Primjena Rezoklastine: indikacije, upute i recenzije

Rezoklastin odnosi na pripravke koji inhibiraju ili odgađaju razorne fiziološke i kemijske procese u kosti tkiva odnosi na klasu bisfosfonata. Utjecaj

to selektivno droga, zbog takvih tvari kao osteoklasta koji se nalaze u lijekovima.

Ovaj lijek predstavlja novu generaciju učinkovitih lijekova koji imaju sposobnost da selektivno djelovati na destruktivnih procesa u koštano tkivo.

znači Formuliranjekemijski sastav

Rezoklastina uključuje:

• zoledronsku kiselinu, kao glavni aktivni sastojak;
• dodatno : manitol( diuretik), kao što je natrijev citrat sdistillirovannoy vode.

proizveden lijek u obliku otopine za intravenske injekcije u bočice. Oni se razlikuju samo Rezoklastina bočice od 5 ml i 6,25 ml, 4 i 5 mg aktivne tvari, odnosno.

Svaka bočica je izrađen od tamnog stakla. I sadrži sredstva u obliku bezbojne tekućine. Paketi dolaze u svjetlu kartona ili plastike.

Ovisno o obliku cijene izdavanja Rezoklastin drugačije. Pripravak prodaje se u bočici od 5 ml se 4000-5000 rubalja i koncentrirana u bočicama Rezoklastin 6,25 ml ima kapacitet od cijene 11.000 do 12.500 rubalja.

cijena ovisi o tome gdje se lijek kupuje sama ljekarne. Tamo gdje lijek dolazi izravno od proizvođača, cijena je znatno niža. Farmakokinetika i farmakodinamiku

znači infuznogo nakon primjene koncentracije lijeka u krvi povećao i dostigao maksimum, ona počinje padati brzo. Veziva protein stanice u krvnoj plazmi od 56%.I rezultat akcije ne ovisi o količini primijenjenog lijeka.

do 50% materijala povučen od strane bubrega, a gotovo nepromijenjen. Ne označena nakupljanje lijeka u slučaju ponovljenih infuzija tijekom 28 dana. Roku od jednog dana s urina 23-55% od injektirane lijeka. Ostatak

veže za koštanih stanica, pozitivno djeluje na njih. Zatim taj dio lijeka se izlučuje u urinu.

kiselina, koja se nalazi u pripravku, silan učinak na osteoklasta, bez utjecaja na razvoj kostiju. Ova medikamentna tvar jača kosti. Osim moderiranja utjecaj razornih procesa u koštano tkivo, lijek ima antitumorska svojstva koja jamče pozitivan učinak u razvoju koštanih metastaza.

Zoledronska kiselina izaziva smrt stanica, usporava nego ima izravni učinak na inhibiciju tumora i kancerogena mijeloma bolest dojke, smanjuje rizik od stvaranja metastaza žarišta.

utjecaj droge vodi:

• do smanjenja rasta stanica raka;
• povećanje protivoangiogennoy i analgetsko djelovanje;
• supresija rasta endotelijalnih stanica;Smanjenje
• razine kalcija u krvi.

Ljudi koji uzimaju drogu, došlo je do smanjenja opasnosti od prijeloma, uključujući i kičmene moždine i.

Pri liječenju pacijenata koji pate od Pagetove patologije produljeno terapijski učinak, koncentracije alkalne fosfataze u plazmi, normalizirane metabolizam u koštanim tkivima. Rezultat liječenja ostao je oko 2 godine.

u korist neke, a na štetu

lijek se daje u slučaju:

• je mješoviti tip metastaza kosti uzrokovan razvojem velikog volumena tumora;
• prisutnost višestrukih karcinoma u kostima raka krvi;
• visok sadržaj kalcija u plazmi, uzrokovan, u pravilu, rastom malignih tumora;
• ozljede kostiju u mijeloma i raka;
• kompresije kralježnice i leđne moždine;
• primarni i sekundarni tip osteoporoze u postmenopauzi;
• Pagetova bolest.

Slučajevi kontraindikacija:

• dijete;
• dojenje;
• je alergija na zoledronsku kiselinu ili druge pomoćne tvari;
• bubrežna ili jetrena insuficijencija;
• nije za djecu i tinejdžere;
• astma uzrokovana alergijskim stanjima od aspirina. Doziranje

uvesti aktivan lijek intravenozno s kapaljkom. Vrijeme unošenja kapaka je četvrt sata.

Liječnici preporučuju jednu dozu lijeka ne više od 8 mg. Vrijeme i učestalost postupka ovise o stupnju bolesti.

