Napilept 500-1000 mg. Cijena, upute za uporabu, recenzije

Napilept je lijek, koristi se za poremećaje mozga. Lijek je dostupan u 2 doze (500 i 1000 mg) i ima prihvatljivu cijenu.

Obrazac za izdanje

Lijek je napravljen u obliku otopine za injekcije. To je bezbojna prozirna tekućina, bez mirisa.

Lijek se nalazi u staklenim ampulama, pakiran u konturne ćelije i pakiran u kartonske kutije.

Kemijski sastav

Aktivni sastojak je natrij citicolin.

Dodatni sastav:

• klorovodična kiselina ili natrijev hidroksid;
• voda za ubrizgavanje.

Zahvaljujući složenom djelovanju svih sastojaka postiže se terapeutski učinak.

Farmakološka svojstva

Lijek pripada skupini nootropnih lijekova. Njegova glavna tvar je strukturni sastojak staničnih membrana.

Lijek ima širok spektar djelovanja:

• regeneracija oštećenih stanica smještenih u membranama;
• suzbijanje aktivnosti određenih enzima (fosfolipaza);
• sprječavanje slobodnih radikala;
• utjecaj na mehanizme stanične smrti.

Kod ishemijskih moždanih udara lijekovi pomažu smanjiti zahvaćeno područje i vratiti kolinergičku aktivnost. Otopina skraćuje razdoblje posttraumatskog stresnog sindroma uzrokovanog oštećenjem mozga (trauma), a također smanjuje kliničke manifestacije i simptome poremećaja.

Uz nedovoljnu opskrbu stanica mozga kisikom, lijek ima terapeutski učinak na kognitivno oštećenje i pomaže se nositi sa sljedećim simptomima:

• smanjeno ili oslabljeno pamćenje;
• nedostatak inicijative;
• Poteškoće u komunikaciji ili obavljanju svakodnevnih zadataka.

Lijek pomaže u povećanju pamćenja, pažnje i svijesti, bori se protiv simptoma amnezije. Alat se dobro pokazao u odnosu na neurološke poremećaje koji imaju vaskularnu ili degenerativnu prirodu podrijetla.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Djelatna tvar sredstva brzo i dobro prodire i distribuira se po tkivima mozga. Aktivno se apsorbira u citidinske skupine i fosfolipidne komplekse.

U ovom slučaju, komponenta je ugrađena u sljedeće membrane smještene u stanicama mozga:

• citoplazmatski;
• stanične;
• membrane koje se nalaze u mitohondrijskoj regiji.

Lijek prolazi metaboličku transformaciju i razlaže se na 2 aktivna metabolita. Istodobno, nakon intravenozne ili intramuskularne primjene, povećava se razina kolina u krvi.

Oko 15% primijenjene doze napušta tijelo (3% - bubrežnim sustavom, 12% - izdahnutim ugljičnim dioksidom), ostatak se distribuira u tkiva i stanice mozga.

Bubrežno izlučivanje komponenti događa se u 2 stupnja. U prvoj fazi sastojci proizvoda napuštaju tijelo u roku od 36 sati. U tom se slučaju brzina eliminacije brzo smanjuje.

U drugoj fazi, brzina izlučivanja metabolita smanjuje se mnogo sporije.

Brzina uklanjanja komponenti izdahnutim ugljikovim dioksidom također je podijeljena u 2 stupnja. U prvoj fazi brzina se brzo smanjuje nakon otprilike 15 sati. U budućnosti će se značajno smanjiti.

Indikacije za uporabu

Neipilept 1000 mg (cijena lijeka s nižom dozom može se značajno razlikovati) preporučuje se za uporabu kod izraženijih i težih oblika patologija. Lijek je propisan za funkcionalne i kognitivne poremećaje mozga.

Indikacije:

• ishemijski moždani udar (akutni tijek bolesti) - kao složeno liječenje;
• rehabilitacija nakon prethodnog ishemijskog ili hemoragijskog moždanog udara;
• TBI (traumatska ozljeda mozga) - akutni tijek ili rehabilitacija;
• kognitivni poremećaji i poremećaji ponašanja zbog razvoja degenerativnih i vaskularnih patologija mozga.

