Ostale Bolesti

Anencefalija - anomalija koja nije kompatibilna s životom

Anencefalija u djetetu anencefalija - patologiji prenatalnog razvoja mozga koji se pojavljuje na pozadini nesmykaniya neuralne cijevi.

bolest je poremećaj ektodermalne i mezodermalni listova, što rezultira bolest je često povezana s oštećenjem razvojem moždanih ovojnica, lubanja i mekih tkiva glave.

anencefalija - rezultat nepravilne zatvaranja njušku neuropore roku od 28 dana od trenutka začeća. To malformacija često je povezana s druge abnormalnosti - hipoplazija nadbubrežne žlijezde, nedostatak hipofize, spinalne kila, nepca, više poremećaji u razvoju živčanog sustava.

U prosjeku, učestalost ove bolesti je 1 slučaj na 1.000 djece rođene s najčešće javlja u žena fetusa.

Zahvaljujući preventivnim programima za otkrivanje grešaka na središnji živčani sustav, nedavna stopa rađanja djece s ovom bolešću je smanjen.

Zanimljivo je da je učestalost anomalija ima geografsku vezu. Istraživanja pokazuju da je u posljednjih nekoliko godina znatno smanjila učestalost rađanja bolesne djece u Velikoj Britaniji.

predisponirajući čimbenici

Točan uzrok nastajanja anencefalija danas nisu poznati. Povećajte šanse za neuralne cijevi defekt može što je anencefalija nedostatak folne kiseline majku.

i rizik od malformacija može se povećati u slučaju izloženosti određenih lijekova, kao što su lijekovi uzimaju za šećerne bolesti.

Važno je napomenuti da je u većini slučajeva, anencefalija nije od nasljedne prirode, međutim, u obitelji u kojoj je dijete rođeno s ovim patologije, rizik od drugog bolesnog rođenja djeteta će biti 5%.Nakon rođenja dvoje djece s ove anomalije, postotak vjerojatnosti povećava na 13%.

patogeneza

anencefalija - prirođene malformacije, koja je nastala zbog povrede procesima intrauterinog razvoja embrija.

anomalija može razviti kao nesmykaniya rezultat i nakon oštećenja već formirana mjehurića mozak. U takvim slučajevima, mozak je djelomično otvoren, u rijetkim slučajevima, nerazvijenih, a najviše od svega - sklerotične. Mozak

tvar je lokaliziran područje vezivnog tkiva, krvne žile je opremljen sa četkom koja je prekrivala medularni epitel, jednu neurona, ostatke vaskularnih lezija.

Vjerojatnost smrti djeteta s ove patologije iznosi 100%.U fetalnoj smrti embrija pojavljuje se u 75% slučajeva. U drugim slučajevima, rođeno dijete umire za nekoliko sati.

Baby Kay

Na slici Dječji Kay - jedina preživjela u svijetu djeteta s anencefalija

kliničke manifestacije dijagnosticiran

Klinička slika prirođenih mana je kako slijedi:

  1. Djeca koja su rođena s bolešću, nedostaje neka područja mozga , ostatak pokriven krpom i imaju rudimentarni oblik,
  2. Odsutne su obje hemisfere mozga. ponekad nedostaje tkivo zamjenjuje abnormalnog tkiva drugih dijelova mozga.
  3. područje odgovorno za mentalne aktivnosti, ostaje nerazvijen , ali osnovne reflekse, auditivni i taktilni odgovor na podražaje je često prisutna. Tijelo djeteta razvija se bez ikakvih poremećaja.
  4. Tijekom trudnoće fetus razvija i osjeća se fino .Nakon poroda zbog disfunkcije mozga, dolazi do komplikacija.
  5. dišni sustav funkcionira slabo .

Prema brojnim istraživanjima pokazuju da je u većini slučajeva postoji frontalno-zatiljni-vertebralna tipa anencefalija, barem - zatiljni-vertebralna tipa, a samo 5% svih slučajeva - parijetalni-vremenski tipa leđne patologija.

Rana dijagnoza - ključan trenutak

Dijagnoza tijekom trudnoće se vrši na osnovu sljedećih postupaka: beba iz maternice

  1. Krvni test - pokazuje povišene razine alfa-fetoproteina i proteina koji proizvode nezrelosne hepatijske stanice.
  2. Amniocenteza - studija o razini alfa-fetoproteina i acetilkoleraze, provodi se puncturing fluid iz aminotic sac. Povećanje razine govorit će o prisutnosti patologije.
  3. Ultrazvuk je test za određivanje ukupnog razvoja fetusa.
  4. Magnetski rezonancijski tomogram - najpreciznije određuje razvoj fetusa, a posebno, mozak.

Bilo koji od gore navedenih postupaka može se provesti između 14. i 18. tjedna trudnoće.

Ne postoji liječenje za ovu bolest. Dijete s ancefalijom ne preživi. Kada dijagnosticira tu patologiju, preporučljivo je prekinuti trudnoću bez obzira na pojam.

Upozorenje, video može biti šokiran!

Kako smanjiti rizike?

Kao takav, nema preventivnih mjera za kongenitalne malformacije. Međutim, još je uvijek moguće smanjiti rizik od bolesti uklanjajući nedostatak u tijelu folne kiseline.

Za to vam je potrebno:

  1. Ispravno i potpuno napunjen .Žena mora jesti hranjivu i uravnotežena hrana, kao i svi folna kiselina potrebni vitamini, ne samo tijekom trudnoće, već i pri planiranju trudnoće. Od posebne je važnosti folna kiselina, čiji nedostatak u tijelu žene može izazvati intrauterine nedostatke neuronske cijevi. Primjena pokazuje 400 mikrograma kiseline dnevno.
  2. također treba konzumirati hranu koja sadrži folnu kiselinu , među njima: mahunarke, zeleno povrće, naranče, riža, žitarice, rajčica. Treba napomenuti da je sintetički oblik polivitamina mnogo lakše apsorbiran u tijelu nego u prirodnom obliku.
  3. Ako je prije nego što je žena imala dijete s takvom patologijom , tijekom trudnoće potrebno je povećati dozu unosa folne kiseline, što se raspravlja s liječnikom.
  • Udio
Periventrikularna leukomalacia - kršenje mozga novorođenčadi
Ostale Bolesti

Periventrikularna leukomalacia - kršenje mozga novorođenčadi

Mozak, ovo je najvažnija stvar koja se nalazi u ljudskom tijelu. Zahvaljujući njemu možemo razgovarati, misliti i osjetiti informacije. No, na ž...

Oksidativni stres i njegov utjecaj na živčane i druge tjelesne sustave
Ostale Bolesti

Oksidativni stres i njegov utjecaj na živčane i druge tjelesne sustave

oksidaciju( oksidativni) stres - proces u kojem je smetnja u metabolizam ljudskog organizma koji stimulira nakupljanje slobodnih radikala( aktiv...

Suvremeni pogled na serotoninski sindrom: simptomi i liječenje
Ostale Bolesti

Suvremeni pogled na serotoninski sindrom: simptomi i liječenje

Serotonin nerijetko naziva „hormon sreće”, kao njen nivo raste u takvim stvarima kao što su ekstaze i euforije. Razina hormona se smanjuje tijek...