Drugo

Kongenitalna patologija prstiju kamptodatskog kista

camptodactylia camptodactylia - kongenitalne defekt uzrokovan povredom preklopne prstima funkcionirati sa sustavom tetiva mišića.

To znači da neki prstiju, a najčešće je to mali prst( 95%) je u savijena položaju. Ponekad su drugi i četvrti ili u kombinaciji 3., 4. i 5. prsti četke imaju ograničen pokret.

prsti nisu u zaključanom položaju, oni zadržati niske pokrete amplituda( 30-40 °).Međutim, to nije dovoljno za normalno funkcioniranje kista i kongenitalne anomalije daje puno neugodnosti na osobu.

U tom pogledu mnogi traže pomoć stručnjaka. No, da li će dobiti očekivani rezultat - ovisi o tome kako je teško oštećenih tetiva i mišića odgovornih za fleksije kontrakture prstiju.

Članak Sadržaj

  • razloga
  • anomalija što je nenormalno udova
  • Simptomi i pritužbe
  • pacijentima dijagnozu i liječenje poremećaja
    • pravi medicinski slučaj
  • anomalija koje podrazumijeva posljedice

razloga anomalije

deformirane prste - to nije stečena bolest. Kao što je već spomenuto, s ovim defektom rađaju djecu koja su naslijedili nepravilnosti u generaciji.

Uzroci camptodactylia stručnjaci kažu: uzroci kontrakture prstiju

  • neuravnotežen rad flexors i extensors;
  • crv poput mišića i tetiva odgovorne za savijanje su nerazvijeni;
  • anatomska abnormalnost;
  • deformirani spoj;
  • neodgovarajuća koža.

Sve to može doprinijeti razvoju bolesti jednog članka ili više, kao dvije ruke i mali prst na jedan.

Što je abnormalno ud

Tipično, takva odstupanja ne izgleda previše ružno, ali, na bliže ispita, može se primijetiti da je prst savijen neprirodno, stacionarni ili sporo kreće.

osobito uočljivo abnormalnost ako pogodi par prstiju. U ovom slučaju, stručnjaci govore o četkom.

patologija izgleda kao da je prst( uglavnom mali prst) nije nesavijen samostalno i izvana između proksimalnih phalangeal zglobova - otvrdnu kožu. Zapravo, prst ne izjednačava zbog kongenitalne bolesti.

Budući da je u tom položaju za mnogo godina, to ograničava mogućnosti kista i cijele osobe.

Što izgleda kamptodaktično?

Simptomi i pritužbe pacijenata

Vraćajući se profesionalci, morate otkriti abnormalnosti.

učitavanje. ..

Simptomi prirođenih bolesti smatraju se:

  • metakarpoflangealnih zglobova falanovye ne može biti pererazognuty;
  • odrediti kada uzorak pasivni fleksija i ekstenzija, detektira anomalija wormlike mišića i tetiva;
  • nedostatak tetive veze s četvrtim prstom.

u obliku neurogene kontrakcija camptodactylia razvija nakon ozljede živca( Ulnarni paralitički kontrakcije).

dijagnostiku i liječenje poremećaja

stručnjaci s camptodactylia dijagnozom:

  • Kongenitalna sjedne prste;
  • bez ekstenzora;
  • arthrogryposis;
  • kolagenoza.

Utvrdite patologiju nakon rendgenskog pregleda. Slike pokazuju da je utor u podnožju falanga i proksimalne falange sa svinutim, dlijeta glavu.

Liječenje patologije propisano je samo nakon temeljitog pregleda. Instalacija dijagnoza, preporučuje se korekcija deformacija samo operacijom.

U slučaju camptodactylia( često dijete) za pomoć su se pretvara u stručnjaka, trenirao kirurg zadužen za ručne operacije. U svojoj praksi i iskustvu treba biti tehnika korekcije deformacije četkom patologije.

Intervencija laika u procesu vraćanja fleksibilne i ekstenzorske funkcije ruke i prsta može zapravo pogoršati situaciju, dovesti do tragedije s potražnjom za složenijim rekonstrukcijama u budućnosti.

