amiotrofične lateralne skleroze( dvigtelnyh neurona bolesti, Gehrig-ova bolest, Lou Gehrig-ova bolest) - neyrodegeneriruyuschee idiopatski stanje nepoznate etiologije.
strana( bočno), amiotrofične lateralne skleroze( ALS), usprkos dugoročno svjetovno učenje smatra fatalna patologija živčanog sustava.
Pitanja patogeneze i etiologije bolesti još nisu razjašnjena, pa su stoga razvijene specifične metode dijagnostike i liječenja.
Napominjemo da je ALS češći kod osoba do četrdeset godina.
razloga
bolesti, jer su točno uzroci bolesti još uvijek nije poznat razmatranje predloženih faktora rizika koji povećavaju vjerojatnost oboljenja:
- povrede neyrotrofii faktor;
- pojačana aktivnost uzročnika aminokiselina;
- oksidacija slobodnih radikala neuronalnih stanica;
- mutacija gena( superoksid dismutaza);
- mutacija proteina( ubiquin).
Simptomi
Rani znakovi bolesti rijetko uzrokuju oprez kod ljudi:
- slabost mišića;
- grčevi mišića;
- slabost udova;
- trzanje mišića( fasciculation);
- utrnulost mišića u udovima;
- poteškoće u govoru( dysarthria).
Ovi se simptomi pojavljuju u različitim oboljenjima, pa stoga samo ometaju pravilnu dijagnozu u ranim stadijima bolesti.
A tek u kasnijim fazama bolesti, moguće je odrediti što točno oblik bolesti razvija u bolesnika:
- ALS udovi( najčešće pogađa donji udovi);
- bulbar BAS( poteškoće u gutanju hrane, poremećaja govora).
Tijekom vremena, slabost mišića obuhvaća nove dijelove tijela i određene simptome bolesti jasnije su pogledali:
- prisutnost EKG pokaže refleksa, refleksivno dobit, povećanje tonusa mišića( motoričke simptome, gornji poremećaja neurona);
- prisilno trzanje, slabost i atrofija mišića( znakovi poremećaja motora, donji neuroni).
Daljnja progresija bolesti dovodi do onesposobljenosti pacijenta.
Izgubio:
- mobilnost udova;
- samoposlužne mogućnosti.
U posljednjoj fazi bolesti pojavljuje se neuspjeh respiratorne funkcije( paraliza plućne mišića).
dijagnostika
Dijagnoza ALS-a ovisi o ispravnoj tumačenju kliničkog stanja svakog pojedinačnog bolesnika.
Ova se bolest mora razlikovati od mnogih različitih procesa s sličnom klinikom.
Kad se dijagnosticira ALS, koriste se slijedeće metode:
- elektromiografija( omogućuje otkrivanje rezultata degeneracije mišićnog tkiva);
- snimanje magnetske rezonancije( otkriva lezije i omogućuje procjenu stanja živčanih vlakana).
Liječenje amyotrofne lateralne skleroze
Žao nam je na umu da do danas nije apsolutno djelotvorno liječenje.
Stoga, medicinska taktika leži u inhibiciji razvoja bolesti:
- pokazuje pacijente koji primaju sredstva za restauriranje i masažu udova;
- neuspjeh respiratorne funkcije zahtijeva umjetnu ventilaciju;
- kako bi se izbjeglo prodiranje u tijelo infekcije, skup preventivnih mjera( antibiotska terapija);
- za izolaciju glutaminske kiseline, koristi se inhibitor Riluzon koji smanjuje oštećenja neurona.
Vodite brigu o sebi.
Ostanite zdravi!
