kongenitalne anomalije lik četka zabilježen je u većini slučajeva abnormalnosti gornjih udova. U ovom trenutku, znanstvenici obučen polydactyly, syndactyly, oligodaktiliyu i druge deformacije ruku i prstiju.
Najrjeđi od tih je oligodaktil. To predstavlja smanjenje od normalnog broja prstiju, gdje je umjesto pet za razvoj četkom 2 ili 3 prsta.
Međutim, oni mogu biti spojeni ili nedovoljno razvijena, a ona je podijeljena četkom. Izvedba njegovih funkcija izravno ovisi o stupnju defekta. U većini slučajeva, ta je anomalija simetrična i naslijeđena.
Uzroci i faktori rizika Uzroci
oligodaktilii podijeljeni u dvije skupine. Prva uključuje kongenitalne anomalije kistom u djetetovim roditeljima. U ovom slučaju, vjerojatnost rođenja djeteta koje pati od takve anomalije izuzetno je visoka.
drugih endogenih čimbenika( „overmaturity” zametne stanice, endokrine bolesti roditelja ili stariji od 35 godina), također se naziva razloga neizravnim kongenitalne anomalije.
Druga skupina uključuje negativan utjecaj očituje na trudnici, odnosno egzogenih čimbenika. Ako tijekom trudnoće majka zlostavlja alkohol ili duhan, sve to će utjecati na zdravlje djeteta.
pripadaju ovoj grupi i teških zaraznih bolesti prenosi tijekom trudnoće, stalne izloženosti štetnih kemikalija, UV zračenje, ITP
stoga u opasnosti su trudne žene koje žive u nerazvijenim područjima sa slabom okruženju. Stanovnici grada su suočeni s oligochacty češće nego ljudi iz malih naselja.
Simptomi fetusa prije rođenja
fotografiju djeteta s prirođene oligodaktiliey
Oligodaktiliya - to embriopaty, odnosno klica poraz od njenog učvršćivanja na zid maternice do formiranja posteljice, što uzrokuje malformacije pojedinih organa. ..
Budući da embrionalnom razdoblju je formiranje glavnih organa, većina urođene mane se javljaju u tom razdoblju.
kritični periodi, odnosno u fazi intenzivnog razvoja pojedinih tijela, kada su najosjetljiviji na poraz, definiraju stupanj manifestacije poroka nakon rođenja.
Oligodaktiliya naznačen skraćivanjem prvog i drugog prsta, povrede normalnog oblika prsne kralježnice, potpunom nedostatku radijusa, abnormalnosti u razvoju bubrega.
ponekad mogu otkriti nedostatke fibule sekcije strani stopala.
Nakon poroda, stručnjaci pomoću X-zraka utvrditi malformacija ili hipoplazija kostura lica( potpuni nedostatak) radijalne elemenata četkom.
Prenatalna dijagnostika Prenatalna dijagnostika je ogroman prilika za dijagnosticiranje kongenitalnih malformacija, što poboljšava učinkovitost njihove kontrole. Osnovna metoda je dijagnostička ultrazvuk, koji se održava na tri glavne razine:
- Ukupno akušerski Ultrazvuk , koji djeluju Antenatalna liječnici. U ovoj fazi utvrđuje se je li fetus u skladu ili nije u skladu s potrebnim normama.
- specijalizirana prenatalni ultrazvuk , koja se obavlja u medicinskim školama i domovima zdravlja, posvećen genetike. Njegova je svrha razjasniti informacije o fetalnim anomalijama koje su identificirane u prvoj fazi.Često, unaprijed postavljena dijagnoza može se potpuno preispitati nakon posebnog ultrazvuka.
- stručnjak prenatalni ultrazvuk , morate odrediti konačnu dijagnozu i razvoj učinkovitih tretmana. Na ovoj razini, koristeći najsuvremenije metode dijagnosticiranja i invazivnim metodama. Rezultati istraživanja obično se analiziraju od strane osoblja liječnika.
Ako ultrazvuk otkrio kiruršku patologiju fetusa, posljednja riječ snosi liječnik-kirurg neonatologa koji određuje prirodu kvara: ispravi ili nekorrigiruemy.
U potonjem slučaju, stručnjaci preporučuju da prekine trudnoću.
metode liječenja
Liječenje oligohakterije može biti konzervativno ili operativno. U prvom slučaju, stručnjaci propisuju terapeutske postupke, na primjer, toplinsku interakciju, masažu istezanjem i otklanjanjem kože. 
Sa svojom pomoći, sprečava se daljnji razvoj bolesti i zahvaljujući kojem je pacijent spreman za kiruršku intervenciju. Korektivne obloge također se mogu koristiti za stvaranje pritiska i napetosti u području ruke kako bi se pričvrstili u željeni položaj.
Glavno mjesto u restauraciji funkcija s kongenitalnim defektima ruku pripada kirurškoj intervenciji čija se organizacija do sada ne može nazvati besprijekornom, unatoč uspjehu mikrokirurških tehnika.
Nema konsenzusa o dobnim granicama kirurškog liječenja, njene najučinkovitije metode nisu određene, ali njezina relevantnost ne može se odbiti. Najčešće, operativna korekcija počinje s 7-8 godina, ali u nekim slučajevima može se izvršiti ranije.
Izbor načina rada ovisi o progresivnosti i obliku anomalije. Anomalija se može ukloniti uz pomoć složenih plastičnih operacija, na primjer, presađivanjem prstiju iz drugog kraja( nogu).Operacija Nikodoni služi za otklanjanje grešaka prvog prsta četke.
U nekim slučajevima, postupak s Filatovim stablom, u koji je umetnuta kost ili sporedna falanga, koristi se postupak. Nakon kirurške intervencije, kako dijete raste, potrebna je dodatna korekcija deformacije.
Kongenitalne abnormalnosti ruku - to je ozbiljna patologija, koja zahtijeva odgovoran pristup odabiru metode liječenja, temeljitoj operativnoj tehnici i intenzivnoj rehabilitaciji.
Svaka faza treba biti provedena pod nadzorom iskusnih stručnjaka u visoko specijaliziranim medicinskim odjelima. Tijekom operacije, potrebno je ukloniti sve deformacije u jednom trenutku, jer ova tehnika donosi najbolji rezultat.