Pravi medicinski slučaj

operativna intervencija Jedan od kliničkih slučajeva opisanih u profilu literature je ohrabrujući. Operativni tretman podvrgnut je kongenitalnoj kamptodaktini desnoj ruci.

Gledajući fotografije četke nakon operacije, postoperativni ožiljci vide se na palmaričnoj površini petog prsta, jerplastika je proizvedena od strane lokalnih tkiva. Fiksiranje osi prsta, također je uklonjen položaj savijanja u proksimalnom međupalančnom zglobu malog prsta.

Odlučeno je održati blagi položaj savijanja u međufalangealnom zglobu za najbolju četkicu. Liječenje je trajalo 7 tjedana.

U pravilu, prije imenovanja liječenja, stručnjaci određuju shemu operacije. Istovremeno, upozoravaju roditelje da stotinu posto jamči potpunu izlječenje i uspjeh obnove zajedničke pokretljivosti. Operacija je prilagođena specifičnoj patologiji.

Anomalija koja uzrokuje posljedice

komplikacija pojavljuje se u praksi liječenja kamodontaktila. Prije svega, moguće je povratak. To je dvostruko neugodno, ali liječnici uvijek unaprijed upozoravaju o tome.

Uspjeh je moguć, a njegova vjerojatnost je vrlo visoka. Međutim, od 100 operacija u jednom slučaju postoji recidiva razvoja patologije.

Druga komplikacija je nekroza kože, tj.smrti tog dijela tkiva koji je pogođen tijekom operacije. Naravno, liječnici će učiniti sve da se to ne dogodi, ali postoji takva mogućnost.

Ni manje opasne posljedice nakon kirurškog zahvata mogu biti spojnice na tetivu. Prilikom obavljanja operacije prema prethodno navedenoj shemi, liječnici pokušavaju izbjeći pogreške, zbog čega je potrebno mnogo iskustva u obavljanju profila. Znajući gdje se nalazi opasnost, iskusni kirurzi lako prevladavaju prijetnju.

adhezije tetiva

Tendirno prianjanje dovodi do stvaranja četkice sličnog plijesni

Drugi nevidljivi neprijatelj uspješnog kirurškog liječenja je gubitak fleksije i krutosti falange nakon vremena rehabilitacije. U tom će slučaju ponovno biti potrebno savjetovanje specijaliziranog liječnika koji će odrediti uzrok komplikacije i pokušati minimizirati njegov napredak.

Camodatacty nije presuda. Oni koji su odlučili ispraviti patologiju, kojemu donosi nelagodu, vrijedi se okrenuti specijalistima i pokušati ispraviti kongenitalnu anomaliju.

Štoviše, posljednjih godina sve više slučajeva uspješnog i djelotvornog kirurškog zahvata. Profesionalci imaju dugotrajne regije liječenja, što dovodi do vidljivih rezultata i potpunog liječenja.

preuzimanje. ..
  • Udio
Reiterova bolest kod žena i muškaraca - simptomi i liječenje
Drugo

Reiterova bolest kod žena i muškaraca - simptomi i liječenje

Reiterove bolesti( ili bolesti Fissanzhe-Leroy-Reiter) je zarazna bolest spolno prenosiva. Kombinira poraz muški ili ženski urogenitalnog s...

Teški razvojni poremećaj kostura je bolest Olie: postoji li šansa?
Drugo

Teški razvojni poremećaj kostura je bolest Olie: postoji li šansa?

Diskhondroplaziya ili Ollier bolest - kongenitalne patologija sistemske prirode u kojem embrija hrskavice u metadiafizarnyh i metafizalne dijela...

Sindikatljivost prstiju i ruku u djeci
Drugo

Sindikatljivost prstiju i ruku u djeci

syndactyly - nenormalan razvoj prste zbog kršenja njihove podjele u embrionalnom stadiju. Poremećaj je oko 50% svih prirođenih lezija rukama i...