Otopinu treba koristiti tek nakon prolaska svih potrebnih studija i postavljanja dijagnoze.

Kontraindikacije

Lijek ima neka ograničenja, u prisutnosti kojih ga je potrebno odbiti koristiti, jer to može zakomplicirati postojeće bolesti ili dovesti do razvoja dodatnih kršenja.

Kontraindikacije:

• alergija na sastojke;
• maloljetna dob.
• vagotonija (izražen oblik poremećaja) - hiperfunkcija parasimpatičkog dijela živčanog sustava.

U tim stanjima trebate odabrati drugi lijek.

Prije uporabe injekcija morate se uvjeriti da nema alergija na njih. Da biste to učinili, morate unijeti jednu dozu i pratiti reakciju. U slučaju stvaranja bilo kakvih negativnih znakova, potrebno je odustati od daljnje uporabe proizvoda.

U kojoj dobi se lijek može koristiti?

Lijek nije namijenjen za uporabu u pedijatrijskoj praksi, jer nema podataka o sigurnosti otopine za ovu skupinu pacijenata.

Upute za uporabu, doziranje

Otopina se preporučuje za intravenoznu primjenu. Dopuštena je i intramuskularna primjena injekcija (prema uputama liječnika).

Napilept 500 mg

Sredstvo u dozi od 0,5 g propisano je za rehabilitaciju nakon moždanog udara, kao i za poremećaje ponašanja i kognitivne sposobnosti.

Trajanje terapije je individualno, prema pokazateljima liječnika.

Napilept 1000 mg

Kod akutnog ishemijskog moždanog udara ili TBI -a propisuje se 1 g svakih 12 sati. Štoviše, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 2 g.

Trajanje tečaja je najmanje 1,5 mjeseca.

Tijekom razdoblja rehabilitacije nakon moždanog udara, kao i s kognitivnim disfunkcijama, propisuje se 0,5-2 g dnevno. U tom slučaju lijek treba primijeniti intramuskularno ili intravenozno.

Trajanje liječenja je individualno, ovisno o težini poremećaja.

Nuspojave

Napilept 500 mg (cijena lijeka je pristupačna za većinu populacije) ima niži stupanj nuspojava, budući da je ova doza poželjnija.

Nuspojave su iznimno rijetke i povezane su s individualnim karakteristikama pacijentovog tijela i utjecajem glavnih sastojaka.

Nuspojave:

• vrtoglavica;
• migrena;
• osjećaj topline;
• alergijske manifestacije;
• drhtanje u tijelu;
• mučnina i povračanje;
• proljev;
• stvaranje natečenosti;
• dispneja;
• poremećaji spavanja;
• halucinacije;
• povećana ekscitabilnost;
• gubitak apetita;
• prekomjerna stimulacija živčanog sustava;
• pad krvnog tlaka;
• kršenje aktivnosti jetrenih enzima;
• u osoba s paraliziranim udovima, osjećaj utrnulosti.

U slučaju stvaranja ovih znakova, kao i drugih simptoma koji nisu opisani u uputama, preporuča se prekinuti daljnju uporabu lijeka i potražiti savjet stručnjaka.

Predozirati

Lijek ima minimalnu toksičnost, pa slučajevi predoziranja nisu prijavljeni niti osigurani. Međutim, ako su doze koje je propisao stručnjak znatno prekoračene, može se razviti negativan učinak u obliku alergijskih reakcija ili simptoma iz probavnog trakta.

Ako se pojave negativni znakovi, daljnju uporabu lijeka treba prekinuti i obratiti se liječniku. Ako je potrebno, provodi se simptomatska terapija.

posebne upute

Kod intravenozne mlazne primjene sredstva, brzina infuzije trebala bi biti niska - od 3 do 5 minuta, ovisno o upotrijebljenoj dozi. Kada se koristi otopina za kapanje (mlaz), brzina primjene ne smije biti veća od 40-60 kapi u minuti. U slučaju hemoragičnih procesa u mozgu, treba se strogo pridržavati utvrđenih doza - ne više od 1 g dnevno. U tom slučaju brzina primjene ne smije prelaziti 30 kapi u minuti.

