La paralysie cérébrale chez l'enfant est un groupe de maladies chroniques non progressives qui se manifestent par diverses altérations des fonctions motrices résultant d'une lésion cérébrale. Mais ce n'est pas une pathologie héréditaire, mais acquise.
Cependant, l'effet des facteurs étiologiques peut se manifester au cours du développement intra-utérin( en raison d'une infection intra-utérine, de l'obstétrique maternelle, de l'hypoxie fœtale et d'autres facteurs tératogènes).
Les dommages au cerveau peuvent se produire pendant l'accouchement ou dans les premières semaines après l'accouchement( à la suite d'infections du SNC ou de conflit Rh).
paralysie cérébrale ne progresse pas, c'est, au fil du temps, les dommages au cerveau ne sont pas exacerbés, les défauts du moteur peuvent être partiellement corrigés. Cependant, en l'absence d'exercices méthodiques appropriés et de soins chez les enfants, des complications sévères peuvent apparaître.
Les premiers signes qui devraient alerter l'
Symptômes de la paralysie cérébrale ne sont pas toujours détectés immédiatement après la naissance de l'enfant, puisque les signes peuvent devenir apparents dans l'enfance. Il est important de les remarquer à un stade précoce et de consulter un spécialiste pour établir ou réfuter le diagnostic.
En général, les signes de la paralysie cérébrale chez les nouveau-nés à un âge précoce sont presque invisibles, mais avec le développement progressif du système nerveux, les symptômes commencent à augmenter.
Les parents doivent être alertés lorsque les symptômes primaires suivants apparaissent:
- si l'enfant ne se fixe pas bien la tête;
- manifestation de la faiblesse dans les groupes musculaires individuels;L'enfant
- ne rampe pas, ne fixe pas les objets dans ses mains, ne bouge pas;
- ne se renverse pas de l'abdomen sur le dos;
- il y a des réflexes non conditionnés, qui dans l'état normal disparaissent après 3-6 mois de la vie;
- manifestation de la spasticité pathologique ou augmentation du tonus;
- présence de crises;
- présence de mouvements pathologiques( maladroit, incontrôlée ou abrupte), altération de la fonction de la région pelvienne;
- retard mental possible;
- difficultés avec la vue, l'ouïe et la parole.
Chez les nourrissons, la symptomatologie peut se manifester comme une solidification dans une position, mouvements involontaires( hochement de tête ou absence de contact).
Dans la plupart des cas, les spécialistes ne sont pas en mesure d'établir un diagnostic précis d'un enfant jusqu'à un an, même en présence de symptômes prononcés de pathologie( réflexes opprimés, excitabilité accrue, etc.).
Le cerveau de l'enfant a une capacité compensatoire élevée, ce qui peut éliminer l'essentiel des conséquences des lésions cérébrales.
Le spécialiste peut confirmer le diagnostic si l'enfant ne siège pas à l'âge de plus d'un an, ne veut pas marcher, parler ou avoir des troubles mentaux par lui-même.
Augmentation des symptômes chez les nouveau-nés
Lorsque le cerveau est atteint, les types de troubles moteurs suivants peuvent se développer:
- troubles cérébraux primaires;
- changements dans les cellules du cerveau, dont l'état initial était normal.
En cas d'exposition à des facteurs dommageables, divers défauts des cellules nerveuses peuvent être observés. La cause du processus peut être la vulnérabilité des structures cérébrales, dont le développement est intense en ce moment. Par conséquent, certains enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent avoir des mouvements altérés des mains, dans d'autres - la coordination ou les jambes.
La majorité des cas de paralysie cérébrale chez les enfants nés avant 33 semaines sont associés à une imperfection des artères et des cellules cérébrales immatures. Chez les bébés en bonne santé à terme, présentant une insuffisance d'oxygène mineure, la distribution du sang se produit, de sorte que le cerveau n'est pas affecté.
Chez les enfants de faible poids, un tel mécanisme est absent et l'hypoxie peut entraîner la mort de certaines parties du cerveau avec la formation de cavités.
