Tumori I Ciste

Encefalocel nije presuda: terapija kraniocerebralne kile

occipitalni encefalocel encephalocele - je kongenitalna anomalija fetusa, predstavlja lubanje i kila vrećica kila koji sadrži membrane i mozga tvari. Zbog ove patologije mogu postojati poremećaji inteligencije i motoričkih funkcija. Klasifikacija

kile

craniocele razvrstavaju u skupine ovisno o sadržaju i mjesto:

  • meningocele - kile male veličine sadrže likvora, mozak ili kože ima ljuske;
  • encephalomeningocele - ispupčen odjel mozga, mozak sadržava tvar;
  • entsefalotsistomeningotsele - kila velike veličine, može se smjestiti moždanih ovojnica, mozga materiju i komore.

Mjesto kila je podijeljeno na:

  • occipitalni - najčešći oblik;
  • kranijalnog svoda;
  • frontalni etmoid;Baza baze
  • .

Patogeneza i uzrokuje

poremećaja obično modificirane tkanine obložene s kila koja može potaknuti i privući razne infekcije. Najveći oblik je bazalni encefalocel.

To je zbog činjenice da se to ne dogodi kila očite simptome, ali uz nos deformira, očituje likvoobraznoy tekuće otjecanja na stražnjem zidu nosa. Ostali oblici

kile imaju oblik tumora koje su vidljive golim okom i može postići vrlo velike veličine.

Istraživanja pokazuju da je ova patologija razvija zbog pogrešne oznake neuralne cijevi tijekom fetalnog razvoja embrija, zbog takvih čimbenika:

  • infekcije majke nose naprijed za vrijeme trudnoće;
  • abnormalni razvojni poremećaji embrija.

klinička slika

Simptomi ovise o mjestu i vrsti patologije:

  1. Ako je kila je lokaliziran u čelo , izmještena u orbitu, tako ni oči pacijenta široko se sadi. Kada
  2. interocular kila formirana proširenje mosta. Ponekad takav kvar može biti nevidljiva golim okom, a patologija se može otkriti samo tijekom ispitivanja nazalnih prolaza. Ponekad ova vrsta kila je u zabludi za nosni polip, kila ostaje neprepoznat i pogrešno dijagnosticiran.
  3. okcipitalni encephalocele prati umenshonnym veličine lubanje i mentalnu retardaciju.

Vrlo često, bolest se može pojaviti u izolaciji, ali postoje slučajevi kada je patologija u kombinaciji s drugim fiziološkim nedostacima, uključujući:

  • paralizu polovice lica;Vukova usta;
  • opstrukcija nazalnih prolaza;
  • hidropatija mozga;Poremećaji gutanja, govora, disanja;
  • oštećenje vida, sluh;
  • kašnjenje u mentalnom razvoju.

Kompleksni dijagnostika

Budući da je kvar je prirođena, bolest se može dijagnosticirati na prvi fizički pregled novorođenčeta. Tada dijete pregledava stručnjak za patologiju lica i lubanje, koja provodi složenu dijagnostiku.

Puna dijagnostički pregled obavlja se pomoću tih postupaka:

  • niz fotografija koje je napravio izbliza;
  • rendgenski pregled;
  • MRI i CT;Analiza vida i sluha;
  • analiza mentalnog razvoja.

kirurgija - moderan izgled

Danas medicina je napravio veliki iskorak i danas razvijena poboljšane metode operacije za korekciju bilo deformacije kostura lica.

operativno liječenje encefalocela Svrha kirurške intervencije je uklanjanje fizioloških mana i funkcionalnih poremećaja. Rana dijagnoza i odgovarajući tretman doprinose postizanju dobrih rezultata u korekciji kongenitalne anomalije lica. Ako se kirurška operacija izvodi na vrijeme, kasnije se opaža normalni i puni razvoj kostiju.

Korištene metode i standardne kirurgije:

  1. Ako se nekoliko kostura lica deformira, stručnjaci eliminiraju ih tijekom jednokratnog rada koristeći različite metode. No, često za dovršavanje kila nije jedna, već nekoliko postupaka korak po korak.
  2. Ovisno o obliku patologije, izvode se različite vrste operacija. Glavno načelo djelovanja je izrezivanje hernije vrećice za popravak kvarova i zatvaranje kostiju lubanje kako bi se smanjio rizik od recidiva. Ovisno o lokaciji i volumenu encefalocela, operacija može trajati od sat vremena do deset ili čak više sati.
  3. Kada se izvodi plastična kirurgija presadnica koštane transplantirane stanice - komad žive kosti. Transformirani su iz rebra, femura ili kranijalnog svoda. Najsloženije transplantacije kombiniraju se s kože, mišića, masti, kostiju i živaca.
  4. Nakon završetka kirurškog zahvata, graftovi fiksiraju kako bi bili imobilizirani. Fiksiranje se vrši pomoću posebnih guma ili elastičnih veza.
  5. dehidracijska terapija i redovita lumbalna punkcija koriste se za sprečavanje razvoja komplikacija.

Već tjedan dana kasnije dijete je otpušteno iz bolnice. U tom razdoblju pružena je potporna terapija, kao i konzultacije svih članova obitelji. Tijekom sljedećih nekoliko godina nakon liječenja, dijete treba redovito pregledavati specijalist neurokirurga s postupcima za MRI i CT.

Ova kongenitalna anomalija ne može se spriječiti. Ako se u obitelji rodilo dijete s sličnom patologijom, roditelji trebaju proći medicinski genetički pregled kako bi procijenili vjerojatnost nastanka tog nedostatka u budućoj djeci ako se očekuje novo rođenje.

Tijekom trudnoće žena treba pažljivo pratiti svoje zdravlje, jesti dobro, potpuno odustati od loših navika i zaštititi sebe od rizika od raznih zaraznih bolesti.

  • Udio
Od mikroadrenoma hipofize je opasno: simptomi, liječenje i posljedice
Tumori I Ciste

Od mikroadrenoma hipofize je opasno: simptomi, liječenje i posljedice

microadenoma hipofiza: mjesto na potiljak i kralja patuljka. Kada oni kažu da je veličina Hipofiza je usporediva s veličinom zrna graška, žel...

Cista hipofize: uzroci, simptomi i liječenje tumora mozga ovog područja
Tumori I Ciste

Cista hipofize: uzroci, simptomi i liječenje tumora mozga ovog područja

hipofize( hipofiza ili niži dodatak mozga) - mala endokrini žlijezda smješten u mozgu, koji koordinira rad cjelokupnog endokrinog sustava u tije...

Cista cerebrovaskularnog pleksusa u fetusu i novorođenčadi
Tumori I Ciste

Cista cerebrovaskularnog pleksusa u fetusu i novorođenčadi

Vaskularna cista je prva formacija koja se pojavljuje u mozgu. Njegova prisutnost može se vidjeti tijekom šest tjedana razvoja fetusa. Počinje p...