Sindikatljivost prstiju i ruku u djeci

syndactyly - nenormalan razvoj prste zbog kršenja njihove podjele u embrionalnom stadiju. Poremećaj je oko 50% svih prirođenih lezija rukama i ima frekvenciju od 1: 2000

može biti samostalna ili poremećaj u pratnji ostalih lezija: polifalangiey i hipoplazija na prstima, brachydactyly, ectrodactyly, cijepanje ruke, itdU 60% djece s toga je dodatno odstupanje abnormalnost lokomotornog sustava.

razloga patologija

razlozi zbog kojih postoji syndactyly od prstiju i ruke su na području genetike. Više od 20% ima ozbiljne genetski znakova .

U nedostatku ovog faktora ne bi trebala pretpostavljati povredu odvajanja fetalnih udova pod utjecajem nepovoljnih uvjeta. Kist stavlja se na 5. tjedan razvoja;u ovoj fazi fetus je karakteristika prirodnog syndactyly.

Sa standardnim razvojem na 8 tjedana položio prste. U slučaju kršenja pojave pregrade prste odvojene, tj. E. Postoji syndactyly.

Među uzrocima bolesti mogu biti štetni učinci na buduće majke, x-zrake, infekcije tijekom trudnoće.Često se uzroci ove bebe su nepoznati.

Manje javlja stečene lezije zbog kista opekline.

Klasifikacija

bolest odstupanje medicine podijeljen prema vrsti, dužini i priključak na prstima.

Prema vrsti priraslica:

• vrste mekog tkiva;
• izgled kostiju.

Na slici syndactyly

u punoj uniformi duljine, ovisno o broju dijelova spojenim prstima, izolirana potpuni i nepotpuni oblici .Puna fuzija koja pokriva dijelove noktiju. Nepotpuna - spajanje falanx spojeva. Ovaj oblik je podijeljen u djelomičnu podrumu oblika i terminala oblika. Kao

povezan prste odstupanje može biti jednostavna i složena. U jednostavnom slučaju kršenja normalne veze prste na složenim - modificirani prstima. Između ostalog, izdvojiti nasljedne vrste bolesti:

1. Tip I - membranski spoj 3 i 4 prsti;2 i 3 prstiju. Postoje webovi između drugih prstiju.
2. tipa II - spoj 3 i 4 prsti udvostručenja prsta 4, spoj 4 i 5 s prstima udvostručenja 5 prstiju.
3. Tip III - dvosmjerna veza 4 i 5 prstiju;Mali prst je skraćen. Uglavnom, noge nisu pogođene.
4. Tip IV - bilateralni lezija kože, oblik žlicom u obliku četke. Poraz nogu nije uočen.
5. tipa V - poraz sa spojem Došaplje kosti i metatarsalne. U rukama - koža veza 3-4 prsti na nogama - 2-3 prstiju.

jednostrano odstupanje javlja češće nego pravo;povezivanje prstiju češće nego prsti.

klinička slika u

patologije s porazom od ruke veza srednji i prsten prstiju;noge -2 i 3 prsta. Rijetko povezan prsten i mali prst, palac i kažiprst, svi prsti. S bilateralnim lezijama veza je simetrična.

nedjeljivi prste može biti normalan ili nedovoljno razvijena. Ponekad dolazi do smanjenja broja falangesa.

Kada je gotovo ne utječe bazalne performanse lezija četkom. Ali sindikalno u djece inhibira ukupni razvoj djeteta.

Dijagnostičke tehnike

Kršenje se utvrđuje neposredno nakon pojave bebe neonatologa. Praćenje i praćenje slijedi pedijatar ili ortopedist. Da bi se isključili nasljedni problemi, dijete s povredom treba konzultirati genetičar.

Dijagnoza se može provesti tijekom vizualnog pregleda, ali je potrebno utvrditi vrstu i razvoj algoritma liječenja.

X-zraka ruku i nogu pomaže u procjeni zglobova, gustoće kostiju, prisutnosti i duljini kostiju. reovasografija, UZDG, angiografija, elektroterometrija provodi se kako bi se odredile suptilnosti strukture posuda povezanih dijelova. Liječenje bolesti

Liječenje sindikata prstiju izvodi se samo operativno. Ako je napravljena dijagnoza sindikata prstiju, operacija se ne dodjeljuje ako poremećaj ne ometa hodanje.