Za svaki slučaj vlastitu shema primjenjuje terapija pomoću Rezoklastina:

1. Ako dijagnoza: hiperkalcemija , koja je uzrokovana malignosti, dodijeljen primjenu od 4 mg lijeka jedanput. No, ovaj lijek propisan je samo u slučaju kad pacijent obično prolazi kroz proces hidratacije. U slučaju poraz
2. metastaze kostiju infuzije lijeka mijelom se izvodi u količini od 4 mg nekoliko puta u 3-4 tjedna. Osim lijeka propisane liječnika kalcija u količini od 500 mg po danu i vitamin D 400 mg tableta. Tijekom
3. detekciju primarne ili sekundarne osteoporoze jačanje koštanog tkiva, čime se smanjuje rizik od vertebralnih fraktura i drugih kosti podršku, preporučena doza je 5 mg, ali samo jednom godišnje. Paralelno se propisuje kompleks vitamina D i kalcija, koji se uzimaju sve dok tijelo to ne zahtijeva.
4. liječnika propisuje lijek intravenozno u količini od 5 mg jednom Kada Pagetova bolest .Osim toga, ova patologija propisuje kalcij i vitamin D tijekom prvih tjedana i pol dana nakon primjene lijeka.

Pripravljanje otopine

Priprava otopine priprema se pod sterilnim uvjetima. Prije uvođenja lijeka u kapljicu, razrjeđuje se s posebnim rješenjem, na primjer dodavanjem otopine soli.

Pripremljena bočica treba odmah upotrijebiti. Ako se cijela bočica ne koristi, može se staviti u hladnjak, ali ne više od jednog dana. Nakon hladnjaka prije uvođenja, otopina se čuva u sobi dok se ne zagrije na sobnu temperaturu.

Interakcija s drugim sredstvima

simultano korištenje bisfosfonata u toku liječenja i aminoglikozidi može smanjiti sadržaj kalcija u kosti i krvnih stanica. Ako

koristiti formulaciju s drogom nefrotski radnje može doći do propadanja bubrega i mokraćnih organa

štetnim događajima i prilikama

predoziranja kao popratne reakcije mogu se pojaviti trombocitopenija i anemija, leukopenije, a također.

može se pojaviti glavobolja, osjećaj slabosti, i zamagljen vid, a najčešće se javlja u razvoju konjunktivitisa.

Gastrointestinalni poremećaji su također česti: mučnina s povraćanjem, što se događa vrlo često. Manje uobičajene su proljev, poremećaji stolice, osjećaj suhoće u ustima ili stomatitis. Nuspojave u plućima ponekad su u obliku kašlja ili dispneje.

Neki bolesnici imaju svrbež, osip, znojenje.Često pacijenti žale na bolove u kostima i prsima, grčeva u mišićima, pa čak i rjeđe - barikardiya ili oticanje.

Došlo je do kvara bubrega ili jetre. Alergijske reakcije pojavljuju se, u pravilu, kod onih koji imaju tendenciju za ovu bolest.

U slučaju bolesti koje uključuju teške patologije bubrega, bolje je ne koristiti lijek. A ako je još imenovan, treba se smanjiti vrijeme primjene lijeka.

Budući da je pacijent uvijek pod zbrinjavanjem medicinskog osoblja prilikom davanja lijeka, takvi slučajevi rijetko se javljaju, ali u tom slučaju mogu biti znakovi pada razine kalcija. Kada postoje znakovi hipokalcemije, potrebna je dodatna primjena kalcijevog glukonata.

Posebne upute

Prije uvođenja lijeka treba izbjegavati dehidraciju u bolesnika. To se obično vrši nalijevanjem fiziološke otopine prije uvođenja lijeka ili tijekom infuzije.

Ako je lijek propisan pacijentu koji ima poremećaj funkcije bubrega, potrebno je strogu kontrolu nad njegovim stanjem i ubrzano davanje lijeka.

U bronhijalnoj astmi, primjena lijeka može uzrokovati bronhospazam. Takvi poremećaji tijela kao nekroza čeljusti također se mogu pojaviti. Stoga je prije infuzije potrebno provjeriti kod stomatologa. Nakon primjene lijeka, upravljanje transportom je moguće, ali s velikom pažnjom.

Iz prakse

Svjedočanstva pacijenata koji su progutali Resoklastin.

Skladištenje

Lijek se skladišti na suhom mjestu, zaštićenoj od svjetlosti. Temperatura na kojoj je pohranjena ne smije prelaziti 25 ° C.

Rok primjene: ne više od dvije godine.

Drugi lijekovi imaju sličan kemijski sastav.

Postoji nekoliko takvih analoga u Resoclastici, zatim Aklasta, Veroclast i neki drugi. Analizatori

su nešto jeftiniji, a neki od njih mogu se besplatno dodijeliti.