Drugo

Kakve vrste sinostoze čine lijekove

radiozinarnu sinostozu Synostosis je proces spajanja jedne kosti ili dva susjedna .

Synostaze su spontane, tj.kongenitalni, posttraumatski ili anatomski,

, također su umjetni, tj. oni su posebno stvoreni na operativan način.

Članak Sadržaj

  • glavna patologija
    • metopic
    • lambdoid izolirane
    • patologije rebra
    • Kongenitalna radiocubital
    • Patologija Klippel-Feil
    • Fusion
    • kosti nakon ozljede
    • Patologija umjetna geneza
    • Fiziološka
  • uzroci i faktori rizika
  • opasne

bolesti glavne vrste

patologije uzeti u obzirkarakteristične vrste anomalija.

Metodni

Metopijska sinostoza - prijevremena fuzija prednjih kostiju. Obično, frontalna šava ne preraste u maloj djeci mlađoj od 24 mjeseca.

Ako su frontalne kosti spojene prije rođenja ili neposredno nakon njega, u ovom slučaju frontalni brežuljci ne rastu i razvijaju se. Lubanja nakon toga dobiva trokutastu formu, stvarajući tupi kut u području frontalnog šavova.

Vrlo često se kombinira s drugim razvojnim anomalijama, što je ujedno i kompozitni element i sindrom mnogih poroka.

Ako postoji polirana metopijska sinostoza, u prva dva mjeseca nakon rođenja djeteta prikazana je puna kirurška intervencija.

lambdoid izolirani

Ova vrsta sinostoza je vrlo rijetka te je u pratnji povećanje debljine zatiljka i velike ekspanzije fontanel s povećanjem prednji dio lubanje.

Obično se kombinira s preranog zatvaranja tzv. Sagitalne šavove. Patologija

rebra

sinostoza reber- kosti fuzija je sa stražnje strane i s prednje strane tijela .patologija rebara

Vrlo rijetko, peraje su savijene u potpunosti.

To se događa da se duž dužine spojnice pojave okrugle ili ovalne, dobro definirane kosti.

Prostor između rubova postaje asimetričan.

Tretiranje tezge je moguće.

Postoje i kirurške metode liječenja, ali je svaka situacija potrebno posebno razmotriti.

Congenital radiobulange

Ova sinostoza je rijetka, u samo 10% svih kongenitalnih deformacija udova.Često se slična anomalija razvoja pojavljuje kod muškaraca i na desnoj strani.

Bolest se prenosi nasljeđivanjem. Takva sinostoza može biti iz distalnih( rijetko dovoljno) ili proksimalnih krajeva ljudskih kostiju.

Klinički, pronacijsko mjesto podlaktice može se zabilježiti u odsutnosti supiniranja, često ograničavajući kretanje kostiju u zglobu lakta.

Tipični radiograf - proksimalni krajevi kostiju su spojeni za 3-4 centimetra. Glava radijusa je u dislociranom stanju ili atrofizira.

Preuzimanje. ..

Ako se pacijent nije uspio prilagoditi ovom defektu, liječenje je moguće samo kirurškim zahvatom - ugradnjom novog zgloba.

No, rezultati kirurškog liječenja često su nezadovoljavajući zbog stalne ponavljanja adhezije i to ne može spriječiti ni uporabu različitih plastičnih jastučića.

Patologija Klippel-Feil

sindrom smetnji Klippel-Feylya- sindrom je rijetka kongenitalna anomalija u razvoju kostiju u kralježnici, koji je u pratnji sinostosis ili smanjenja broja vratne kralježnice.

Ova bolest su opisali francuski liječnici: Klippel i Feil prije više od 100 godina. Glavni karakteristični znakovi su takvi fenomeni kao kratki vrat, slaba pokretljivost gornjih dijelova kralježnice i smanjenje rasta dlake na vrhu.

Također, vjerojatno kombinacija s mnogim drugim anomalijama, uključujući - s oštećenjem srca, spina bifida, vukovima usta i scoliosis.

Osim toga, kod pacijenata koji Klippel-Feil sindrom identificiraju urođene mane u dišni sustav, i to u rebra, bubrezima, u genitalije u prstima, u donjim tijela.

Obično je liječenje ove vrste sinostoze konzervativno, s jakim kozmetičkim defektom, nije neuobičajeno ukloniti rebra na vrhu.

Kako bi spriječili buduće, sekundarne deformacije i poboljšali držanje tijela, bolesnicima se daje masaža, propisana fizikalna terapija i fizioterapija.

Uz daljnje pojavljivanje radikulisa, koriste se analgetici. S jakim stiskanjem korijena živaca izvodi se kirurška intervencija.

Bone battle

Kongenitalna sinostoza je patološka spajanja kostiju, uzrokovana apazijom ili hipoplazijom vezivnog tkiva između njih.

