La diplégie spastique, une forme sévère de paralysie cérébrale

La dysplégie est une forme de paralysie cérébrale infantile, caractérisée par une perturbation complète du fonctionnement normal des muscles des membres supérieurs et inférieurs.

En règle générale, la paralysie cérébrale est une violation de la croissance des os et des tissus musculaires, ainsi que d'une déviation de leur plein développement normal, en raison de l'hémisphère cérébral. Une telle défaite ne se manifeste que dans une large mesure d'un côté.

La dysplégie est caractérisée par la défaite des deux côtés - les membres inférieurs ou supérieurs( dans la plupart des cas, le pied est affecté).

La diplégie spastique est le deuxième nom - Little syndrome. Cette pathologie nommée était en l'honneur de l'obstétricien anglais Little, qui décrivit en 1853 la maladie des nouveau-nés. La pathologie est caractérisée par la présence d'une paraparésie spastique inférieure ou d'une tétraparésie, qui affecte principalement les jambes de l'enfant.

La maladie appartient au groupe de la paralysie cérébrale infantile et est l'une des formes les plus communes. La pathologie peut être prononcée ou elle peut être émise avec une légère maladresse.raison

est le ton plus des muscles de la main ou du pied, ce qui provoque le bras peut être plié au niveau du coude et se tourna vers le corps, le poing serré tout. Quant au pied, ici il y a beaucoup plus de problèmes - les extrémités inférieures du patient sont dans une position demi-courbée, et en marchant, leur passage est noté.

Causes et facteurs de risque

Les causes du développement de la diplégie spastique ne sont pas différentes des facteurs qui déclenchent le développement de la paralysie cérébrale chez l'enfant.

Ils comprennent les hypothèses suivantes:

1. Hérédité - chez les patients humains ont peu de chances d'avoir un enfant en bonne santé et bon, donc pendant la grossesse devrait subir un examen approprié et prendre le traitement prescrit.
2. et est l'hypoxie maternelle ou fœtale dans le développement intra-utérin de .L'ischémie parle de la violation de l'approvisionnement en sang du cerveau du fœtus, l'hypoxie - sur le manque d'oxygène. De telles causes conduisent à des lésions cérébrales, qui peuvent se manifester dans le développement de la pathologie la plus sévère.
3. Lésion infectieuse du cerveau et du système musculo-squelettique .Infection d'un nouveau-né avec une infection( peut survenir dans l'utérus) conduit au développement de maladies graves sous la forme de la méningite, l'encéphalite, l'arachnoïdite et d'autres. L'organisme est trop petit pour lutter contre de telles lésions, ce qui entraîne souvent des complications.
4. facteurs toxiques - femme enceinte recevant des médicaments puissants, le tabagisme, l'alcool, la drogue, trouver dans des conditions de travail dangereuses - ces facteurs provoquent des lésions importantes dans le développement du fœtus.
5. effets physiques - les femmes enceintes de traitement électromagnétique, tenant l'irradiation par rayons X, l'exposition aux rayonnements - les causes de l'enfant avec une infirmité motrice cérébrale.
6. Causes mécaniques de l' - traumatisme à la naissance ou dommage mécanique survenu immédiatement après la naissance.

En conséquence, les enfants dont les mères ont un mode de vie anormal pendant la grossesse, prennent des boissons alcoolisées et adhèrent à d'autres mauvaises habitudes, subissent un traitement interdit pendant la gestation.

Comment ça regarde dans la posture photo de vie

prend 75% de tous les cas de paralysie cérébrale. En comparaison avec d'autres formes, le syndrome de Little est caractérisé par une grande blessure à la jambe.

Le visage et le haut du corps peuvent ne pas être impliqués du tout, les mains dans une moindre mesure. La manifestation significative du syndrome à un âge précoce contribue à la formation de contractures - les limitations des mouvements passifs dans les articulations, ce qui affecte négativement la position de la colonne vertébrale.

La symptomatologie prédominante de la pathologie présentée est la parésie des membres inférieurs. En décubitus dorsal, les jambes de l'enfant sont en ligne droite, mais lorsqu'elles tentent de le mettre en place, les jambes commencent à se plier aux genoux, transférant le centre de gravité aux chaussettes.

Aussi dans le syndrome de Little, ils notent un retard dans le développement mental, la parole et la psyché.Dans de rares cas, la parésie des cordes vocales et la violation de la formation du son sont diagnostiquées.examen du patient

et critères de diagnostic du syndrome de

Petit est diagnostiqué à un âge précoce - jusqu'à un an de la naissance, le médecin peut avoir à mettre un diagnostic définitif. Le diagnostic lui-même implique un examen complet complet conçu pour le bébé des nourrissons. Il sont affectés ultrasonographie cérébrale

, qui est détecté sur la base de la lésion, ainsi que les rayons X, ce qui permet de déterminer le retard de croissance osseuse, et la présence de contractures.