Za intravenozne injekcije, otopina se ne injektira na isto mjesto. Sa svakom novom infuzijom lijek treba ubrizgati u drugo područje. Tijekom trudnoće, lijek se propisuje samo uzimajući u obzir potencijalne rizike i očekivane koristi. Međutim, prema studijama na životinjama, otopina ne utječe na tijek trudnoće i razvoj fetusa. Tijekom dojenja preporučuje se odbiti hranjenje tijekom cijelog razdoblja terapije. Stariji bolesnici ne prilagođavaju dozu. Lijek se koristi odmah nakon otvaranja ampule.

Povremeno, injekcije mogu dovesti do stvaranja vrtoglavice, pa biste trebali odbiti ili pokazati visoku vrijednost stupanj opreza tijekom vožnje ili pri obavljanju poslova koji zahtijevaju pojačanu psihomotornost funkcije.

Interakcije s lijekovima

Lijek može pojačati sve učinke levodope. Preporuča se suzdržati se od kombinirane uporabe otopine i proizvoda koji sadrže meklofenoksat.

Kad koristite druge lijekove tijekom razdoblja primjene otopine, o tome morate unaprijed obavijestiti osobu koja liječi. liječnika, što će izbjeći nekompatibilnost lijekova i, kao rezultat toga, spriječiti razvoj negativnih reakcije.

Analozi

Neipilept (1000 ili 500 mg) u iznimnim slučajevima može dovesti do stvaranja reakcija preosjetljivosti. S razvojem takvih simptoma, preporučuje se zamjena lijeka drugim lijekom slične namjene i djelovanja. U tom slučaju se ne uzima u obzir cijena lijekova.

Odabir analoga trebao bi obaviti stručnjak. Zabranjeno je samostalno propisivanje i korištenje zamjena, jer pogrešno odabrano sredstvo može dovesti do pogoršanja stanja i uzrokovati dodatne komplikacije.

Recognan

Ovaj analog proizveden je u Rusiji u obliku injekcijske otopine, čiji je aktivni sastojak natrij citicolin. Lijek pripada skupini nootropa i naširoko se koristi za razne poremećaje mozga.

Područje primjene:

• ishemijski moždani udar (akutni tijek patologije);
• hemoragijski i ishemijski moždani udar (kao složena terapija tijekom razdoblja rehabilitacije);
• TBI (akutni tijek poremećaja ili rehabilitacija);
• kognitivni i poremećaji ponašanja degenerativnog ili vaskularnog podrijetla.

Režim doziranja (intravenozno): 1000-2000 mg dnevno prema utvrđenom obliku i ozbiljnosti poremećaja. Nanesite, dakle, 3-7 dana. Zatim prelaze na intramuskularnu primjenu otopine. Režim doziranja (intramuskularno): 500-1000 mg dnevno. Trajanje uporabe je individualno, prema indikacijama liječnika.

Kontraindikacije:

• alergija na sastojke;
• vagotonija;
• maloljetna dob.

Tijekom trudnoće uporaba injekcija moguća je samo uz dopuštenje liječnika, uzimajući u obzir moguće rizike i očekivane koristi. Tijekom dojenja potrebno je prestati s hranjenjem tijekom cijelog trajanja liječenja. Uvjeti izdavanja - recept. Cijena injekcija u državnim i komercijalnim ljekarnama u Rusiji je 340-1130 rubalja.

Proneiro

Neipilept 500 mg (cijena sličnih lijekova može uvelike biti u odnosu na izvorni lijek) i 1000 mg imaju identične indikacije i režim doziranja s lijekom. Međutim, neki od generičkih lijekova mogu imati potpuno različite doze i obrasce uporabe. Zamjena Proneiro proizvodi se u Ukrajini u obliku otopine za intravenoznu ili intramuskularnu primjenu. Aktivni sastojak je natrij citicolin. Lijek pripada klasi nootropnih lijekova i koristi se u liječenju različitih poremećaja mozga.

Indikacije:

• ishemijski i hemoragijski moždani udar (akutni tijek poremećaja ili razdoblje rehabilitacije);
• oštećenje glave (pogoršanje tečaja ili razdoblje rehabilitacije);
• poremećaji ponašanja i kognitivne disfunkcije uzrokovani degenerativnim ili vaskularnim čimbenicima.

