Ova bolest, poput polidaktila, je prilično rijetka. Taj se pojam shvaća kao povećanje broja prstiju.
Ova povreda nije opasna za život ili zdravlje, ali daje osobi značajnu psihološku nelagodu.
Da bi se to izbjeglo, potrebno vrijeme za obavljanje operacije uklanjanja suvišne prste.
Sadržaj
- članaka Općenito o
- patologije Kako je polydactyly?
- Što uzrokuje patologiju?
- Kakve patologije postoje?
- Kako
- bolesti dijagnostički rad tehnike
- - jedini način
- Predviđanje i sprečavanje
Općenito o
bolesti Polydactyly - anatomski poremećaj koji se očituje kao povećanje broja prstiju ili ruke. Ova patologija ima urođeni karakter i jednako se promatra u dječacima i djevojčicama.
Polydactyly može biti samostalna bolest ili dopunjen s drugim problemima mišićno-koštanog sustava.
Često kršenje nadopunjuje displazije brachydactyly, što je nerazvijenost od falangi ili syndactyly - spajanje prstiju.
povezanim bolestima su neprirodno dugačkim udovima prstiju - i nerazvijenost arachnodactyly ectrodactyly prste.
Polydactyly nije opasna po život, ali bolest može izazvati povredu ekstremiteta akcije i predstavljaju psihološki problem.
Osim toga, ova bolest često dovodi do ograničenja razvoja. To može uzrokovati upotrebu ortopedskih cipela. U odrasloj dobi osoba se suočava s određenim ograničenjima prilikom odabira profesije.
Kako se prenosi polidaktilno?
Glavni uzrok ove bolesti je nasljedna predispozicija. Obiteljski oblici polidaktila imaju autosomno dominantni tip nasljeđivanja.
Jedan roditelj može biti nositelj gena polydactyl, polydactyly simptoma, ali on nema. Vjerojatnost da će dijete naslijediti ovu povredu iznosi 50%.
Što uzrokuje patologiju? Poziv
valjane razloge koje izazivaju polydactyly nije uvijek moguće. Glavni uzrok razvoja poremećaja je genetska predispozicija.
ponekad polydactyly postaje manifestacija teške kromosomske ili genetske abnormalnosti. U medicini postoje mnogi sindromi koji se nadopunjuju takvom bolesti.
Međutim, u većini slučajeva, nemoguće je identificirati uzroke bolesti. Tu je verzija koja je povreda razvija u 5-8 tjedna fetalnog života te je povezana s nepravilnim povećanjem mezodermalni stanica.
Kakve patologije postoje?
Postoje razne vrste bolesti i poremećaja razvrstavanja vrši se prema različitim kriterijima.
Dakle, raspored viška prsta postoje vrste patologije:
- preaxial .U takvoj situaciji ponavlja se dijelovi palca.
- središnji .U ovom slučaju postoje kršenja dva ili četiri prsta.
- Postaxial .U tom se slučaju opaža dupliciranje malog prsta.
Ovisno o obliku udvostručenje izolirani: Vrsta
- sam - kada je prst smatra zakržljao, koji se sastoji od mekih tkiva;
- II tipa - povreda je posljedica primarne podjele prsta;
- III tip - dodatni prst se smatra visokom kvalitetom.
glavna manifestacija bolesti se smatra razina deformacije primarnog prsta. Ovaj pokazatelj utječe na izbor taktike operacije.
Treba imati na umu da polydactyly najčešće pojavljuje na rukama, ali u nekim slučajevima to utječe i prsti. Isto tako, ponekad je mješoviti oblik bolesti, kada postoje dodatni prsti i ruke i noge.
Vraćanje motoričke aktivnosti spojeva moguće je uz pomoć uređaja Artromot - više o uređajima i njihovoj uporabi.
Kako
bolesti glavni simptom polydactyly - prisutnost dodatnih prstiju na nogama ili rukama. Mogu se podsjećati na prateće pristaše ili imaju pravu strukturu i dimenzije.
