Symptômes Et Syndromes
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Glucose-galactose malabsorption: qu'est-ce que c'est, les symptômes chez les enfants et les adultes

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1 raisons pathologie

de malabsorption comprennent toute une gamme de maladies de l'appareil digestif, caractérisé par une étiologie spécifique. Nous vous recommandons de visiter

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  • Que Coprogram
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de l'ulcère gastrique principales causes de malabsorption présentées: une carence en

  • dans le corps des enzymes actives responsables du fonctionnement normal du système digestif;les maladies du foie
  • qui conduisent à la stagnation de la bile( hépatite, cirrhose);
  • de la croissance excessive des bactéries et des micro-organismes nuisibles, qui sont souvent associés à des troubles de la microflore de l'intestin;
  • parois intestinales endommagées qui provoque des perturbations de processus normaux de l'absorption et la circulation des nutriments;l'approvisionnement en sang avec facultés affaiblies par
  • à l'intestin sur un fond de l'insuffisance cardiaque, l'hypertension portale;
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  • blessures qui peuvent provoquer divers agents microbiens qui sont formés sur le fond de maladies telles que l'entérite infectieuse, le syndrome de la prolifération bactérienne;maladies parasitaires
  • ( helminthiases) qui conduisent à des dommages mécaniques des structures de tissus, le développement d'infections bactériennes( rôle de premier plan pour les ascaris, oxyurose, Opisthorchiase et giardiase);
  • avec neuropathie végétative accompagnée d'une perte de contrôle sur GIT;déséquilibre hormonal
  • , qui se manifeste par une production accrue d'hormones;
  • gastrite atrophique, qui est caractérisée par de graves dommages à la muqueuse gastrique dans le contexte de la production d'acide autorité insuffisante;
  • en prenant certains médicaments antibactériens. Par ailleurs

devrait mentionner à nouveau ces facteurs déclenchants tels que les dommages à la paroi intestinale. Selon les statistiques, malabsorption chez les enfants est le plus souvent diagnostiqué en arrière-plan de ces troubles qui sont congénitales dans la nature. Quant à la maladie acquise, la maladie souvent inextricablement liée à la maladie de Crohn, l'entérite radique, néoplasmes des ganglions lymphatiques et de la chirurgie dans la région intestinale.

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Comme la pratique de la médecine, en plus des troubles congénitaux de la structure et le fonctionnement de l'intestin, la maladie se développe souvent chez les enfants et dans le contexte de l'insuffisance pancréatique, cholestase et la cirrhose. Dans ce cas, les premiers symptômes sont généralement prononcés depuis la naissance de l'enfant.

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manifestations

2 Symptomatique

malabsorption se caractérise par certains symptômes se manifestant principalement avec le système digestif.

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Ainsi, lorsque le patient fait face à des symptômes de malabsorption présenté: diarrhée

  • à laquelle les impulsions peuvent perturber toutes les 2 heures, et sont donc les selles malodorantes et spongieuse ou liquide;
  • aspect huileux de la chaise, qui est associée à une perturbation des organes normaux d'absorption des graisses du système digestif( une telle caractéristique des actes chaise revêtement brillant);
  • grondement et douleur dans l'abdomen;
  • soif constante et la faiblesse musculaire sur le fond de la déshydratation du corps en raison de la diarrhée persistante;
  • ternissement de la peau, perte de cheveux et exfoliation des ongles;
  • par l'apparition de fissures caractéristiques dans les coins de la bouche;
  • diminution marquée du poids;
  • faiblesse générale, augmentation de la fatigue et de la somnolence;
  • signes d'un manque de vitamines;
  • dysfonction sexuelle qui se manifeste chez les hommes avec l'impuissance( ce symptôme est observé dans les cas relativement rares);
  • apparition de réactions allergiques dans l'utilisation de produits laitiers.
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La principale caractéristique, qui est un examen approfondi par des spécialistes, est une violation de la chaise, car elle est marquée par malabsorption diarrhée persistante avec des changements caractéristiques des selles. La maladie est non seulement selles huileuses, parce que l'apparence des selles en mousse diluée avec une odeur aigre est accompagnée d'une malabsorption du glucose-galactose.