Pravila doziranja: 1-2 g dnevno intravenozno. Injekcije se daju 3-7 dana, zatim prelaze na intramuskularnu infuziju-0,5-1 g dnevno. Trajanje terapije je individualno, prema uputama liječnika.

Ograničenja termina:

• alergija na sastojke;
• djeca mlađa od 18 godina (nema podataka o sigurnosti lijeka u ovoj skupini pacijenata);
• prisutnost vagotonije.

Tijekom trudnoće rješenje propisuje samo liječnik, uzimajući u obzir očekivane koristi i uočene rizike.

Tijekom dojenja trebate prestati hraniti tijekom cijelog trajanja terapije. Hranjenje možete započeti tek 3 dana nakon prestanka liječenja. Uvjeti izdavanja - recept. Trošak lijeka u regionalnim i regionalnim ljekarnama u Rusiji iznosi 380-945 rubalja.

Nootsil

Napilept 1000 mg (cijena analoga i glavni lijek nije kriterij za njih terapijsko djelovanje) ili 500 mg može se zamijeniti drugim lijekovima proizvedenim u drugim dozni oblici. Takva su sredstva propisana u nedostatku mogućnosti drugog načina davanja. Nootsil proizvodi domaći proizvođač lijekova u obliku otopine za oralnu primjenu. Aktivni sastojak je natrij citicolin. Lijek je predstavnik nootropa i propisan je za razvoj poremećaja povezanih s funkcijama mozga.

Područje primjene:

• ishemijski moždani udar (faza pogoršanja);
• hemoragijski i ishemijski moždani udar (akutni tijek poremećaja ili razdoblje rehabilitacije);
• TBI (složeno liječenje);
• potiskivanje kognitivnih funkcija i funkcija ponašanja zbog prisutnosti bolesti vaskularne ili degenerativne etiologije.

Režim doziranja: oralno tijekom ili nakon jela, 1 g svakih 12 sati. Prije toga, otopinu treba razrijediti s vodom (pola čaše). U teškim kršenjima doza se može povećati na 2 g dnevno. Trajanje liječenja je 1,5 mjeseci ili prema uputama liječnika.

Kontraindikacije:

• izražen tijek vagotonije;
• netolerancija na komponente;
• maloljetna dob.

Injekcije se mogu koristiti tijekom nošenja bebe. No, potrebno je uzeti u obzir moguće rizike i očekivani učinak. Prilikom propisivanja otopine tijekom laktacije, potrebno je neko vrijeme prekinuti hranjenje. Preporučuje se početi hraniti najranije 3 dana nakon završetka terapije. Način primjene je recept. Trošak rješenja u privatnim i javnim ljekarnama u Rusiji varira od 405 do 1010 rubalja.

Uvjeti prodaje i skladištenja

• Lijek treba čuvati na tamnom i suhom mjestu na temperaturi do 25 ° C.
• Rok trajanja je 4 godine od datuma izdavanja.
• Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
• Način izdavanja - recept.

Cijena

Cijene rješenja mogu se neznatno razlikovati ovisno o regiji i području prodaje.

Regija / regija	Oblik doziranja / doziranje	Cijena
Moskva, Moskovska regija	Otopina za injekcije (500 mg), 4 ml	250-555 RUB
St. Petersburg	Otopina za injekcije (500 mg), 4 ml	255-570 rub.
Sankt Peterburg (predgrađe)	Otopina za injekcije (1000 mg), 4 ml	520-940 RUB
Lenjingradska oblast	Otopina za injekcije (500 mg), 4 ml	270-460 RUB
Novgorodska oblast	Otopina za injekcije (1000 mg), 4 ml	540-900 RUB

Prije uporabe Napilepta (500 i 1000 mg), trebate se posavjetovati sa stručnjakom i pažljivo proučiti upute za uporabu injekcija. Možete pojasniti cijenu i kupiti lijek u bilo kojoj privatnoj ili državnoj ljekarni koja se nalazi u vašem mjestu stanovanja.

Video o aktivnoj tvari Napilepta

Citicoline: