Malabsorption - symptômes et traitement, syndrome de l'enfant

Les symptômes de malabsorption peuvent perturber le patient avec diverses maladies intestinales. Parfois, ils sont faibles et la personne ne se plaint que de faiblesse et de fatigue accrue.

Dans d'autres cas, ce syndrome conduit à l'apparition de complications graves - l'anémie, l'infertilité, les troubles cardiaques et d'autres. Voyons plus en détail ce qu'est cette pathologie.

prévisions malabsorption - quel est-il?

malabsorption - un simptomokomleks clinique qui se développe dans le cadre de la violation de l'absorption et le transport des nutriments dans les différentes parties de l'intestin grêle.

La maladie peut être congénitale ou se développer en raison de diverses conditions pathologiques de l'intestin.

clés causes de malabsorption intestinale: maladies

1. congénitales se trouvent dans 7-10% des cas. Ceux-ci comprennent:

• maladie coeliaque. Indigestion, dans lequel les petites villosités intestinales endommagées aliments contenant du gluten( seigle, orge, etc.);
• Fibrose kystique. Maladie héréditaire avec atteinte respiratoire primaire. De plus, provoque le développement de processus inflammatoires dans le pancréas, le foie et l'atrophie de la muqueuse intestinale;
• Malabsorption du glucose et du galactose.pathologie héréditaire à laquelle perturbé sucres de transport dans la paroi de l'intestin en raison de la mutation d'une protéine-support;
• Cystinurie. Maladie génétique avec une violation du transport de la cystine.
  Maladie de Hartnup. Trouble héréditaire du transport du tryptophane et d'autres acides aminés dans l'intestin et autres.

2. Acheté.Il y en a beaucoup plus. Malabsorption et substances de transport peuvent être dus à la maladie inflammatoire de l'intestin, les interventions post-opératoires dans le domaine de l'oncologie et d'autres processus pathologiques.

Que se passe-t-il avec le syndrome de malabsorption?

Le processus d'absorption se produit principalement dans l'intestin grêle. Ce processus se produit en plusieurs étapes:

• principalement reçues des protéines, des graisses et des hydrates de carbone sont clivés par l'enzyme pour les produits finaux( monosaccharides, le glycérol, acides gras, acides aminés).
• La muqueuse de l'intestin grêle est couverte de nombreuses microvillosités, qui sont capables d'absorber et de digérer les produits finaux. Après cela, ils pénètrent dans la circulation sanguine et entrent dans le foie par le système de veine porte.
• Certains nutriments( graisses) de peluches plongeront immédiatement dans la lymphe, puis dans le canal thoracique.

à l'un des Perturbations ces niveaux( un manque d'enzymes et d'autres dommages aux villosités.) Conduit au développement du syndrome de malabsorption du petit intestin. La muqueuse ne peut pas transporter tout ou partie des éléments nutritifs dans le sang ou la lymphe, ils accumulent dans la lumière intestinale, et le patient souffre d'un manque de caractéristiques qui présentent des symptômes.

Formulaires malabsorption

Selon la cause de cette pathologie est divisée en congénitales et acquises. Le syndrome de malabsorption chez les enfants sont généralement congénitale, alors que chez l'adulte est le résultat des maladies acquises de l'intestin.

En outre, il existe plusieurs degrés de gravité de la maladie:

• 1er. Le poids corporel du patient est légèrement réduit( jusqu'à 5-7 kg).Il y a des signes de faiblesse générale et une fatigue accrue, certains symptômes du béribéri;
• 2e. Diminution du poids corporel de plus de 10-12 kg. Exprimé symptômes béribéri, souffrant de la fonction sexuelle et reproductive;
• 3e. Prononcés insuffisance pondérale, anémie sévère, une carence en vitamine, un œdème, des signes de défaillance de plusieurs organes.

Important! Le déficit de masse corporelle critique chez chaque patient est individuel. Une perte et 13 kg ne sont pas un problème, et une autre réduction de poids de 10 kg peut conduire à des troubles graves.symptômes de la maladie

malabsorption

se produit avec une variété de manifestations. Arrêtons-nous sur les principaux symptômes de malabsorption:

1. perte de poids. En raison de problèmes d'absorption, le poids du patient commence à tomber. Cela est dû à un manque de composants nutritionnels dans le corps. Chez les jeunes enfants, il peut y avoir un écart de développement. La carence en poids corporel peut être légère, modérée et sévère.
2. Problèmes avec les selles. Les patients concernés au sujet de la diarrhée fréquente et prolongée, avec une odeur désagréable. Couleur et la consistance des selles dépend de l'absorption de certaines substances ont été violés. Ainsi, en cas de problèmes avec le transport des acides biliaires, les matières fécales, il devient incolore. De plus, il peut être mélangé avec la graisse, lumineux et brillant( stéatorrhée).
3. Malaise général.signes non spécifiques de la maladie, tels que la fatigue, la faiblesse, l'apathie, la capacité de travail réduite, la fatigue et d'autres.
4. peau de détérioration de la qualité externe et de ses appendices( cheveux, ongles).En raison de vitamines et de nutriments peau de carence et les cheveux poussent ternes, les ongles deviennent fragiles, de développer une inflammation des muqueuses.
5. Oedème. En raison du manque de protéines dans le corps de développer un œdème périphérique, qui sont disposés dans la région de la cheville. Dans les cas graves, une ascite peut être observée( hydropisie de l'abdomen).
6. Signes de carence en vitamine.vitamines inconvénient accompagné de divers symptômes: il hémorragie sous-cutanée, troubles de la vision( de carence en vitamine A - « cécité »), change la sensibilité, la peau pâle, les dents tombent, saignements des gencives, etc. troubles
7. du métabolisme minéral, qui se manifeste par des douleurs dans les muscles et les articulations., dysfonctionnement du coeur, l'ostéoporose et d'autres troubles.
8. Déséquilibre hormonal. Les patients ont marqué des troubles de la fonction thyroïdienne, diminution de l'activité sexuelle. Avec des troubles sévères, toutes les glandes endocrines du corps sont affectées.symptômes

et tableau clinique dépend de la cause sous-jacente de la maladie, et le degré de malabsorption de certains pénurie de matériaux est particulièrement exprimé clairement.

Diagnostic Pour le diagnostic est nécessaire pour déterminer la cause, ce qui conduit à l'apparition de ce syndrome. Le patient de clarifier l'histoire, interrogé sur les maladies passées et les interventions chirurgicales sur l'intestin.l'analyse des matières fécales

permet de détecter la présence de stéatorrhée( graisse dans les selles) et suggère des troubles du métabolisme des lipides. Recherche de diagnostic est basé sur une étude de l'intestin, du foie et du pancréas. Pour ce faire, le patient est prescrit des ultrasons, rayons X, l'IRM, la chimie du sang et d'autres tests en fonction du diagnostic de présomption.traitement

du syndrome de malabsorption malabsorption

Le traitement est effectué en tenant compte des causes établies de la maladie. Le traitement vise non seulement à la cause même, mais aussi pour éliminer le déficit de poids corporel, les symptômes de malabsorption et la prévention des complications.

Le traitement est effectué dans plusieurs directions:

1. Régime alimentaire. Compte tenu de la forte perte de protéines, est affectée à l'alimentation riche en protéines avec une quantité minimale de matières grasses. Ces patients sont sélectionnés mélanges spéciaux et des produits qui sont équilibrés et reflètent tous les nutriments.

Si nécessaire, ces composés sont administrés par un tube directement dans l'estomac. Chez les patients lourds et peuvent débilités temporairement sur la nutrition aller parentérale( livraison de nutriments par le sang).

2. Thérapie médicamenteuse. Inclut:

• médicaments antidiarrhéiques;
• remplaçant l'hormonothérapie;
• correction de la carence en vitamines et minéraux;Les enzymes
• et les acides biliaires;Les médicaments
• qui améliorent le trophisme intestinal;
• antibiotiques pour la prévention et le traitement des complications infectieuses.

3. La chirurgie est indiquée chez les patients atteints de la maladie de Crohn, de néoplasmes malins, de complications de la colite ulcéreuse et d'une pathologie hépatique.

Forecast

Le pronostic de la malabsorption est déterminé par la cause de son développement et le moment de l'initiation du traitement. Dans certains cas, il suffit aux patients de suivre les principes de la thérapie diététique, de sorte que la maladie cesse de se rappeler. Ainsi, avec une inflammation aiguë de la muqueuse intestinale, ce syndrome peut disparaître dans la semaine suivant le début du traitement adéquat.

Dans d'autres cas, même un traitement médicamenteux ne suffit pas, et les patients meurent à un jeune âge d'épuisement et de défaillance multiviscérale. Avec un degré sévère, le taux de survie à cinq ans chez ces patients est d'environ 65-70%.

Les mesures préventives dépendent de la maladie qui a causé le syndrome.