Aklast injekcija: upute i recenzije

Aklasta - lijeka namijenjenog za uklanjanje simptoma osteoporoze. Otpuštanjem u obliku bezbojnog prozirnu otopinu za infuziju od 100 mL.

Zoledronska kiselina - aktivna ljekovita tvar odnosi aminobisphosphonates. Njegova glavna akcija je usmjerena na smanjenje funkciji osteoklasta i blokirati uništenje koštanog tkiva. Njegov selektivno djelovanje na mineralizirane koštanog tkiva vjerojatno zbog visokog afiniteta s njim.

Kada se proguta, ona brzo prelazi u mjestu pregradnje kostiju, a tu je pohranjena.

mehanizam djelovanja zoledronsku kiselinu prije kraja nije jasno, to je samo zna da blokira enzima koji razgrađuju podršku vezivnog tkiva. Međutim, to ne remeti kvalitetu kosti, a nova kost je formirana od normalnog sastava i strukture.

farmakokinetičkih svojstava

znači kada se daje intravenozno, njegovu pripremuopažena maksimalna koncentracija u sistemskoj cirkulaciji na kraju infuzije. Zatim je koncentracija aktivne tvari u krvi brzo pada, a već je na drugi dan je samo 0,1% od maksimalne vrijednosti, a razina zoledronsku kiselinu se može detektirati u plazmi dugo.

prikazan lijek izlučuje nepromijenjen putem bubrega u tri faze. Prvo brzo: ukupno vrijeme poluraspada od prve dvije faze bio 2,11 sati, a poluvrijeme života traje oko 6 dana. Indikacije za lijek

se lijek propisan za terapijske i profilaktičke svrhe za takve bolesti:

• osteoporoze u žena izazvalo funkcije jajnika u postmenopauzi - infuzije smanjiti rizik od prijeloma lokomotornog sustava;
• osteoporoze u muškaraca različitih etiologije;
• osteoporoza povezana s prijem steroide;
• bolesnika s prijeloma gornjeg bedra , kako bi se smanjio rizik od novih prijeloma;
• žene s osteopenija kako bi se spriječio razvoj osteoporoze u postmenopauzi;
• deformacijom osteodistrofija .

postojeća ograničenja

Aklasta infuzije lijeka nije indiciran ako postoje sljedeća stanja:

• trudnoća;
• dojenje;
• alergijske reakcije aktivne tvari i pomoćne tvari;
• dobi od 18 godina;
• teške bolesti bubrega( klirens kreatinina manji od 30 mL / min);
• teške povrede razmjene makro i mikronutrijenata.

vrijedi odbije liječenje lijekovima, ako je žena u stanju, kao u pokusima na životinjama utvrđeno je teratogeni učinak.

nije terapija to je poželjno prebaciti dijete u mix, jer nije poznato da li aktivne tvari kod majke mlijeko.

Djeca droga nije navedeno zbog nedostatka podataka o njegovoj sigurnosti.

Predoziranje i nepoželjne pojave

s povećanjem doze zoledronska kiselina takvih simptoma može se prikazati kao:

• hipokalcemije;
• hipofosfatemija;
• hypomagnesemia;
• kvar bubrega;grčevi mišića;
• ukočenost i bockanje u području usta. Cilj

Prva pomoć za uklanjanje mineralnih nedostatke.

Neželjeni učinci mogu se promatrati u imenovanju lijeka u standardnoj dozi. Može patiti gotovo sve tjelesne sustave:

• glavobolju, vrtoglavicu, pospanost, zbunjenost, tremor, sinkopa mogu biti simptomi CNS poremećaja ;
• tretman može pretrpjeti tijela , pacijent može razviti konjunktivitis, uveitis,
• često javljaju tijekom terapije kvar probavni i promatrati takve simptome što su mučnina, povraćanje, proljev , trbuhu i epigastričan bol, gubitak apetita do anoreksije, suha usta i zatvor;
• nakon infuzije može se pojaviti kašalj i kratkoća daha ;
• često tijekom liječenja uočeno povreda motoričkog među njima mišićima, bol u zglobovima i kostiju, slabost mišića, artritisa, oticanje zglobova;
• učestalo mokrenje, proteina u urinu, povećanje koncentracije serumskog kreatinina pokazuju povreda urinarne funkcije sustava;
• anemija, hipertenzija pokazuju da primjena lijeka pate organa hematopoeze i vaskularnom seredechno sustava;
• može izazvati alergije u obliku svrbeža, ekcema i raznih osipa;
• tijekom liječenja pacijenta lakše bolesnih virusne i bakterijske infekcije , kao što je gripa,
• prilično teške komplikacije su atipične frakture bedara i osteonekroze čeljusti;
• lokalne reakcije na za davanje lijeka kao što je hematoma;
• na početku liječenja može simptome nalik gripe, u pravilu, oni prolaze kroz 3 dana, a tijekom tog razdoblja kako bi se olakšalo pacijenta koji se smiju koristiti antipiretici.

