Key-kranijalna disostoza: karakteristični simptomi i liječenje displazije

kranijalni klavikularni diostoz( lubanje-klavikularni displazije Sheythauera-Marie-Sentona sindrom) - bolest koja se odnosi na mješoviti oblici skeletnih bolesti.

problem je nasljedna, a prenosi u autosomno dominantan način. Bolest karakterizira potpunog ili djelomičnog odsutnosti ključne kosti, kao i probleme u razvoju kosti lubanje.

Potpuna odsutnost ključne kosti u medicinskoj praksi je vrlo rijetka - u 10% slučajeva. Najčešći patologija manifestira kao nedostatak na ključne kosti, acromion odjela i smanjene u veličini lopatica.

je uzrok bolesti postoje povrede koje se dešavaju u jednom od gena šestom kromosomu.

kako to izgleda i pojavljuje

Prvo, cleidocranial dysostosis karakterizira promjena u kosti, njihova nerazvijenostili nitko.

U ovom bolešću osoba može pomaknuti ključnu kost međusobno tako da se prednji oni dodiruju.

promjena u strukturi lubanje: dio mozga znatno je povećana i smanjena lica. Fontanelle ne može biti zatvoren tijekom cijelog života.

Od takvih vanjskih karakteristika, lice daje vrlo male, a na čelo i krunu vrlo velika. S obzirom da je to genetska bolest i pate od nje obično cijele obitelji, ljudi često dolaze svima koji su uključeni u cirkusu poslovanju.

gornja čeljust također prolazi kroz promjene: tvrdo nepce skraćuje sama vilica je nerazvijena, skraćeno u veličini. Razvoj trajnih zuba može biti kasno: kako beba zubi može trajati i do 25-30 godina starosti.

Kao rezultat toga, deformacije ključne kosti može doći do stegnut živaca pleksus, što pak može izazvati nerazvijenosti mišića i opću slabost gornjih ekstremiteta.

Ali to nije sve, osoba s traumatskim klavikularni displazija može biti:

• zaostajanja u rastu;
• hypertelorism - prekomjerno povećana udaljenost između uparenih organa( oči neuobičajeno razmaknute);
• hipoplazija zdjelice;
• nepca( lučnog ili ukus);
• osnovni odgođeno erupcija zuba;
• supercompact zubi, povećana razvoja karijesa;
• smanjena prsa;
• kifoze;
• osteosclerosis;
• skolioza;
• kao posljedica smanjene koštane mineralizacije uočeno njihove povećane krhkosti;
• u nekim slučajevima, moguće gluhoća;
• asimetrični duljina prstiju;
• brachycephaly - brahiocefalički;
• mentalna retardacija je promatrao.

Odmah nakon bebina rođen prisutnosti bolesti među ostalim simptomima može ukazivati:

• palpacija lubanje kosti su mekane;
• značajno povećava raspon pokreta( u ramenu zgloba) zbog potpunog ili djelomičnog odsutnosti ključne kosti.

Šest i osam godina u bolesnika s potrebom bolesti rendgen, jer do tog vremena u patologija osteo-zglobnog sustava, br.

je postignut šest godina, a kosti lubanje blizu uobičajene, dok su zdjelice postaju tipična pojava ove bolesti.

Medicinska pomoć Medicinska pomoć na temelju ovog sindroma uključuje nekoliko faza.

Stomatološka skrb

klavikularni lubanje dysostosis - je bolest koja se ne može liječiti, tako da je rad liječnika u ovom slučaju je za borbu protiv manifestacije anomalija.

U djetinjstvu, najznačajniji je problem zubiranja i daljnje korekcije njihovog položaja. Zbog toga pacijenti s patologijom moraju svakako konzultirati ortodont koji će pomoći uz pomoć ploča da svoje zube stave na svoje mjesto.

Sljedeći je rad stomatologa da ukloni mliječne zube na vrijeme kako bi se udobnije i brzo izbacila kutnjaci( ako se to prirodno ne događa, liječnik ih umjetno izlaže).

Operativna intervencija

Ukoliko kosti kostiju potpuno odsutne, kirurška intervencija nije imenovana zbog neeksplodiranosti. U takvim slučajevima moguće je samo konzervativno liječenje.

Ako su prisutni barem krnji fragmenti kostiju, odvija se operativna metoda. U ovom slučaju, operacija za vraćanje kljaskavica bit će stvarna.

Kirurgija je vrlo osobna stvar: ako pacijent( ili roditelji pacijenta) želi riješiti problem, imenovat će operaciju, ako ne, pacijentu će se nuditi konzervativni tretman.

LFK za liječenje i oporavak

Za bolesnike s kraniocerebralnom displazijom, fizioterapija je jednostavno neophodna jer oslabljena zbog anomalija treba ojačati gornje udove.

Pokreti i vježbe trebaju biti u potpunosti obojene prema individualnom programu, ovisno o svojstvima tijeka bolesti i onim dijelovima tijela koje treba razraditi.

Vitaminization

upis vitamini za pacijente je vrlo važno, posebno za one koji igraju sportove. Tako se ojačava koštano tkivo i cijeli organizam.

Budući da je imunološki sustav ljudi i ta vrsta displazija je niska, potrebno je stalno održavati određenu lijekove i hladna, osobito za prevenciju prehlade.

Prevencija osteoporoze

Od ranog doba, pacijent je potreban za prevenciju osteoporoze. Prije svega, potrebno je povećati unos kalcija i vitamina D u tijelu. Potrebno je sunčati i jesti jetru, kiselo vrhnje, maslac i morsku ribu.

ako se ne liječi, simptomi se mogu manifestirati jasnije, ali je vrijeme prolazilo i ponavlja terapija će jamčiti normalno funkcioniranje udova.

Pri odabiru zanimanja važno je isključiti mogućnost intenzivnog opterećenja na pojasu ramena.