l'anémie hypochrome - une maladie du système sanguin, ce qui réduit le niveau de l'indice de couleur. Normalement, chez l'homme en bonne santé, il est de 0,8 à 1,1 et présente une teneur en hémoglobine (le complexe protéique) en 1 érythrocytaire. Il est calculé en divisant la quantité contenue dans 1 ml d'hémoglobine dans le sang de la numération des globules rouges du sang (pris 3 premiers caractères), puis en multipliant par un facteur de trois.
thalassémie accompagné hypochromie (anomalie héréditaire de l'hémoglobine) anémie par carence en fer (IDA) et l'anémie hémorragique chroniqueDécoulant de l'hémorragie chronique (lente).
Pourquoi est-il
la cause de l'anémie hypochrome:
- saignement chronique (gastro-intestinal, de l'utérus, du poumon, menstruel). Les causes peuvent être l'ulcère gastro-duodénal, les maladies gynécologiques (endométrite, l'endométriose, les tumeurs, l'érosion), les fissures anales et les hémorroïdes.
- helminthiases.
- diathèse exsudative. Il est une cause commune l'anémie chez les enfants.
- Les maladies du système sanguin (sang incoagulability, Diathèse hémorragique).
- don de sang fréquent.
- Hémodialyse.
- L'insuffisance rénale chronique.
- l'absorption du fer avec facultés affaiblies. Cet élément fait partie de l'hémoglobine. Les causes de l'absorption insuffisante de fer sont infection parasitaire gastrite hypoacid, le syndrome de malabsorption, une maladie intestinale inflammatoire chronique et enlever une partie de l'estomac.
- Un apport insuffisant de fer de la nourriture. Observé en pénurie dans le régime alimentaire des produits à base de viande et de viande. Le groupe de risque comprend les végétariens.
- Anorexie (épuisement).
- L'alimentation artificielle de l'enfant.
- dysfonction hépatique.
- Le besoin accru de fer. Observé pendant la puberté, lorsque les maladies infectieuses et pendant la grossesse.
- Les mutations génétiques.
- DIC.
- acide ascorbique Hypovitaminose.
- Sepsis.
- le mal des rayonnements.
- Les dommages mécaniques des vaisseaux sanguins.
- Vaste infarctus du myocarde.
- La rupture des trompes de Fallope.
- rupture d'anévrisme.
Quand la raison de l'anémie hypochrome peut se situer dans les maladies systémiques (SLE), vascularite, L'utilisation prolongée de l'alcool et des médicaments (AINS irrationnels, les antiacides, fixation du fer préparations).
Quels sont les symptômes
l'anémie hypochrome n'ont pas de symptômes spécifiques. Les signes les plus courants sont les suivants:
- La faiblesse musculaire. Ce symptôme est le plus prononcé dans l'anémie par carence en fer, étant donné que ces personnes ont réduit le taux de fer dans le sang, et ce composé est un membre de la protéine musculaire myoglobine. Les muscles des patients avec une diminution du volume et peuvent atrophie.
- La fatigue.
- activité physique faible.
- Essoufflement.
- palpitations fréquentes.
- Sécheresse et desquamation de la peau, la perte d'élasticité.
- Éclaircissage, terne, perte fragile et les cheveux sur la tête.
- L'apparition précoce des cheveux gris.
- Éclaircissage, délaminage et ongles cassants.
- Sécheresse et pâleur de la muqueuse de la bouche.
- La présence de Zayed et des fissures.
- la perte des dents.
- troubles dyspeptiques comme des douleurs abdominales et des troubles de la chaise.
- Les troubles respiratoires (toux sèche, des maux de gorge, sensation de corps étranger de présence).
- perte de la langue (GLOSS). Manifesté en brûlant, le lissage papille, la douleur, des rougeurs et des fissures.
- Violation de l'odorat et de la sensibilité du goût.
- Les symptômes neurologiques.
- Coupures de courant et la présence de mouches. Observée chez les patients souffrant d'anémie post-hémorragique chronique.
- Convulsions.
Les symptômes de la thalassémie comprennent le teint pâle ou jaunâtre, une hypertrophie du foie et de la rate, ainsi que des signes d'autres organes.
diagnostic
Par les méthodes de diagnostic de l'anémie hypochrome comprennent:
- enquête auprès des patients.
- Examen externe et physique.
- des tests sanguins généraux et biochimiques. Lorsque le taux d'hémoglobine a diminué l'anémie par carence en fer tombe indice de couleur observé microcytose (prévalence anormalement petite RBC) et poïkilocytose (déformation des globules rouges), une diminution de la concentration en fer du sérum et ferritine. La réduction de l'indice de couleur du sang - la caractéristique la plus permanente. Dans la thalassémie détectée mishenevidnye érythrocytes bilirubine indirecte et de fer sérique accrue.
- tests de génétique moléculaire. D'information pour thalassémie suspect.
- Rayons X du crâne. Il permet de soupçonner thalassémie.
- États-Unis.
- L'analyse d'urine.
- Examen de la moelle osseuse.