Dans la pratique médicale, on distingue plusieurs stades de développement de la paralysie infantile:
- est précoce;
- initiale résiduelle;
- résiduelle plus tard.
Chaque stade a ses indicateurs d'âge et un ensemble de symptômes spécifiques. Par exemple, à un stade précoce, les maladies des enfants jusqu'à 5 mois sont considérés. Dans ce cas, la détection de la pathologie est très difficile, à cause de laquelle les parents devraient traiter l'enfant avec un soin particulier.
Pour les symptômes caractéristiques de la paralysie cérébrale au début du développement du bébé comprennent un retard important dans le développement et la violation du tonus musculaire. A cet âge, l'enfant doit tourner la tête, attraper un jouet.
Mais s'il ne fait pas, l'absence de ces compétences peut être le signe d'un trouble du développement qui peut être le premier signe de troubles.
Il est nécessaire de prêter attention à l'activité motrice de l'enfant. Parfois, les parents pensent que leur enfant est hyperactif, mais 
peut avoir des convulsions, qui sont un autre signe de pathologie.
Les détails typiques du stade initial résiduel sont le retard de développement lorsque l'enfant a entre 0,5 et 3 ans. A 7 mois, l'enfant ne peut pas s'asseoir, montrant un réflexe de préhension, qui ne devrait plus être.phase résiduelle
fin de la déformation est déterminée par ICP squelette, des convulsions, des troubles de la fonction visuelle, une mobilité réduite, une diminution de l'audition, de la parole, le tonus musculaire forte, la difficulté à avaler ou d'anomalies dentaires.
Les symptômes de la forme de violations
Il existe plusieurs types de paralysie cérébrale, des symptômes différents, le niveau des dommages au système nerveux et le cerveau:
- Diplegicheskaya forme .Le système nerveux central est endommagé pendant la période intra-utérine. Les premières manifestations comprennent une forte augmentation du tonus musculaire, si les jambes du bébé sont toujours croisées ou étirées. Il y a peu d'activité de l'enfant, sa réticence à s'asseoir ou à se retourner. Le décalage se produit dans le développement intellectuel et physique. Si un enfant malade essaie de délivrer, alors il y a une réaction instantanée des muscles avec une forte augmentation du tonus. L'enfant peut aussi marcher sur la pointe des pieds, mettre un pied devant l'autre, garder les genoux proches les uns des autres.
- La forme hémiplégique de .Se produit quand l'infection intra-utérine ou l'hémorragie pendant le travail est impliqué, quand un hémisphère dans le cerveau est affecté.Les muscles des enfants malades sont constamment tendus, à cause de ce que leurs mouvements sont limités et deviennent le résultat de mouvements involontaires de telle ou telle partie du corps.
- Forme hyperkinétique de .La pathologie se développe avec l'incompatibilité immunitaire de l'enfant et de la mère, lorsque le bébé est blessé dans l'utérus ou à la naissance des nœuds nerveux sous-corticaux. Cette forme de paralysie cérébrale est caractérisée par des mouvements maladroits, lorsque le patient prend des positions difficiles et inconfortables. La cause de la pathologie est un tonus musculaire instable, qui peut diminuer, augmenter ou se normaliser.
Les parents doivent être attentifs à l'état de l'enfant afin de ne pas manquer les premiers symptômes de paralysie cérébrale chez le nouveau-né dans les premiers stades de son développement. Les signes de la maladie doivent être surveillés s'il y a un problème de grossesse, d'accouchement ou de maladie de la mère.
Si vous commencez le traitement d'un enfant de moins de 3 ans, dans 75% des cas, la paralysie cérébrale est réversible. Et dans le traitement des enfants plus âgés, le rétablissement est associé à leur développement mental. Dans une infirmité motrice cérébrale, il n'y a aucune tendance à la progression, la seule défaite du système de propulsion, et en l'absence de lésions cérébrales, vous pouvez obtenir d'excellents résultats en guérir.