Selon les indices de la perte de poids dans la pratique médicale, il est coutume de distinguer trois degrés de la maladie. Ainsi, pour la première perte de poids caractéristique de puissance de l'ordre de 8 kg, pour une seconde - pas plus de 10, et le troisième degré est caractérisée par une perte de poids de l'ordre de 10 kg ou plus. Souvent, dans le diagnostic de malabsorption dans les stades ultérieurs, le patient présente des signes d'épuisement marqués.

3 Comment diagnostique-t-on la maladie?

Cette maladie est malabsorption, est extrêmement dangereuses complications potentielles, car dans des conditions d'approvisionnement insuffisant en nutriments est pratiquement impossible le fonctionnement normal de tous les systèmes du corps. Avec un mépris prolongé des symptômes, la maladie peut provoquer une anémie, des troubles neurovégétatifs, une dystrophie.

CONSEIL DE L'Gastroenterology

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pour une certaine maladie doit être traitée à un gastroentérologue, qui sera en mesure de faire le bon diagnostic et un traitement efficace, guidée par les résultats d'un examen complet du patient.

Ainsi, les principales méthodes de diagnostic sont les suivantes:

  1. Test sanguin général. Avec l'aide de cette étude, il sera possible d'établir une carence en micronutriments et substances dans le sang.
  2. Test sanguin biochimique, qui permet de déterminer la présence et les paramètres quantitatifs des vitamines dans le corps.
  3. Exécution d'un coprogramme. Avec l'étude des selles, nous pouvons identifier les fibres musculaires et l'amidon, qui est l'un des principaux signes de malabsorption, et évaluer le niveau de pH.
  4. Effectuer quelques tests fonctionnels pour évaluer la fonction d'absorption dans l'intestin grêle.
  5. Examen radiologique des selles. Cette méthode d'examen est nécessaire pour identifier certains signes de maladies du tube digestif.
  6. Examen échographique de la cavité abdominale et imagerie par résonance magnétique. Le résultat de l'échographie et l'IRM des organes de la cavité abdominale est le diagnostic de conditions pathologiques qui pourraient provoquer une violation de la digestion et l'absorption des nutriments.
  7. Une étude histologique qui identifie la présence de parasites et détermine leur nature.

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Opinion médecins. .. »

Dans de rares cas, le diagnostic plus de recherche est nécessaire, mais la plupart de l'examen du patient, les études ci-dessus de l'anamnèse et une évaluation suffisante pour déterminer la maladie.

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4 violations Traitement

succès du traitement avec malabsorption dépend de l'identification correcte des facteurs de déclenchement et leur élimination.

Seulement un gastro-entérologue doit être engagé dans le traitement, qui sera en mesure d'évaluer le degré de la maladie et de déterminer des mesures efficaces.

Le traitement de malabsorption traditionnel inclut:

  • rendez-vous à un patient d'un régime spécial;
  • administration parentérale de vitamines et minéraux nécessaires, ainsi que des mélanges d'électrolytes et de protéines, fournissant non seulement l'amélioration de la microflore intestinale, mais aussi le fonctionnement normal de tous les systèmes du corps;
  • effectuer des procédures de réhydratation pour restaurer le niveau requis de liquide dans le corps.

Un tel traitement sera efficace si la cause de la malabsorption n'est pas un trouble pathologique nécessitant une intervention chirurgicale. Dans ce cas, vous ne pouvez pas faire sans chirurgie. En règle générale, la nécessité d'un traitement chirurgical subi par les patients diagnostiqués avec la maladie de Crohn, lymphangiectasies intestinales et des complications graves des processus inflammatoires dans l'intestin.

Contenu de
  • 1 Causes du développement de la pathologie
  • 2 Symptômes symptomatiques de
  • 3 Comment est le diagnostic de la maladie?
  • 4 Traitement de la violation de

Selon des sources médicales, malabsorption - sont des troubles chroniques du tube digestif pour la digestion, le mouvement et l'absorption des nutriments, qui sont souvent héréditaires. La malabsorption congénitale chez les enfants est diagnostiquée dans environ 10% des cas. Les symptômes caractéristiques peuvent apparaître comme immédiatement après la naissance et pendant les 10 premières années de la vie. Tous les autres cas de diagnostic de la maladie sont inextricablement liés à l'impact des facteurs provoquant.

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