- Coagulation.
- L'examen des selles.
l'hémoglobine réduite est caractéristique de l'anémie par carence en fer. hémoglobine Norma chez les hommes 140-160 g / l chez les femmes 130-150 g / l. En outre, peut exiger FEGDS de sang occulte dans les selles, la colonoscopie, sigmoïdoscopie, examen gynécologique, hystérosalpingographie, analyse sur les œufs d'helminthes et un électrocardiogramme (dans le développement de complications côté du coeur). Le diagnostic différentiel avec microspherocytosis héréditaire, B12 déficiente, l'acide folique, l'anémie et l'anémie hémolytique aiguë hémorragique.
Comment guérir
Lorsque le traitement est l'anémie hypochrome complexe. Les objectifs du traitement sont les suivants:
- élimination des facteurs étiologiques (traitement de l'helminthiase, les maladies du tractus gastro-intestinal, une maladie infectieuse);
- indice normalisé des couleurs, le fer de l'hémoglobine et du nombre de globules rouges;
- élimination des symptômes;
- prévention des complications.
Les principaux aspects du traitement sont les suivants:
- L'adhésion à un régime strict.
- sur les médicaments.
- Transfusion (transfusion de composants sanguins). Cela est nécessaire dans le cas de faible pression, l'hémoglobine et la réduction des blessures aux organes vitaux.
- L'utilisation de remèdes populaires.
- Ablation de la rate. Représenté sur la thalassémie et l'amélioration de la rate (hypersplénisme).
Thalassémie peut avoir besoin d'une greffe de moelle osseuse.
traitement médicamenteux
Dans le traitement de l'anémie hypochrome peut être appliquée:
- des moyens Antianaemia (Sorbifer DURULES, Ferro-Folgamma, Ferrum Lek). Ces formulations sont présentés à hypochromie en combinaison avec une carence en fer.
- Glucocorticoïdes. Peut être utilisé dans la thalassémie.
- Les médicaments anti-inflammatoires. Affichage et entérocolite entérites.
- Agents antiparasitaires (biltricid, Vermoxum, Nemozol). Appliquer lorsque hypochromie causées par les helminthes.
- Hémostatiques (Vikasol). Affichage dans le syndrome hémorragique.
- Composé complexant (Eksidzhad, Desferal). Assignez avec thalassémie.
remèdes populaires
Traiter les adultes anémie hypochrome et les enfants peuvent utiliser l'argent du peuple. A bas niveau de la betterave efficace de fer, la levure et le jus de légumes fermentés. Lorsqu'il est utilisé herbe thalassémie riche en zinc et de l'acide folique (avoine, trèfle rouge, ortie, racine de bardane, le pissenlit et le persil). D'eux, vous pouvez préparer des décoctions et infusions, et pris par voie orale.
diétothérapie
Les patients ont besoin d'enrichir le régime alimentaire de la viande, les abats (foie), les œufs, le fromage, les pruneaux, mer chou, cuit au four de betteraves (améliore l'hémoglobine), les céréales (sarrasin), les pommes et les pêches. Améliorer l'absorption de la vitamine C de fer, l'acide succinique et l'acide citrique, il est recommandé d'utiliser les groseilles, les choux, les agrumes et les églantier.
Lorsque l'anémie hypochrome avec une carence en fer ont besoin de réduire la consommation de thé fort, le café, le riz, le soja, le poisson et les fruits de mer, le lait et le chocolat. Les produits les plus utiles d'origine animale. Un tel régime doit être suivi pendant au moins un mois avant la normalisation de l'indicateur de couleur.
prévention
Méthodes de prévention de l'anémie de hypochromes sont:
- la nutrition (inclusion dans le régime alimentaire de la viande, le menu des fruits enrichis et baies);
- rejet du végétarisme;
- le traitement des maladies existantes de l'intestin;
- se laver les mains avant de manger et minutieux traitement thermique de l'eau, la viande et le poisson (réduit le risque d'infection par les helminthes);
- Avertissement intoxication;
- traitement des maladies vasculaires;
- maintenir le taux d'hémoglobine et de globules rouges au niveau approprié;
- traitement des troubles du sang;
- des vitamines (acide ascorbique).
hors ligne prophylaxie spécifique.
complications possibles et pronostic
Vous devez savoir non seulement ce que l'anémie hypochrome, mais aussi ce qu'il est dangereux. Avec un traitement en temps opportun et l'élimination de tous les facteurs de risque pour le pronostic. Thalassémie il est aggravé, peut-être fatale. Les complications de l'anémie hypochrome sont:
- Cardiomyopathie (de l'insuffisance cardiaque).
- le développement psychomoteur et intellectuel de l'enfant retardé.
- muqueuses et de la peau.
- Gastrite.
- La perte de cheveux.
- coma anémiques.
- l'insuffisance d'organes (poumons, reins, coeur).
- Les complications infectieuses.
- Arythmie.
- La détérioration du cerveau.
La forme la plus dangereuse de la grande thalassémie où l'anémie est associée à une défaillance multiviscérale.
