un réflexe rampant.

Attention! Les spécialistes distinguent plusieurs douzaines de réflexes normaux et pathologiques chez les enfants âgés de trois mois. Afin d'identifier rapidement un dysfonctionnement du système nerveux chez un nourrisson, il est nécessaire de consulter régulièrement le pédiatre et le neurologue.

Les symptômes de paralysie cérébrale chez un enfant de trois mois

Il y a aussi un certain nombre de caractéristiques, en plus des réactions pathologiques qui peuvent indiquer le développement de la paralysie centrale de l'enfant. La plupart de ces symptômes peuvent être observés à la maison par les parents pendant les soins quotidiens du bébé.Dans ce cas, les manifestations de la paralysie cérébrale fluctuent d'une légère maladresse lors du passage à des lésions sévères, conduisant à une paralysie complète du patient. La gravité de la maladie dépend directement du degré de lésion cérébrale.

sur le développement de la paralysie cérébrale symptômes suivants de l'enfant:

1. Anomalies du tonus musculaire. Il peut y avoir un trouble hyper ou hypotonique. Les spasmes font que l'enfant est constamment dans une position tendue et inconfortable pour lui. Essayer de plier votre bébé, plante ou autrement changer la position de son corps répond à la résistance exprimée. Lorsque les enfants hypotoniques apathique, ne peut pas garder la tête, pas levé dans la position couchée, caractérisée par sédentaire.
2. Mouvements pathologiques. Un enfant atteint de paralysie cérébrale a souvent des mouvements chaotiques et discoordonnés. Beaucoup de nourrissons souffrent de troubles du sommeil parce qu'ils se réveillent avec des mouvements incontrôlables des mains ou des pieds.
3. Contractures des articulations, c'est-à-dire limitation de leur mobilité passive. Ce symptôme survient à cause du tonus irrégulier dans les différents groupes musculaires. Il se manifeste généralement par des pleurs et des pleurs de l'enfant lorsqu'il essaie de le masser ou de faire de la gymnastique.
4. Convulsions. Chez les jeunes enfants, les convulsions sont généralement mal exprimées. Ils peuvent être remarqués par des mouvements brusques anormaux des membres du bébé.
5. Tremblement des mains et des pieds. Flexion constante et extension des doigts ou difficulté lors de la tentative de desserrer la paume de l'enfant.
6. Syndrome de Gref - syndrome hydrocéphalique.
7. Pas de réponse aux stimuli sonores, perte auditive.
8. Problèmes pendant l'alimentation. Les enfants atteints de paralysie cérébrale à l'âge de trois mois ont de la difficulté à avaler et à sucer. Les mouvements des lèvres et de la langue peuvent être trop léthargiques ou raides et chaotiques. Dans un certain nombre de cas, l'aspiration et la sortie du liquide par la bouche ou le nez sont notées.
9. Strabisme, c'est-à-dire, strabisme. Peut être unilatéral ou bilatéral. La pathologie provient de la faiblesse des muscles oculomoteurs. Dans certains cas, un nystagmus est noté - mouvements chaotiques du globe oculaire.
10. Violations des expressions faciales. Un enfant atteint de paralysie a de la difficulté à contrôler les muscles faciaux. Cela se manifeste par un mimétisme grossier effacé, lissé ou trop exprimé.Dans la paralysie cérébrale, les violations suivantes sont souvent notées: un sourire d'un côté de la bouche;ptosis, qui s'affaisse, des siècles;bouche constamment ouverte, etc.

de

paralysie cérébrale sont quatre formes de base de l'infirmité motrice cérébrale dans la pratique médicale, dont chacune a les caractéristiques:

1. paralysie spasmodique. Un bébé atteint de ce type de maladie développe un muscle hypertonique prononcé.Lorsque la palpation du membre du côté atteint, les mouvements rigides et passifs sont sévèrement limités. L'enfant est capable de tenir un hochet ou autre chose dans la main affectée.
2. Paralysie choréoathétoïde. Cette forme de la maladie est observée chez environ 15-20% des patients. Se manifeste des contractions musculaires chaotiques. En même temps, les mouvements des membres sont nets, mal contrôlés.
3. Paralysie ataxique. Avec ce type de paralysie cérébrale, l'enfant ne peut pas coordonner ses propres mouvements. Il est capable de rouler sur son ventre, ne tient presque pas le hochet, ne peut pas saisir les jouets suspendus au-dessus de lui.
4. forme mixte se produit dans environ un tiers des patients et comprend différents sous-types de paralysie cérébrale.

Attention! Il existe également différents types de paralysie en fonction de la gravité des troubles moteurs. Le plus courant est diplégie spastique - la défaite des muscles des deux côtés, les membres inférieurs sont plus touchés.

Quand dois-je contacter un spécialiste?

Les lésions cérébrales chez les enfants peuvent survenir sous une forme effacée ou légère. Par conséquent, un diagnostic rapide de la maladie doit prêter attention aux signes alarmants:

1. L'enfant est constamment tendu, incapable de bouger ses bras et ses jambes librement.
2. Le bébé a un déficit pondéral permanent.
3. Les mouvements du bébé semblent chaotiques et tranchants ou léthargiques, vermiculaires.
4. L'enfant a régulièrement des problèmes de selles et de constipation. Certains enfants atteints de paralysie cérébrale ne peuvent pas se raidir pendant la défécation.
5. Le bébé crie et pleure constamment, surtout pendant la gymnastique et le massage.
6. L'enfant est difficile à tenir. Il semble tendu ou mou et léthargique.
7. Bébé ne mange pas bien, ne prend pas de sein, s'étrangle avec du lait. Les symptômes de paralysie cérébrale

Les symptômes de paralysie cérébrale chez les enfants avec le diagnostic instrumental

souvent pour vérifier la présence de paralysie cérébrale à la suite de l'examen physique de l'enfant à l'âge de trois mois ne peut pas être. Pour identifier avec précision les changements organiques dans le cerveau et exclure diverses maladies génétiques permettent la recherche instrumentale. L'encéphalographie et la neurographie visent à différencier la paralysie cérébrale de la myopathie, de l'ataxie-télangiectasie, etc. Pour détecter une atrophie des nerfs optiques, des tumeurs, des kystes et des sections d'ischémie ou hydrocéphalie, hypoplasie cérébrale affecté IRM anesthésié et l'échographie crânienne.

La paralysie cérébrale chez l'enfant est un ensemble de maladies causées par des troubles du travail de diverses structures du cerveau et de la moelle épinière. La maladie se manifeste dans diverses parésie et paralysie, une violation du tonus musculaire, un retard dans le développement physique et moteur. Chez les enfants à un âge précoce, la paralysie cérébrale peut être identifiée par un certain nombre de symptômes caractéristiques: la préservation des réflexes pathologiques, la violation de la succion, la limitation de la mobilité, etc. Lors de l'identification de tels signes chez un bébé, il est urgent de se tourner vers un neurologue pédiatrique.

Vidéo - La paralysie cérébrale chez les enfants. Comment reconnaître la maladie