Kompatibilnost lijekova

Lijek Aklasta se ne može miješati s otopinama koje sadrže kalcijeve ione.

Kada se propisuju aminoglikozidi i diuretici, moguće je pojačati neželjene pojave.

režim liječenja i doziranje

glavni lijek intravenski polako, barem četvrt sata. Jedna doza ne smije biti veća od 5 mg. Prije početka terapije potrebno je osigurati dovoljnu hidrataciju tijela.

se sjetiti da višak tekućine u tijelu može povećati rizik od kršenja kardiovaskularnog sustava.

U pozadini liječenja bolesnik treba slijediti dijetu bogatu kalcijem i vitaminom D ili ih uzimati dodatno.

Prije uvođenja otopine, mora se pregledati zbog nečistoća i obezbojenosti.

Ako se lijek čuva u hladnjaku, mora se pola sata ostaviti na sobnoj temperaturi. Još povoljnije daje rješenje odmah nakon otvaranja boce, ali ako to nije moguće, onda se ne smije držati više od jednog dana u t + 2 + 8 stupnjeva.

Lijek preostali nakon infuzije odbačen je. Mnogostrukost imenovanja jednom godišnje.

pojava boli u kuku ili preponama, mogu posvjedočiti atipičnim loma bedra, tako da morate odmah napraviti rentgen oba donjih ekstremiteta, jer takvi prijelomi često simetrična.

Tijekom liječenja, morate biti posebno oprezni prilikom vožnje, jer se lijek može imati negativne učinke na CNS.

Pacijenti s patološkim lijekom jetre primjenjuju se u uobičajenom doziranju. Pacijenti s klirensom kreatinina veći od 30 mL / min ne zahtijevaju prilagodbu doziranja .

Lijek je dopušten samo u bolnici. Treba osigurati da otopina ne ulazi u arteriju i susjedna tkiva. Lijek treba polagano ubrizgavati najmanje 15 minuta, jer brzo uvođenje može izazvati zatajenje bubrega.

Kada se pojave simptomi slični gripi nakon infuzije otopine, dopušteno je uzimanje NSAID-a, kao što su Mig ili Panadol, kako bi se olakšalo opće stanje pacijenta.

Ako nakon tri dana stanje ne popravlja, onda morate ići u bolnicu.

Kupnja i skladištenje

Lijek čuvajte u izvornoj ambalaži na maksimalnoj temperaturi od 25 stupnjeva, na mjestu zaštićenom od sunca i vlage, od djece.

Nakon otvaranja boce, otopina se ostavlja da se pohrani na temperaturi od +2 do +8 stupnja, maksimalno 24 sata. Nemojte zamrznuti lijek i ponovno sterilizirati.

Datum isteka lijeka je 36 mjeseci, nakon čega će se lijek uništiti. Lijek se isporučuje iz ljekarne strogo prema liječničkom receptu. Prosječna cijena za ljekarne je oko 18 tisuća rubalja.

Praktično iskustvo korištenja

Komentari liječnika i njihovih pacijenata pomoći će vam da razumijete zamršene i nijanse upotrebe droga Aklasta.

Prilikom zamjene

Švicarski Aklasta originalni lijek je više od godinu dana se uspješno koristi za liječenje i prevenciju osteoporoze različite etiologije.

Osim toga, farmaceutska industrija proizvodi mnogo lijekova, čija je aktivna supstancija zoledronska kiselina, među njima:

• Zometa;
• od Belclast;
• Resorba.

Ruska tvrtka CJSC "F-Sinteza" proizvodi domaći analogni Aklasta lijek - Rezoklastin FS.

Prema komparativnoj studiji uočeno je da tijekom liječenja generičkih lijekova u bolesnika rjeđe promatrane simptome slične gripi, povećana mineralizacije kostiju, što je potvrđeno rezultatima testova, to smanjuje rizik od skeletnih prijeloma. Stoga

domaći proizvod FS Rezoklastin može se preporučiti kao dostojan zamjena za skuplje izvornih sredstava. Prosječna cijena je oko 11 tisuća rubalja.