Tumori I Ciste

Craniopharyngioma mozga: uklanjanje i posljedice

karniofaringiom Od svih tumora mozga karniofaringiom smatra rijetka neoplazma s godišnjim identifikacijom ne više od 2 predmeta po 1 milijun stanovnika. Ovaj tumor je primaran, jer je formiran iz tkiva samog mozga i nije metastaziran. Kongenitalna

karniofaringiom lik izaziva najveću učestalost u djece( do 10% svih tumora mozga).Stoga je studija ove bolesti i metode liječenja od posebnog značaja i nastavlja se do danas. Formiranje

Odatle benignu

Craniopharyngiomas predstavlja prirođene formaciju koja nastaje iz embrionalnih pretjerano izraslim epitelnim stanicama ždrijelu prolaza( tzv Rathke je vrećica).formira

ovdje na kraju prvog mjeseca embrionalnog fetusa hipofize. Ako iz nekog razloga, nakon formiranja ovog dijela mozga podjele džep epitela Rathke ne zaustavi, onda tumor karniofaringiom. Zašto se to može dogoditi? 3D model tumora

pouzdano utvrdio ulogu genetske predispozicije za razvoj ove bolesti i različitih mutacija. Nepovoljni čimbenici koji djeluju u prva tri mjeseca trudnoće( po karticama tijela) imaju izravan utjecaj na formiranje patologije:

  • intrauterina infekcija uzrokovanih virusima( gripa, herpes, hepatitis, rubeole), bakterije( sifilis, tuberkuloza, sepsa) i gljivicaklamidija, toksoplazma;
  • radijacijsko zračenje;
  • djelovanje lijekova, toksina i otrova;
  • kronična bolest majke( dijabetes, zatajenje bubrega ili drugi).

Craniopharyngiomas odnosi na benigni tumori hipofize regije, dakle, on se karakterizira sporo, ali infiltrativnom rasta s pojedinim fazama razvoja, što se odražava u različitosti strukture podataka tumora.

Kako izgleda?

Craniopharyngiomas njegova struktura može biti od dvije vrste - neoplazme od gusto tkivo i cistična sastoji od šupljine sa žutim ili jantarne tekućine. Promjer ovog tumora je u prosjeku 2 do 3 cm, velike veličine su rijetke. Tijekom vremena, formacija može proći strukturne promjene.

craniopharyngioma mozga na mrt U gustim slojevima počinje nekroza, ukapljivanje i taljenje tkiva. Rezultat je cista tekućina koja sadrži velike količine proteina, kolesterola kristala, masne kiseline i njihove soli. Histološka istraživanja su pokazala da tumorske stanice su nakupine različitih stupnjeva diferencijacije - i epidermalnog epitela embrionalnog porijekla kao papilome ili nepopustljivo.

tumor potječe iz hipofize moždanog udara ostacima, tako da se obično nalazi neposredno u području hipofize( obično je gore), a može rasti u različitim smjerovima:

  • naprijed na mjesto križanja očnog živca( kijazmi), koji se nalazi na prednjem zidu treće klijetke;
  • do područja treće i lateralnih ventrikula;
  • gore i uz strane turskog sedla( sadrži pituitary gland);
  • u šupljinu turskog sedla;
  • straga od turskog sedla.

Ova podjela ima praktičnu važnost za izbor operativnog pristupa u kirurškom liječenju pacijenta.

. .. i kako se očituje?

Ovaj tumor može ne očituje za prilično dugo vremena, prvi znakovi često pojavljuju bliže 10 godina ili kasnije. Postupak se obično usporavanje pojave simptoma tijekom neuroloških formiranje cista i postepeno postaje mlohav prirodi kronične bolesti.

Neurološki simptomi ovise o veličini, prirodi rasta tumora i učinak na određenim područjima mozga. Glavne kliničke manifestacije:

  • glavobolje , koji nije zaustavljen i popraćen povraćanje analgetici( razlog - tekućina istjecanje kršenje s lijeve klijetke stisne tumora i povišen intrakranijalni tlak);akutna glavobolja
  • vizualni poremećaji ( kompresija chiasma uzrokuje različite vrste sužavanja i ispadanja iz vizualnih polja, rijetko - jednostrana sljepoća);Nedostatak hipofize
  • ( nerazvijenost i smanjena funkcija genitalija, zaostajanje u tjelesnom razvoju, zaostala);
  • endokrini poremećaji ( pretilost, dijabetes insipidus s dijabetesom do 10 litara po danu, galaktoreja - mlijeko iz mliječnih žlijezda);
  • poremećaji spavanja ;
  • povećanje krvnog tlaka ;
  • ponekad psihopatske manifestacije - shizofrenijskih stanja, depresije, epileptičkih napadaja;
  • lezije kranijalnih živaca - trigeminalna neuralgija, oštećeni osjećaj mirisa ili druge manifestacije.

