Drugo

Nedostatak osteogeneze: kako spasiti kristalnu osobu od smrti?

nesavršena osteogeneza Bolesti kostiju i zglobova mogu ni pogoditi medicinske poslove profesionalaca koji imaju veliko iskustvo u svom području, te su postigli određenu razinu vještine.

Ali čak i iskusni liječnici su užasnuti kada su vidjeli novorođenče „kristal” čovjeka.

Ovo je samo prva reakcija, kao što slijedi temeljita dijagnoza i dijagnoza, kao i za dugotrajno liječenje, koja je danas prilično učinkovit.Članak

Sadržaj

  • koncept i statistika
  • razloga
  • vrste bolesti i bolesti simptomi
    • tipa I - slaba oblika
    • Tip II - perinatalne smrtonosan
    • tip III - displazija koštane
    • tipa IV poremećaji u koštani rast patologije bolesti
  • dijagnostiku liječenje
  • komplikacije i koncept prognoza

i statistike

osteogenesis imperfecta, ili „Crystal čovjekova bolest” je ozbiljna povreda fetalni razvoj kostiju i zglobova.

Bolest je karakterizirana povećanim lomljivosti kostiju i zglobova kostiju u ljudi. Objašnjenje podnosi bolesti mogu se naći u nedostatku kolagena u tijelu pacijenta, ili pravila stopa neuspjeha identificirati važne bjelančevine u skeletne strukture.

bolest se odnosi na genetski manifestacijama i javlja se u djece čiji su roditelji također pate bolesti.

U rijetkim slučajevima, bolest se dijagnosticira u djece vrlo zdrava roditelja i rodbine. Takve se osobine objašnjavaju spontanom mutacijom. Statistika

bolest može izazvati trudnice paničariti, jer je fiksna stopa slučajeva je 1 novorođenče na 15.000 svih trudnoća.

ne smije podleći emocijama, kao što je moderna medicinska istraživanja i liječenja može dovesti do pozitivnih rezultata oporavku bolesnog djeteta. Uzroci bolesti

Kako je već navedeno gore opisane bolesti je rezultat genetske mutacije kolagen gena, što dovodi do narušavanja strukture ili njegovog nedostatka u tijelu.

Također, na manifestaciju „kristalno bolesti čovjeka” utječe na nedostatak sintetizirane kolagena. osoba koja boluje od bolesti

Ovaj tip bolesti javlja se u blagom obliku i karakterizira visok stupanj krhkosti kosti koji uzrokuju česte frakture kod humanog pacijenta. Nakon puberteta, broj prijeloma je značajno smanjena, au odrasloj dobi sve ponavlja.

objasniti razloge spontanih stručnjaka mutacije ne mogu. Jedina stvar koja se može preporuča za trudnice - to je osjetljiv na njihovo zdravlje i proći redovite check-up za vrijeme trudnoće.

Nemojte piti alkohol i suzdržati od pušenja tijekom fetalne prava razvoja. Vrste i simptomi osteogenesis imperfecta bolesti

ima nekoliko oblika manifestacije i razvoja, koja je karakterizirana prepoznatljivim simptomima pacijenta i ljudske koštane strukture.

učitavanje. ..

Tip I - slaba forma

broj oboljelih je ova vrsta računa za oko 50% svih dijagnosticiranih slučajeva. Kao što je spomenuto, pacijenti su podložni čestim lomovima kostiju i dislokacija zglobova.rizik od prijeloma

opada nakon 10 godina svog života, ali nakon 40 godina se pacijent vrati rizičnu skupinu. U prvom tipu

dođe do promjena u aortu, pri čemu je moguće promatrati česte nosebleeds.

Tip II - perinatalna-smrtonosno

Ovaj oblik manifestiranja osteogenesis imperfecta karakterizira česta smrti fetusa je još uvijek u razdoblju trudnoće. Inače, prerano rođenje se odvija pri malom trudnoći. Ovdje postoje tri skupine:

  1. skupina A - ozljede glave zabilježene su tijekom faze intrauterinalnog razvoja. Djeca su rođena samo 20 do 30 cm. Poremećaji aktivnosti mozga i respiratorni sustav vrlo su izraženi. Novorođenčad je rođena mrtva ili umire u prvih nekoliko dana( u rijetkim slučajevima umre na kraju prvog mjeseca života).Smrt djeteta uzrokuje brojne prijelome. Skupina B
  2. - Znakovi bolesti su isti kao i onaj iz grupe A, osim za normalan razvoj respiratornih B ili manja odstupanja od norme. Takva novorođenčad može živjeti već nekoliko godina. Imaju skraćenje svih cjevastih kostiju.
  3. grupa u - dijagnosticira se vrlo rijetko. Novorođenčad umire u prvim danima života ili je već rođeno mrtvo. Postoji stanjivanje cjevastih kostiju i odsutnost lučenja lubanje.