Le rôle principal dans le diagnostic est la détection des symptômes appropriés.

Babe jusqu'à un an:

• ne tient pas ou ne soulève pas la tête;
• ne peut pas se retourner lui-même;
• ne fait pas attention aux objets brillants;
• ne peut pas s'asseoir et s'asseoir;
• ne rampe pas d'elle-même et n'essaie pas;
• ne repose pas sur les jambes;
• n'implique pas une main douloureuse.

À un âge plus avancé:

• mouvements brusques sont remplacés par lent et vice versa;Les parents
• rapportent des contractions musculaires incontrôlées;
• enfant fait beaucoup de mouvements inutiles.

Le diagnostic précis est déterminé par:

• révélé par le fait de la croissance osseuse retardée;
• définition de la courbure de l'articulation de la hanche;
• détecté le développement de la scoliose;
• par le diagnostic par le développement de la contracture;
• manifestait des crampes. Le syndrome de

Petit traitement Cure

diplégie spastique est impossible - vous ne pouvez atténuer les dommages musculaires et possible de préparer l'enfant à s'adapter à la vie sociale.

Ici, un plus grand recours aux procédures de réadaptation de physiothérapie générale, qui sont nommés en fonction de la forme de la maladie et de son évolution.

méthodes de traitement possibles:

1. Massage - massage régulier professionnel améliore la circulation sanguine, ce qui empêche le développement de contractures et le tonus musculaire diminue. Cela permet à l'enfant de mieux bouger.
2. LFK - la culture physique thérapeutique en présence de paralysie cérébrale est obligatoire. Les exercices sont choisis individuellement en tenant compte des capacités physiologiques de l'enfant. Souvent, des dispositifs et des complexes modernes sont utilisés pour permettre à un enfant de faire des exercices de meilleure qualité et plus durable sans nuire à sa santé.
3. Acupuncture - affecte les récepteurs, améliorant la circulation sanguine. L'introduction d'aiguilles dans des points spéciaux aide à prévenir le développement rapide des contractures et à soulager partiellement le tonus musculaire.
4. Natation est une technique spéciale conçue pour effectuer des mouvements de natation par les enfants atteints de pathologie, positivement affecte l'état physiologique général.
5. Voit-thérapie est une technique développée par le neurologue tchèque Vaclav Vojtoy. La méthode vise à restaurer les fonctions motrices en activant les réflexes.
6. Costume Adeli - une chaussette d'un système d'alimentation composé d'éléments de support et de tiges réglables élastiques. Le costume vous permet de fixer la position correcte de l'enfant, contribuant ainsi à la "mémoire" des muscles.

L'utilisation de nootropiques( Piracetam, Nicergoline, Caféine et autres préparations) et de préparations homéopathiques( Spaskuprel, Verotrum, Natrium et autres) sont parmi les médicaments pour le traitement médicamenteux.

Le traitement médicamenteux est effectué en présence de lésions auxiliaires sous la forme d'un développement intellectuel et psychologique retardé.

Conséquences et prévention de l'

En l'absence de traitement opportun, élever un enfant à ses pieds devient presque impossible. Environ 20% des patients peuvent marcher indépendamment, et seulement la moitié des patients utilisent des moyens improvisés sous la forme de béquilles et d'autres supports.

Les autres sont obligés d'être alités. Dans le cas d'un diagnostic rapide de la maladie, ainsi que le traitement complet initié peut réaliser une adaptation positive dans la société.

Souvent, les enfants malades plaisent aux parents avec de bonnes performances et la présence d'activités créatives.

En ce qui concerne la prévention, il est seulement nécessaire d'observer les exigences d'une femme enceinte et de ne pas provoquer une violation dans le développement du fœtus in utero. Pour ce faire, vous devez abandonner les mauvaises habitudes, d'utiliser des drogues fortes, ne pas vous exposer aux effets nocifs des différents types de rayonnement.

Quand un enfant est né, il est important d'assurer des soins appropriés, non à la transmission bébé des maladies infectieuses transmises par des gouttelettes aéroportées, protéger les miettes de tomber.

En cas de comportement étrange, d'hyperexcitabilité ou de pleurs inexpliqués d'un enfant, le médecin doit être consulté immédiatement. Surtout si pour le développement de la diplégie spastique il y a des prérequis - les facteurs établis pendant la grossesse ou immédiatement après la naissance du bébé.