Dijagnoza i tumora uklanjanje

sumnjati na prisutnost mozga može karniofaringiom u djece s retardacijom rasta, pretilosti i zakašnjelu starost kosti bioloških. Uz ove pritužbe, dijete se često upućuje na endokrinologa.

Ako dođe do glavobolje, povraćanja i poremećaja vidljivosti - pacijent se najprije okreće neurologa i oftalmologa. Kako bi se razjasnila dijagnoza, obavlja se rendgenska ispitivanja lubanje koja omogućuje otkrivanje povećanja volumena i promjena u zidovima turskog sedla.

Dodatne metode istraživanja za dijagnozu tumora su CT i MRI, koji omogućuju uspostavljanje točne lokalizacije, veličine i strukture tumora. Osim toga, pacijentu se dodjeljuje analiza hormonskog podrijetla.

uklanjanje tumora mozga karniofaringiom zlatni standard liječenja je operacija, koja ima za cilj radikalno kirurško uklanjanje tumora da prestane cijeđenje hipofizu i oporavak svojih funkcija. Uvijek nije moguće izvesti operaciju u potpunosti, što je povezano s topografskim poteškoćama pristupa s određenom lokalizacijom tumora.

Uz djelomično uklanjanje craniopharyngioma, provode se teorije radioterapije za suzbijanje rasta preostalih stanica. U djece, metoda ozračenja smatra se najopasnijom i rijetko se koristi zbog komplikacija i negativnih učinaka na neuropsihološki razvoj djeteta. U djetinjstvu, prednost se daje ponovljenoj kirurškoj intervenciji.

Kirurška metoda ima svoje rizike i komplikacije, uključujući krvarenje, infekciju, oštećenje živaca i mekih tkiva. Inovativni

neinvazivna metoda trenutno radiohiruriya - pod kontrolom CT za precizno tumora usmjeren snop radijacije, koji se koristi u tu svrhu posebno uređaj( gama nož, nož cyber).Takav alternativni tretman praktički nema kontraindikacije i koristi se u svim slučajevima kada radikalna operacija nije moguća.

A što je sljedeće?

Život Predviđanje za pacijenta s kraniofaringiom određuje veličinu i lokalizaciju neoplazme, kao i kvalitetu liječenja.

Smrtnost u postoperativnom razdoblju nije veća od 10% i povezana je s oštećenjem područja hipotalamusa. Indeks petogodišnjeg postoperativnog opstanka varira prema različitim podacima na razini od 50-85%.Relapsi su mogući tijekom ovog perioda, osobito onih koji su se dogodili u prvoj godini nakon uklanjanja tumora.

U postoperativnom razdoblju gotovo svi pacijenti trebaju dugoročnu nadomjesnu terapiju hormona i nadzor endokrinologa.

Prevencijske mjere u ovoj situaciji smanjuju se kako bi se spriječili štetni učinci na trudnicu, osobito u prvom tromjesečju.

Ovo je izuzetak od svih vrsta opijenosti, izloženosti prodornom zračenju. Od velike važnosti je pravodobno postavljanje žene koja se upisuje u zdravstvenu ustanovu, daljnje pravilno upravljanje trudnoćom i porođajem. Kako bi se spriječilo ponovljeno pojavljivanje tumora u postoperativnom razdoblju, važna je rana dijagnoza, pregled kod prvih znakova bolesti i pravodobno kirurško liječenje.

  • Udio
Pituitary adenoma - uzroci i simptomi, klasifikacija i metode liječenja tumora
Tumori I Ciste

Pituitary adenoma - uzroci i simptomi, klasifikacija i metode liječenja tumora

adenom hipofize( u daljnjem tekstu za pogodnost AG) - benigni tumor žljezdanog tkivu hipofize, koji se nalazi u prednjem režnju. adenom...

Germinoma - rijedak tumor penialne regije mozga
Tumori I Ciste

Germinoma - rijedak tumor penialne regije mozga

Mozak Germinoma je rijedak tumor koji se pojavljuje kada je fetus prenatalan. Nastaje iz embrionalnih lišća, od kojih nastaju organi i tkiva dje...

Likvornaya cista mozga - što je to, oblike, liječenje i posljedice
Tumori I Ciste

Likvornaya cista mozga - što je to, oblike, liječenje i posljedice

Kao stvoren letjeti vanjski prostor „rekao je svemirski let misli” - mozak - mora biti otvoren prostor. I ovo prostranstvo je u njemu! I zato on...