Često se stvara anomalija između radijalne i ulnarne kosti.

manje se vidi craniostenosis( prerano je spoj dvaju ili više glave šavova), sinostoza sa srednjom noktiju falanga pete pete i ručni sinostosis.

U knjizi se opisuju slučajevi spajanja falange susjednih prstiju, sinostoza normalno razvijenih rebara i fuzija prvih i cervikalnih( dodatnih) rebra.

bolesti kralježnične moždine Izuzetno opasna kongenitalna bolest Sprengela potječe iz maternice majke. Kako se ponašati prema budućoj majci, kako ne bi uzrokovali patologiju.

Abnormalni razvoj prstiju uzrokovanog kvarom na razini gena nogu i ruku sindanata. Koje metode kirurške intervencije postoje? Nakon

ozljede post-traumatskog sinostosis - je spoj se jedni pored drugih kostiju zbog defekta kosti, periost ili epifize hrskavice.

Najčešće se otkriva patologija između kostiju podlaktice, kostiju šindre i susjednih kralješaka. Glavni uzrok sinostoze je približavanje fragmenata kostiju na području oštećenja.

Posturalna dijagnostička sinostoza kralježaka javlja se kao posljedica lučenja longitudinalnog prednjeg ligamenta nakon dislokacije kralježaka i graničnih fraktura tijela kosti.

Patologija umjetne geneze

Artifkirana sinostoza je stvaranje fuzije između kostiju tijekom operacije. Koristi se za uklanjanje jake defekte kostiju i sprečavanje pojave lažnih zglobova, itd.

Često se pojavljuje patologija između tibije. Glavno opterećenje tijekom hodanja nakon kirurškog prešanja na fibulu, koja naknadno postaje kompenzacijska i postaje poput tibije.

Keitelov sindrom

Fiziološki

Ovo je uobičajena povezanost kosti koja se javlja tijekom odrasle dobi. U njihovoj normi sinostoza se pojavljuje u adolescenciji i adolescenciji na mjestu hrskavičnih zglobova između sakralnih kralješaka, zdjeličnih kostiju i baze lubanje. Kada

eunuchoidism, hypergonadism, Cascina-Beck bolest i mnoge druge bolesti, ovaj proces se ubrzava ili usporava, što može dovesti do nastajanja poremećaja cijeli koštano-mišićnih sustav tijela.

Uzroci i faktori rizika

Svi doktori i stručnjaci razlikuju nasljedne čimbenike koji doprinose nastanku patologije. brz korekcija

To uključuje nasljedni genetski nedostatak. Dijete tako može promatrati kršenje diferencijacije rasta, što je neophodno za pravilan daljnji razvoj cijelog kostura( također i za formiranje kostiju i zglobova granica).

Sve to, s vremenom, dovodi do poremećaja stvaranja kostiju kostura u trećem do devetom tjednu razvoja fetusa unutar maternice majke.

Uz ovaj oblik nasljeđivanja u obitelji, gdje jedan od roditelja ima sinostozu, šanse za bolesno dijete variraju od 50 do 100%.

Ova vrsta nasljedstva se javlja uglavnom u Klippel-Feil bolest i je autosomno recesivna vrsta nasljeđivanja bolesti.

Više od bolesti je opasno

Bolest je posebno opasna jer je teško liječiti i ima puno komplikacija u životnom procesu.

Synostosis u neprimjerenom liječenju može uzrokovati teške invalidnosti i usporeni mentalni razvoj djeteta, iako je čak i ako je patologija otkrivena u ranim fazama, invalidnost se gotovo uvijek pripisuje.

Bolest, iako neugodno, ali možete udobno živjeti s njim, s pravodobnim pristupom liječniku, premda mnogo prvenstveno ovisi o snazi ​​oštećenja kostiju.

Gotovo uvijek jedino ispravno rješenje je operativno. Prognoza za život, u pravilu je povoljna u većini slučajeva i pod uvjetima intenzivne obuke u fizikalnoj terapiji tijekom postoperativnog perioda, moguće je vratiti funkciju kostura na 100%.

loading. ..
  • Udio
Koje bolesti mogu dovesti do slomljene pronazije nogu
Drugo

Koje bolesti mogu dovesti do slomljene pronazije nogu

Dizajn ljudske noge je jedinstven i složen, priroda je pokušala i učinila ga idealnim za kretanje u prostoru. Jedan od glavnih sudionika proc...

Liječenje i oporavak nakon pareze stopala
Drugo

Liječenje i oporavak nakon pareze stopala

pareza stopala, ili kao što se naziva strephopodia - defektna stopala, naznačena time, odsutnosti ili smanjenu pokretljivost zglobova uslijed pa...

Chondrodysplasia: prvi simptomi i mogućnosti liječenja
Drugo

Chondrodysplasia: prvi simptomi i mogućnosti liječenja

Nažalost, u modernom svijetu bolesti zglobova i kralježnice su široko rasprostranjene. Svaki dan su mlađi, a već nakon dobi od 40 godina, got...