Ovi prsti obično su male veličine i imaju manje falange. Ponekad nemaju osnovicu kostiju i nalikuju mekom formiranju. U nekim slučajevima udvostručuje se samo falanx noktiju.
dodatak povećanju broja prste, borila deformirani koštano-zglobni sustav utjecati segmenata.
Kao starenja napreduje, što dovodi do sekundarnih poremećaja:
- Ako hondroektodermalnoy displazija bolest dopuniti niski stas, skraćivanje udova, promjene u obliku prsnog koša. Također se može primijetiti kardijalni nedostatak. S razvojem patologije
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl bolesti u kombinaciji s pojavom viška težine, lubanje deformiteta, mentalna retardacija, nerazvijeni spolnih obilježja, syndactyly.
- Ljudi s Patau sindrom , osim polydactyly, imaju mnoge nedostatke. To uključuje mikrocefalije, neprozirnost rožnice, oligofreniju i neispravnost različitih organa.
Dijagnostički tehnike
noge u kliničkoj dijagnostici ispituje dijete traumatologist koji identificira anatomske abnormalnosti i određuje deformacija.
Osim ortopeda, potrebno je pregledati kod pedijatra. Također biste trebali dobiti savjet od genetičara.
toga, potrebno za obavljanje radiografiju , koja vam omogućuje da definiraju anatomske značajke kostima i zglobovima. Da biste odredili stanje hrskavice, kostiju i mekog tkiva, morate izvesti snimanje magnetskom rezonancijom.
U ispitivanju se koriste elektrofiziološke metode dijagnostike. To uključuje elektromiografiju, rheovasografiju. Pomoću njih možete odrediti stanje mišića i protok krvi. Pomoću biomehaničkih istraživanja moguće je utvrditi statičko opterećenje na nogama i rukama.
Dok genetsko testiranje se provodi genealoška analiza, postavite način nasljeđivanja, predvidjeti opasnost od porođaja s polydactyly. Ako je bolest povezana s kromosomskim ili genskim sindromima, treba provesti prenatalnu dijagnozu.
Uz razvoj izoliranog polidaktila, trudnoća se nastavlja. Kod otkrivanja teških kromosomskih abnormalnosti, često je potrebno prekinuti trudnoću.
rad - jedini način
polydactyly samo liječenje je operativni zahvat, u kojem je uklanjanje rudimentarni prstiju.
Obično se takve intervencije provode nakon što dijete navrši jednu godinu. Ako je dodatni prst povezan s kistom s odsjajem kože, uklanja se tijekom prvog mjeseca života.
Operacija se obično izvodi u općoj anesteziji, iako ponekad liječnici preporučuju odabiru lokalnoj anesteziji. Ovisno o vrsti zahvata, postoji nekoliko vrsta transakcija:
- uklanjanje viška palac, bez razbijanje jezgre;
- uklanjanje prsta zajedno s korekcijom glavne.
Nakon intervencije, osobi se prikazuje rehabilitacijski tečaj, koji uključuje terapiju vježbanjem, masažu, fizioterapijske metode.
Takve povrede zahtijevaju produljeno liječenje u ortopediji.
predviđanje i prevenciju
Preventivne mjere sastoje se u detaljnom genetskog ispitivanja ljudi koji imaju bliske rođake koji su polydactyly simptomi.
ljudi iz tih obitelji trebaju dobiti genetike konzultacije. Nakon pojave trudnoće, žene se savjetuje da se izbjegne bilo kakve negativne učinke, posebno u prvom tromjesečju.
Tako su oni za 15 godina promatrane u ortopeda. Zatim, rast rukama i nogama završava, i jer ne postoji vjerojatnost deformacije.
Polydactyly - relativno rijedak poremećaj, točan uzrok koji još nije uspostavljena. Smatra se da je to patologija povezana s nasljedne predispozicije.
eliminirati ova bolest može biti samo kirurški, pa kad njezini simptomi ne preporuča odgoditi posjet liječniku.