Tip III - displazija kostiju

Tip III je vrlo rijedak i karakterizira poremećaj rasta kostiju.

Tijelo novorođenčeta s malim rastom može imati normalnu težinu. Također je dijagnosticirana cirkulacija krvi, koja u većini slučajeva postaje uzrok smrti. Popravite prijelome kostiju tijekom poroda.

Tip IV - poremećaj u rastu kostura

Tip IV karakterizira prisutnost skeletnih poremećaja. Nakon nekoliko godina pacijent ima kukuruza kostiju, a broj fraktura se smanjuje. Nakon 30 godina, dolazi do poremećaja sluha.

Da bi se utvrdio tip ili skupina patologija, provodi se sveobuhvatna dijagnoza koja se provodi odmah nakon rođenja djeteta.

Vrsta bolesti

Na slici osteogenesis imperfecta

četiri vrste bolesti Dijagnoza Dijagnoza

odvija se u dvije faze. Također treba napomenuti da postoji intrauterinska dijagnoza. Ovdje se koristi ultrazvuk. Sumnja

poremećaja kolagena konstrukcija izvodi niz dodatnih kemijska ispitivanja zida i amnionske tekućine epitelno tkivo trudnica.

Odmah nakon rođenja bebe pacijenta provesti niz istraživačkih alata koje luče:

  • X-zrake - uz pomoć slika može otkriti postojeće pukotine;Denzitometrija
  • - proučavanje mineralne šupljine koštanog tkiva;
  • proizvodi koštano tkivo za biopsiju.

Osim instrumentalnih, provode se i laboratorijske studije:

  • , poremećaji povezani s krvlju su otkriveni u strukturi DNA;
  • testovi za dijagnostiku kolagena;
  • proizvodi nekoliko analiza temeljenih na biopsiji kože.

Na temelju izvedene dijagnostike, stručnjaci izrađuju shemu prikladnog liječenja. Liječenje patologija

upotreba tableta tretman osteogenesis imperfecta nastaje nekoliko načina, uključujući izolirane medicinski postupak se temelji na uporabi lijekova pacijentima za povećanje gustoće kosti kako bi se smanjio broj fraktura.

Sastav lijekova treba sadržavati kalcij, vitamin D, kalijeve soli, magnezij i druge korisne kemikalije.

Uz farmakoterapiju, koriste se fizioterapija i gimnastika. Također u srcu liječenja je psihoterapija, koju prenose roditelji bolesnog djeteta i drugih srodnika.

zadatak psihoterapije objasniti osnovna pravila i metode za daljnje ponašanje trening toddler u društvu tako da se samostalno može izbjeći situacije koje mogu dovesti do loma.

Komplikacije i prognoza spriječiti i zaštititi vaše dijete od razvoja bolesti je nemoguće, ali uz pravovremeno liječenje i ispunjenje svih savjeta i preporuka od strane liječnika, novorođenčad može narasti do biti realiziran u životu kao specifične psihološke ili mentalne abnormalnosti u djece nije otkriven. Prehrana tijekom trudnoće

Komplikacije mogu izazvati ozljede zadobili u jesen, kao i za „kristal” ljudsko malo udariti loptu u leđa za vrijeme nogometne utakmice može završiti prijelom kralježnice.

Zato se život kristala ne može usporediti s vitalnom aktivnošću zdravih ljudi.

Moraju se zaštititi od najmanjih ozljeda i modrica, bilo koji pad može dovesti do lomljenja nogu i naknadnog nalaza u invalidskim kolicima.

Ako roditelji prihvate svoje dijete i počnu odgovarajuće radnje za oporavak, možete postići dobre rezultate i pozitivnu dinamiku.

Potpuno oporavak, u pravilu, neće slijediti, ali zahvaljujući suvremenom tehničkom napretku može značajno ublažiti život pacijenta.

loading. ..
  • Udio
Što je oligodaktila: uzroci i liječenje anomalije
Drugo

Što je oligodaktila: uzroci i liječenje anomalije

kongenitalne anomalije lik četka zabilježen je u većini slučajeva abnormalnosti gornjih udova. U ovom trenutku, znanstvenici obučen polydactyly,...

Clinodactyly - kongenitalna anomalija razvoja prstiju prstiju
Drugo

Clinodactyly - kongenitalna anomalija razvoja prstiju prstiju

ruke - to je dio tijela, koji je uvijek na umu.su vrlo vidljivi Sve promjene ili pritisak na ruke ili prstiju. Postoje mnoge anomalije.Često ...

Kongenitalna patologija prstiju kamptodatskog kista
Drugo

Kongenitalna patologija prstiju kamptodatskog kista

camptodactylia - kongenitalne defekt uzrokovan povredom preklopne prstima funkcionirati sa sustavom tetiva mišića. To znači da neki prstiju, ...