Kakve vrste sinostoze čine lijekove

Synostosis je proces spajanja jedne kosti ili dva susjedna .

Synostaze su spontane, tj.kongenitalni, posttraumatski ili anatomski,

, također su umjetni, tj. oni su posebno stvoreni na operativan način.

bolesti glavne vrste

patologije uzeti u obzirkarakteristične vrste anomalija.

Metodni

Metopijska sinostoza - prijevremena fuzija prednjih kostiju. Obično, frontalna šava ne preraste u maloj djeci mlađoj od 24 mjeseca.

Ako su frontalne kosti spojene prije rođenja ili neposredno nakon njega, u ovom slučaju frontalni brežuljci ne rastu i razvijaju se. Lubanja nakon toga dobiva trokutastu formu, stvarajući tupi kut u području frontalnog šavova.

Vrlo često se kombinira s drugim razvojnim anomalijama, što je ujedno i kompozitni element i sindrom mnogih poroka.

Ako postoji polirana metopijska sinostoza, u prva dva mjeseca nakon rođenja djeteta prikazana je puna kirurška intervencija.

lambdoid izolirani

Ova vrsta sinostoza je vrlo rijetka te je u pratnji povećanje debljine zatiljka i velike ekspanzije fontanel s povećanjem prednji dio lubanje.

Obično se kombinira s preranog zatvaranja tzv. Sagitalne šavove. Patologija

rebra

sinostoza reber- kosti fuzija je sa stražnje strane i s prednje strane tijela .

Vrlo rijetko, peraje su savijene u potpunosti.

To se događa da se duž dužine spojnice pojave okrugle ili ovalne, dobro definirane kosti.

Prostor između rubova postaje asimetričan.

Tretiranje tezge je moguće.

Postoje i kirurške metode liječenja, ali je svaka situacija potrebno posebno razmotriti.

Congenital radiobulange

Ova sinostoza je rijetka, u samo 10% svih kongenitalnih deformacija udova.Često se slična anomalija razvoja pojavljuje kod muškaraca i na desnoj strani.

Bolest se prenosi nasljeđivanjem. Takva sinostoza može biti iz distalnih( rijetko dovoljno) ili proksimalnih krajeva ljudskih kostiju.

Klinički, pronacijsko mjesto podlaktice može se zabilježiti u odsutnosti supiniranja, često ograničavajući kretanje kostiju u zglobu lakta.

Tipični radiograf - proksimalni krajevi kostiju su spojeni za 3-4 centimetra. Glava radijusa je u dislociranom stanju ili atrofizira.

Ako se pacijent nije uspio prilagoditi ovom defektu, liječenje je moguće samo kirurškim zahvatom - ugradnjom novog zgloba.

Patologija Klippel-Feil

Klippel-Feylya- sindrom je rijetka kongenitalna anomalija u razvoju kostiju u kralježnici, koji je u pratnji sinostosis ili smanjenja broja vratne kralježnice.

Ova bolest su opisali francuski liječnici: Klippel i Feil prije više od 100 godina. Glavni karakteristični znakovi su takvi fenomeni kao kratki vrat, slaba pokretljivost gornjih dijelova kralježnice i smanjenje rasta dlake na vrhu.

Također, vjerojatno kombinacija s mnogim drugim anomalijama, uključujući - s oštećenjem srca, spina bifida, vukovima usta i scoliosis.

Obično je liječenje ove vrste sinostoze konzervativno, s jakim kozmetičkim defektom, nije neuobičajeno ukloniti rebra na vrhu.

Kako bi spriječili buduće, sekundarne deformacije i poboljšali držanje tijela, bolesnicima se daje masaža, propisana fizikalna terapija i fizioterapija.

Uz daljnje pojavljivanje radikulisa, koriste se analgetici. S jakim stiskanjem korijena živaca izvodi se kirurška intervencija.

Bone battle

Kongenitalna sinostoza je patološka spajanja kostiju, uzrokovana apazijom ili hipoplazijom vezivnog tkiva između njih.

Često se stvara anomalija između radijalne i ulnarne kosti.

manje se vidi craniostenosis( prerano je spoj dvaju ili više glave šavova), sinostoza sa srednjom noktiju falanga pete pete i ručni sinostosis.

U knjizi se opisuju slučajevi spajanja falange susjednih prstiju, sinostoza normalno razvijenih rebara i fuzija prvih i cervikalnih( dodatnih) rebra.

ozljede post-traumatskog sinostosis - je spoj se jedni pored drugih kostiju zbog defekta kosti, periost ili epifize hrskavice.

Najčešće se otkriva patologija između kostiju podlaktice, kostiju šindre i susjednih kralješaka. Glavni uzrok sinostoze je približavanje fragmenata kostiju na području oštećenja.

Posturalna dijagnostička sinostoza kralježaka javlja se kao posljedica lučenja longitudinalnog prednjeg ligamenta nakon dislokacije kralježaka i graničnih fraktura tijela kosti.

Patologija umjetne geneze

Artifkirana sinostoza je stvaranje fuzije između kostiju tijekom operacije. Koristi se za uklanjanje jake defekte kostiju i sprečavanje pojave lažnih zglobova, itd.

Često se pojavljuje patologija između tibije. Glavno opterećenje tijekom hodanja nakon kirurškog prešanja na fibulu, koja naknadno postaje kompenzacijska i postaje poput tibije.

Fiziološki

Ovo je uobičajena povezanost kosti koja se javlja tijekom odrasle dobi. U njihovoj normi sinostoza se pojavljuje u adolescenciji i adolescenciji na mjestu hrskavičnih zglobova između sakralnih kralješaka, zdjeličnih kostiju i baze lubanje. Kada

eunuchoidism, hypergonadism, Cascina-Beck bolest i mnoge druge bolesti, ovaj proces se ubrzava ili usporava, što može dovesti do nastajanja poremećaja cijeli koštano-mišićnih sustav tijela.

Uzroci i faktori rizika

Svi doktori i stručnjaci razlikuju nasljedne čimbenike koji doprinose nastanku patologije.

To uključuje nasljedni genetski nedostatak. Dijete tako može promatrati kršenje diferencijacije rasta, što je neophodno za pravilan daljnji razvoj cijelog kostura( također i za formiranje kostiju i zglobova granica).

Sve to, s vremenom, dovodi do poremećaja stvaranja kostiju kostura u trećem do devetom tjednu razvoja fetusa unutar maternice majke.

Uz ovaj oblik nasljeđivanja u obitelji, gdje jedan od roditelja ima sinostozu, šanse za bolesno dijete variraju od 50 do 100%.

Ova vrsta nasljedstva se javlja uglavnom u Klippel-Feil bolest i je autosomno recesivna vrsta nasljeđivanja bolesti.

Više od bolesti je opasno

Bolest je posebno opasna jer je teško liječiti i ima puno komplikacija u životnom procesu.

Bolest, iako neugodno, ali možete udobno živjeti s njim, s pravodobnim pristupom liječniku, premda mnogo prvenstveno ovisi o snazi ​​oštećenja kostiju.

Gotovo uvijek jedino ispravno rješenje je operativno. Prognoza za život, u pravilu je povoljna u većini slučajeva i pod uvjetima intenzivne obuke u fizikalnoj terapiji tijekom postoperativnog perioda, moguće je vratiti funkciju kostura na 100%.